Omeprazol

Zato je zdravnik predpisal piti naslednje tablete: omeprazol (1 tableta 20 minut pred obrokom)
Trimedat (10 minut pred obroki)
Praznik (med jedjo)
Fosfolugel po eni uri hranjenja
Vse droge 3-krat na dan

Vprašanje: vse tablete vzamem z enim obrokom (to je: pijem omeprazol 20 minut pred jedjo. Potem trimedat po 10 minutah. Potem po 10 minutah začnem jesti in piti praznik med jedjo in eno uro po zaužitju fosfilugela)
Lahko pijem vsa zdravila takoj, kot jaz?

Zgornje informacije so namenjene medicinskim in farmacevtskim strokovnjakom, ne smejo se uporabljati za zdravljenje in jih ni mogoče obravnavati kot uradne. Najbolj natančne informacije o pripravku so navedene v navodilih proizvajalca, ki so priložena embalaži. Nobena informacija, objavljena na tej ali kateri koli drugi strani naše spletne strani, ne more služiti kot nadomestilo za osebno pritožbo pri specialistu.
Bodite pozorni na določene datume vnosa informacij, informacije so lahko zastarele.

Omeprazol: navodila za uporabo, indikacije, neželeni učinki in sestava

Omeprazol - sodobno zdravilo, ki se uporablja za zdravljenje ljudi, ki trpijo za želodčno razjedo in 12 dvanajstnikov, pa tudi za druge bolezni, neposredno ali posredno povezane s povečano kislostjo želodčnega soka. Omeprazol se je izkazal kot zanesljivo in učinkovito zdravilo za gastroenterologe. Poleg tega priljubljenost droge prispeva k njeni dostopnosti.

Načelo delovanja

Načelo delovanja zdravila temelji na blokiranju proizvodnje klorovodikove kisline s strani celic želodčne sluznice. Kot veste, je glavna aktivna sestavina v želodčnem soku klorovodikova kislina. Kislost želodca vzdržujejo posebne beljakovine v celicah želodčne sluznice - protonske črpalke, ki uravnavajo gibanje vodikovih ionov (protonov) skozi celice.

Omeprazol spada v razred zaviralcev protonske črpalke (supresorjev). Te spojine zmanjšajo aktivnost protonskih črpalk in s tem zmanjšajo kislost želodčnega soka in povečajo pH. Pojav zaviralcev protonske črpalke je omogočil, da zdravilo doseže novo raven pri zdravljenju razjed in zmanjša število kirurških posegov. Prvo tako zdravilo je bilo omeprazol. Leta 1988 ga je razvila švedska farmacevtska družba Hässle in še vedno ohranja svoj položaj. Kot kaže praksa, so tovrstna zdravila učinkovitejša od učinkovin, ki zmanjšujejo kislost želodčnega soka zaradi reakcije nevtralizacije.

Poleg tega ima omeprazol še eno uporabno lastnost. Njegova snov zavira širjenje bakterije Helicobacter pylori, katere dejavnost prispeva k razvoju peptične razjede. Vendar pa je antibiotično zdravljenje z zdravili priporočljivo v povezavi z antibiotiki.

Opis zdravila

Omeprazol izgleda kot bel kristalinični prah. Kemijska struktura se nanaša na derivate benzimidazola. Ima slabo alkalno reakcijo, dobro se topi v alkoholih in zelo slabo v vodi. Omeprazol je predzdravilo. To pomeni, da snov, ki jo vsebuje, sama po sebi nima zdravilnih lastnosti, vendar pridobi te lastnosti po izpustu v notranje telo telesa.

Dozirne oblike omeprazola - tablete, kapsule, prašek za pripravo raztopine za intravensko dajanje.

Kapsule imajo lahko odmerek 10 in 20 mg, tablete - 10, 20 in 40 mg. Prašek je na voljo v 40 mg vialah.

Sestava

Glavna sestavina zdravila je enako ime. Poleg tega sestava različnih dozirnih oblik vključuje pomožne snovi. Za tablete (pelete) so: dinatrijev hidrogen fosfat, natrijev lavril sulfat, kalcijev karbonat, sladkor, manitol, hidroksipropil metil celuloza E5, kopolimer metakrilne kisline, dietil ftalat, smukec, titanov dioksid. Za kapsule: želatina, glicerin, nipagin, nipazol, natrijev lauril sulfat, titanov dioksid, prečiščena voda, barvilo E 129.

Uporaba

Učinek zdravila je dovolj hiter - v 1 uri in traja približno 23 ur. Omeprazol 20 mg znižuje pH v želodcu na vrednost 3 in ga ohranja na tej ravni približno 17 ur. Med zdravljenjem z odmerkom 20 mg se doseže največji učinek za 3-4 dni. Po tečaju traja učinek še nekaj dni. Zdravilo se lahko daje odraslim in otrokom, začenši s 5 leti. Starejši bolniki lahko jemljejo zdravilo omeprazol brez prilagajanja odmerka.

Indikacije za uporabo

Število bolezni, ki se zdravijo z uporabo zdravila, vključujejo:

• peptični ulkus in 12 razjed dvanajstnika, ki jih povzroča bakterijska okužba
• Zollinger-Ellisonov sindrom
• zgaga
• pankreatitis
• gastritis z visoko kislostjo
• gastroezofagealni refluks
• erozivni ezofagitis
• hipersekrecijske motnje zgornjega gastrointestinalnega trakta
• kompleksno zdravljenje polendokrine adenomatoze
• gastropatija, ki jo povzročajo nesteroidna protivnetna zdravila
• preprečevanje ponovitve duodenalnega, aspirinskega in stresnega ulkusa

Kontraindikacije in neželeni učinki

Najpomembnejša kontraindikacija je intoleranca za zdravilno učinkovino. Poleg tega je zdravilo kontraindicirano pri nosečnicah in doječih materah. Dokazano je, da jemanje zdravila v prvem trimesečju lahko privede do malformacij ploda. Zato se lahko zdravilo v primeru nosečnosti jemlje le, če ni alternativnega zdravljenja. Poleg tega snov, ki je vključena v sestavo zdravila, prodre v materino mleko. Zdravila ni priporočljivo jemati, če obstaja sum na rak želodca in dvanajstnika.

Med stranskimi učinki je treba opozoriti, da zdravilo prispeva k izluževanju kalcija iz kosti. Zato ni predpisan za osteoporozo. Ali pa zdravljenje spremljajo dodatki kalcija. Druga kontraindikacija je okužba s salmonelo, saj lahko omeprozol poveča njihovo razmnoževanje. Prav tako je zdravilo predpisano previdno pri odpovedi jeter in ledvic.

Kot lahko vidite, ima omeprazol veliko kontraindikacij, zato lahko le zdravnik predpiše zdravljenje z zdravili. Lekarne na recept.

Neželeni učinki

Omeprazol ima nekaj stranskih učinkov. Običajno jih povzroča dolgotrajna uporaba zdravila (več kot 2 meseca). Med njimi so slabost, driska, zaprtje, napenjanje ali bolečine v trebuhu, glavobol in omotica.

Redki učinki zdravila:

• alergijske reakcije
• motnje okusa
• suha usta
• spremembe sestave krvi
• bolečine v sklepih in mišicah
• depresija, razdražljivost, letargija
• nenormalno delovanje jeter

Navodila za uporabo

Priporočljivo je jemati pred obroki ali med obroki, po možnosti zjutraj. Zdravilo se spere z majhno količino vode. Če uporabljate omeprazol v obliki kapsul, jih ne morete žvečiti. Običajen odmerek je 20 mg na dan za 1 sprejem. Vendar pa se lahko v nekaterih primerih, na primer z odpornostjo proti zdravilom proti razjedam, poveča na 40 mg. Trajanje zdravljenja in način uporabe sta odvisna od bolezni. V primeru peptične razjede potek zdravljenja običajno traja 4 tedne, v primeru gastritisa, zgage - 2 tedna. Zdravila ne uporabljajte več kot 2 meseca. Z dolgotrajnim zdravljenjem morate vzeti nekaj mesecev. Pri predpisovanju omeprazola lahko zdravnik prilagodi navodila za uporabo, odvisno od okoliščin.

Analogi zdravila

Analogi omeprazola so običajno zdravila z isto zdravilno učinkovino. Pravzaprav je to isto zdravilo, vendar z drugačnim imenom. Te vključujejo:

• Losek (originalno zdravilo, ki ga je razvil Hassle)
• Omez
• Gasek
• Zerol
• Gastrosol
• Zerocid
• Omecaps
• Omeprus
• Omefez
• Omizak
• Omipix
• Omitox
• Otsid
• Pleom-20
• Promez
• Romesek
• Sopral
• Ulkozol
• Ultop
• Helicid
• Helol

Obstajajo tudi druge snovi iz razreda zaviralcev protonske črpalke s podobnim učinkom, na primer: t

• Pantoprazol
• Lansoprazol
• Rabeprazol
• Esomeprazol

Zdravila tega razreda se med seboj razlikujejo po trajanju in aktivnosti, interakciji z drugimi zdravili, številu kontraindikacij in nekaterim drugim parametrom.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili

Omeprazol spreminja kislost želodčnega okolja, zato lahko njegova uporaba vpliva na delovanje drugih zdravil, odvisno od določene stopnje kislosti. Ta zdravila vključujejo ketokonazol, itrakonazol, ampicilin. Poleg tega omeprazol spodbuja povečanje koncentracije nekaterih zdravil v krvi (varfarin, diazepam, fenitoin) in upočasni odstranjevanje pomirjeval iz telesa. Izboljšuje delovanje antikoagulantov in antikonvulzivov. Združljiv z drugimi vrstami zdravil proti razjedam - anatacidi.

Nimeprim tablete 100mg №20

Nimeprim na zemljevidu

Tablete Nimeprim 100 mg številka 20 na zemljevidu

Nahajate se na zasebni strani Nimeprim v iskalniku imedica.by

Ta stran vsebuje informacije o Nimeprim, razpoložljivosti v lekarnah, cenah od minimalne do maksimalne, seznamu lekarn, v kateri je mogoče najti Nimeprim. Našli boste tudi opis zdravila: obliko sproščanja, odmerjanje, proizvajalec, država izdelave, stroške, navodila za zdravilo in ocene.

Na strani v priročnem formatu je zemljevid in seznam s prisotnostjo Nimeprim-a.

Iskalnik imedica.by z veseljem ugotavlja, da ste na zemljevidu mesta našli informacije o ceni, opisih, navodilih, odmerkih, oblikah izdaje, državi in ​​podjetju proizvajalca ter razpoložljivosti v mestnih aptecah. Cena Nimeprim in razpoložljivost v lekarnah se dnevno posodabljata.

Prijavite se

Za naročilo zdravila morate vstopiti ali se registrirati.

Nimeprim: navodila za uporabo

Sestava

Vsaka tableta vsebuje zdravilno učinkovino: t

Nimesulid 100 mg

Pomožne snovi: kalcijev sulfat, kalcijev fosfat, mikrokristalna celuloza, škrob, polivinilpirolidon, magnezijev stearat, natrijev škrobni glikolat, smukec

Opis

Okrogle bikonveksne tablete brez lupine, od skoraj bele do svetlo rumene barve.

Farmakološko delovanje

Nimesulid je nesteroidno protivnetno sredstvo z analgetičnim in antipiretičnim delovanjem, ki deluje tako, da zavira encim ciklooksigenazo, ki sodeluje pri sintezi prostaglandinov.

Farmakokinetika

Oralna absorpcija je visoka. Jedo zmanjšuje stopnjo absorpcije, ne da bi vplivala na njeno stopnjo. Čas za dosego maksimalne koncentracije zdravilne učinkovine v krvni plazmi je 2 do 3 ure, povezava s proteini plazme je 97,5%. Odmerek zdravila ne vpliva na stopnjo njegove vezave na krvne beljakovine. Najvišja koncentracija nimesulida v krvni plazmi je 3 - 4 mg / l. Volumen porazdelitve je 0,19-0,35 l / kg. V jetra se presnavlja z monooksigenazami v tkivih. Glavni presnovek, 4-hidroksimimulid (25%), ima podobno farmakološko aktivnost. Razpolovna doba 4-hidroksimimulida je 3,2 - 6 ur. 4-hidroksimimulid se izloča preko ledvic (50%) in žolča (29%). Pri bolnikih z blago ali zmerno insuficienco ledvic (očistek kreatinina 30-80 ml / min) kot tudi pri starejših se farmakokinetični profil nimesulida ne spremeni bistveno.

Indikacije za uporabo

• Zdravljenje akutne bolečine.

Nimesulid se lahko daje samo kot sredstvo za zdravljenje druge izbire. Odločitev o imenovanju nimesulida mora temeljiti na splošni oceni tveganja za vsakega bolnika.

Kontraindikacije

Preobčutljivost v anamnezi za snovi zdravila.

• Preobčutljivostne reakcije v anamnezi (bronhospazem, rinitis, t

urtikarija pri imenovanju acetilsalicilne kisline in drugih NSAID).

• Hepatotoksične reakcije na nimesulid v zgodovini.

• peptični ulkus in 12 razjed dvanajstnika v akutni fazi,

ponavljajoče se erozivne in ulcerozne lezije prebavil, krvavitve iz prebavil.

Intrakranialno krvavitev ali druge akutne krvavitve in bolezni, podprte s krvavitvijo.

Motnje sistema strjevanja krvi.

Motnje delovanja jeter

Sočasna uporaba z drugimi potencialno hepatotoksičnimi zdravili.

Alkoholizem, zasvojenost z drogami

Huda ledvična disfunkcija (očistek kreatinina - manj kot 30 ml / min).

Hudo srčno popuščanje.

Povečana telesna temperatura in / ali gripi podobni simptomi

Nosečnost, dojenje.

Starost otrok (do 12 let).

Odmerjanje in uporaba

Inside po 1 tableto (100 mg) 2-krat na dan. Tablete jemljejo z zadostno količino vode, po možnosti po obroku. Trajanje zdravljenja je odvisno od klinične situacije, vendar mora biti čim krajše. Najmanjši učinkoviti odmerek je treba dati v najkrajšem možnem času, tako da
tveganje neželenih učinkov. Najdaljše trajanje prejemanja nimesulida ne sme presegati 15 dni.

Otroci, starejši od 12 let, ne potrebujejo prilagoditve odmerka, otroci, mlajši od 12 let, pa so kontraindicirani.

Bolniki z ledvično insuficienco z očistkom kreatinina 30–80 ml / min ne potrebujejo prilagoditve odmerka, nimesulid pa je kontraindiciran pri bolnikih z očistkom kreatinina manj kot 30 ml / min.

Nimesulid je kontraindiciran pri bolnikih z jetrno odpovedjo.

Neželeni učinki

Pogostnost je razvrščena po kategorijah, odvisno od pojavljanja primera: zelo pogosto (> 1/10), pogosto (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 0

Nimesil® (Nimesil®)

Aktivna sestavina:

Vsebina

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

3D slike

Sestava

Opis dozirne oblike

Svetlo rumeni zrnat prah z oranžnim vonjem.

Farmakološko delovanje

Farmakodinamika

Nimesulid je NSAID iz razreda sulfonamidov. Ima protivnetne, analgetične in antipiretične učinke. Nimesulid deluje kot zaviralec encima COX, ki je odgovoren za sintezo PG, in zavira predvsem COX-2.

Farmakokinetika

Po zaužitju se zdravilo dobro absorbira iz prebavil in doseže C_maks v krvni plazmi po 2-3 urah; komunikacija s proteini plazme - 97,5%; T_1/2 je 3.2–6 h. Preprosto prodre v histoematogene ovire.

V jetra se presnovi izoencim citokroma P450CYP 2C9. Glavni presnovek je farmakološko aktiven parahidroksi derivat nimesulida - hidroksimiculida. Hidroksimnimulid se izloča v žolču v presnovljeni obliki (najdemo ga samo v obliki glukuronata - približno 29%).

Nimesulid se izloča iz telesa, predvsem prek ledvic (približno 50% odmerka).

Farmakokinetični profil nimesulida pri starejših se ne spremeni z imenovanjem enkratnih in večkratnih / ponavljajočih se odmerkov.

Po eksperimentalni študiji, ki je bila izvedena s sodelovanjem bolnikov z blago in zmerno insuficienco ledvic (kreatinin Cl 30–80 ml / min) in zdravih prostovoljcev,_maks nimesulid in njegov metabolit v plazmi bolnikov nista presegla koncentracije nimesulida pri zdravih prostovoljcih. AUC in T_1/2 pri bolnikih z ledvično insuficienco so bili 50% višji, vendar v mejah farmakokinetičnih parametrov. Pri ponovnem jemanju kumulacije drog ni opaziti.

Indikacije zdravila Nimesil ®

zdravljenje akutne bolečine (bolečine v hrbtu, spodnjem delu hrbta; bolečine pri patologiji mišično-skeletnega sistema, vključno s poškodbami, zvini in izpahi sklepov; tendinitis, burzitis);

simptomatsko zdravljenje osteoartritisa z bolečino;

Zdravilo je namenjeno simptomatski terapiji, ki zmanjšuje bolečino in vnetje v času uporabe.

Kontraindikacije

preobčutljivost za nimesulid ali eno od komponent zdravila;

hiperresične reakcije (v anamnezi), na primer bronhospazem, rinitis, urtikarija, povezane z dajanjem acetilsalicilne kisline ali drugih NSAID, vključno z nimesulid;

hepatotoksične reakcije na nimesulid (v zgodovini);

sočasno (sočasno) dajanje zdravil s potencialno hepatotoksičnostjo, na primer paracetamola ali drugih analgetikov ali NSAID;

vnetna črevesna bolezen (Crohnova bolezen, ulcerozni kolitis) v akutni fazi;

obdobje po operaciji obvoda koronarnih arterij;

febrilni sindrom pri prehladu in akutnih respiratornih virusnih okužbah;

popolna ali nepopolna kombinacija bronhialne astme, ponavljajoče se nazalne polipoze ali paranazalnih sinusov z intoleranco na acetilsalicilno kislino in druge NSAID (vključno z anamnezo);

razjeda na želodcu ali dvanajstnika v akutni fazi, razjeda, perforacija ali krvavitev v prebavnem traktu;

v preteklosti cerebrovaskularnega krvavitve ali drugih krvavitev, kot tudi bolezni, ki vključujejo krvavitev;

hude motnje strjevanja krvi;

hudo srčno popuščanje;

huda ledvična insuficienca (Cl kreatinin® mora temeljiti na individualni oceni tveganja in koristi jemanja zdravila.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Kot pri drugih zdravilih razreda NSAID, ki zavirajo sintezo toplogrednih plinov, nimesulid lahko negativno vpliva na razvoj nosečnosti in / ali zarodkov in privede do prezgodnjega zaprtja arterioznega duktusa, hipertenzije v pljučni arteriji, okvare ledvic, ki se lahko spremeni v ledvično odpoved. oligohydramnios, za povečanje tveganja za krvavitev, zmanjšanje kontraktilnosti maternice, pojav perifernih edemov.

V zvezi s tem je nimesulid kontraindiciran med nosečnostjo in dojenjem.

Uporaba zdravila Nimesil ® lahko negativno vpliva na žensko plodnost in se ne priporoča ženskam, ki načrtujejo nosečnost. Pri načrtovanju nosečnosti je potrebno posvetovanje z zdravnikom.

Neželeni učinki

Pogostnost je razvrščena po kategorijah, odvisno od pojavljanja primera: zelo pogosto (> 10), pogosto (> 100–1000–10 000– ® v kombinaciji z zaviralci ACE ali antagonisti receptorjev angiotenzina II. Zato je treba skupno dajanje teh zdravil predpisati previdno, zlasti Pri starejših bolnikih mora bolnik prejeti zadostno količino tekočine, zato je treba po začetku skupnega zdravljenja skrbno spremljati delovanje ledvic.

Farmakokinetične interakcije z drugimi zdravili

Pripravki litija. Obstajajo dokazi, da nesteroidna protivnetna zdravila zmanjšajo očistek litija, kar vodi do povečanja koncentracije litija v plazmi in njegove toksičnosti. Pri imenovanju nimesulida bolnikom, ki se zdravijo z litijevimi pripravki, je treba redno spremljati koncentracijo litija v plazmi.

Klinično pomembnih interakcij z glibenklamidom, teofilinom, digoksinom, cimetidinom in antacidnimi pripravki ni bilo (na primer kombinacija aluminijevih in magnezijevih hidroksidov).

Nimesulid zavira aktivnost izoencima CYP2C9. Hkrati z jemanjem zdravil z nimesulidom, ki so substrati tega encima, se lahko koncentracija teh zdravil v plazmi poveča.

Pri predpisovanju nimesulida manj kot 24 ur pred ali po jemanju metotreksata je potrebna previdnost v takih primerih se lahko poveča raven metotreksata v plazmi in posledično toksični učinki tega zdravila.

Zaradi učinka na ledvične toplogredne pline lahko zaviralci COX, kot je nimesulid, povečajo nefrotoksičnost ciklosporinov.

Medsebojno delovanje drugih zdravil z nimesulidom

Študije in vitro so pokazale, da se nimesulid izseljuje iz vezavnega mesta s tolbutamidom, salicilno kislino in valprojsko kislino, vendar teh učinkov niso opazili med klinično uporabo zdravila.

Odmerjanje in uporaba

Znotraj, po jedi. 1 pakiranje (100 mg Nimesulida) 2-krat na dan. Vsebina vreče se zlije v kozarec in raztopi v približno 100 ml vode. Pripravljena raztopina ni skladiščena.

Nimesil ® se uporablja samo za zdravljenje bolnikov, starejših od 12 let.

Najstniki (od 12 do 18 let). Glede na farmakokinetični profil in farmakodinamične značilnosti nimesulida mladostnikom ni treba prilagoditi odmerka pri mladostnikih.

Bolniki z okvarjenim delovanjem ledvic. Glede na farmakokinetične podatke ni treba prilagajati odmerka pri bolnikih z blago ali zmerno obliko odpovedi ledvic (kreatinin Cl 30–80 ml / min).

Starejši bolniki. Pri zdravljenju starejših bolnikov zdravnik določi potrebo po prilagoditvi dnevnega odmerka na podlagi možnosti interakcije z drugimi zdravili.

Najdaljše trajanje zdravljenja z nimesulidom je 15 dni.

Za zmanjšanje tveganja neželenih stranskih učinkov uporabite najmanjši učinkovit odmerek minimalnega kratkega tečaja.

Preveliko odmerjanje

Simptomi: apatija, zaspanost, slabost, bruhanje, bolečine v epigastrični regiji. Z vzdrževalno terapijo gastropatije so ti simptomi ponavadi reverzibilni. Lahko se pojavi krvavitev iz prebavil. V redkih primerih lahko zviša krvni tlak, akutno odpoved ledvic, depresijo dihanja in komo, anafilaktoidne reakcije.

Zdravljenje: simptomatsko. Specifičnega antidota ni. Če se je v zadnjih 4 urah pojavil prevelik odmerek, se sproži bruhanje in / ali dajanje aktivnega oglja (od 60 do 100 g na odraslo osebo) in / ali osmotsko odvajalo. Prisilna diureza, hemodializa so neučinkovite zaradi visoke povezanosti zdravila z beljakovinami (do 97,5%). Prikazan je nadzor delovanja ledvic in jeter.

Posebna navodila

Neželene stranske učinke je mogoče zmanjšati z uporabo minimalnega efektivnega odmerka zdravila z najkrajšim možnim kratkim potekom.

Nimesil ® je treba uporabljati previdno pri bolnikih z boleznimi prebavil v anamnezi (ulcerozni kolitis, Crohnova bolezen), saj je možno poslabšanje teh bolezni.

Tveganje za gastrointestinalne krvavitve, razjedo ali perforacijo razjed se poveča s povečanjem odmerkov nesteroidnih protivnetnih zdravil pri bolnikih z zgodovino razjed, ki je še posebej zapletena zaradi krvavitev ali perforacije, kot tudi pri starejših bolnikih, zato je treba zdravljenje začeti z najnižjim možnim odmerkom. Pri bolnikih, ki prejemajo zdravila, ki zmanjšujejo strjevanje krvi ali zavirajo agregacijo trombocitov, se poveča tudi tveganje za krvavitve v prebavilih. V primeru krvavitev v prebavilih ali razjed pri bolnikih, ki jemljejo Nimesil ®, je treba zdravljenje z zdravilom preklicati.

Ker se Nimesil ® delno izloča preko ledvic, je treba njegov odmerek za bolnike z okvarjeno ledvično funkcijo zmanjšati glede na raven uriniranja.

Obstajajo dokazi o redkih primerih reakcij iz jeter. Če se pojavijo znaki poškodbe jeter (srbenje, porumenelost kože, slabost, bruhanje, bolečine v trebuhu, temen urin, povečana aktivnost jetrnih transaminaz), morate prenehati jemati zdravilo in se posvetujte s svojim zdravnikom.

Kljub redkim pojavom prizadetosti vida pri bolnikih, ki sočasno jemljejo nimesulid z drugimi nesteroidnimi protivnetnimi zdravili, je treba zdravljenje nemudoma prekiniti. Če pride do kakršnekoli motnje vida, mora bolnika pregledati optometrist.

Zdravilo lahko povzroči zastajanje tekočine v tkivih, zato je treba Nimesil® uporabljati zelo previdno pri bolnikih z visokim krvnim tlakom in okvarjenim srčnim delovanjem.

Pri bolnikih z ledvičnim ali srčnim popuščanjem je treba zdravilo Nimesil ® uporabljati previdno, saj se lahko poslabša delovanje ledvic. Če se stanje poslabša, je treba zdravljenje z zdravilom Nimesil ® prekiniti.

Klinične študije in epidemiološki podatki kažejo, da lahko NSAID, zlasti v visokih odmerkih in pri dolgotrajni uporabi, povzročijo zanemarljivo tveganje za miokardni infarkt ali možgansko kap. Za odpravo tveganja takšnih dogodkov pri uporabi podatkov o nimesulidu ni dovolj.

Pripravek vsebuje saharozo, ki ga je treba upoštevati pri bolnikih z diabetesom mellitusom (0,15–0,18 XE na 100 mg zdravila) in osebami, ki so na nizkokalorični dieti. Nimesil ® ni priporočljiv za bolnike z intoleranco za fruktozo, malabsorpcijo glukoze-galaktoze ali pomanjkanjem saharoze-izomaltoze.

Če se med zdravljenjem z Nimesilom pojavijo simptomi prehlade ali akutne respiratorne virusne okužbe, je treba zdravilo prekiniti.

Zdravila Nimesil ne uporabljajte sočasno z drugimi nesteroidnimi protivnetnimi zdravili.

Nimesulid lahko spremeni lastnosti trombocitov, zato je treba paziti pri uporabi zdravila pri ljudeh s hemoragično diatezo, vendar zdravilo ne nadomešča preventivnega delovanja acetilsalicilne kisline pri boleznih srca in ožilja.

Starejši bolniki so še posebej dovzetni za neželene učinke, vključno z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili krvavitve v prebavilih in perforacije, ki ogrožajo bolnikovo življenje, poslabšanje delovanja ledvic, jeter in srca. Pri jemanju zdravila Nimesil ® za to kategorijo bolnikov je potrebno ustrezno klinično spremljanje.

V redkih primerih kožnih reakcij (kot so eksfoliativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza) obstajajo dokazi o pojavu nimesulida in drugih nesteroidnih protivnetnih zdravil. Pri prvih znakih kožnega izpuščaja, sluznice ali drugih znakov alergijske reakcije je treba jemanje zdravila Nimesil ® prekiniti.

Vpliv zdravila na sposobnost vožnje in nadzornih mehanizmov. Učinek Nimesila ® na sposobnost vožnje in nadzornih mehanizmov ni bil preučen, zato je treba med zdravljenjem z Nimesilom paziti pri vožnji vozil in izvajanju potencialno nevarnih dejavnosti, ki zahtevajo povečano koncentracijo in psihomotorično hitrost.

Obrazec za sprostitev

Granule za suspenzijo za peroralno dajanje, 100 mg. Na 2 g granulata v troslojnih pakiranjih (papir / aluminij / PE). 30 paketov. v škatli.

Proizvajalec

"Laboratorij Guidotti SPA", Italija.

Proizvedeno: "Laboratories Menarini SA", Španija.

Distributer: Berlin-Hemi / Menarini Pharma GmbH. Glinicker Veg 125, 12489, Berlin, Nemčija.

Prodajni pogoji za farmacijo

Pogoji shranjevanja zdravila Nimesil ®

Hraniti izven dosega otrok.

Rok uporabnosti zdravila Nimes ®

Ne uporabljajte po izteku roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.

OMEPRAZOL (OMEPRAZOL) navodila za uporabo

Imetnik potrdila o registraciji:

Oblika odmerka

Oblika sproščanja, pakiranje in sestava omeprazola

Želatinske kapsule, z belim telesom in rumenim pokrovčkom; vsebina kapsul so okrogle mikrogranule, prevlečene, bele ali bele barve s kremnim odtenkom.

10 kosov. - paketi konturnih celic (3) - kartonske škatle.

Farmakološko delovanje

Omeprazol je zdravilo proti ulkusu, zaviralec encima H + / K + -adenozin trifosfat (ATP) -faze. Zavira aktivnost H + / K + - adenozin trifosfata (ATP-faza (H + / K + -adenozin trifosfat (ATP) -faza, je tudi "protonska črpalka" ali "protonska črpalka") v parietalnih celicah želodca in tako blokira prenos ionov. vodik in končna faza sinteze klorovodikove kisline v želodcu Omeprazol je predzdravilo, v kislem mediju parietalnih celic tubulov pa se omeprazol pretvori v aktivni presnovek sulfenamid, ki zavira membransko H + / K + - adenozin trifosfatno fazo (ATP) in jo združuje zaradi disulfidnega mostu. To pojasnjuje Visoka selektivnost delovanja omeprazola na parietalne celice, kjer obstaja medij za tvorbo sulfenamida Biotransformacija omeprazola v sulfenamid se pojavi hitro (po 2-4 min.) Sulfenamid je kation in se ne absorbira.

Omeprazol zavira bazalno in ga stimulira izločanje klorovodikove kisline v zadnji fazi. Zmanjšuje skupno količino želodčnega izločanja in zavira izločanje pepsina. Omeprazol ima gastroprotektivno aktivnost, katere mehanizem ni jasen. Ne vpliva na produkcijo notranjega faktorja Castle in stopnjo prehoda živilske mase iz želodca v dvanajstnik. Omeprazol ne deluje na acetilholin in receptorje histamina.

Omeprazolske kapsule vsebujejo obložene mikrogranule, postopno sproščanje in začetek delovanja omeprazola se začne 1 uro po uporabi, doseže maksimum po 2 urah, traja 24 ur ali več. Inhibicija 50% maksimalnega izločanja po enkratnem odmerku 20 mg zdravila traja 24 ur.

Enkratni odmerek na dan zagotavlja hitro in učinkovito zaviranje dnevnega in nočnega želodčnega izločanja, ki doseže svoj maksimum po 4 dneh zdravljenja. Pri bolnikih z razjedo dvanajstnika jemanje 20 mg omeprazola ohranja pH = 3 v želodcu 17 ur. Po prenehanju zdravljenja se sekrecijska aktivnost po 3-5 dneh popolnoma obnovi.

Farmakokinetika

Absorpcija je visoka. Biološka uporabnost 30-40% (s povečanjem jetrne odpovedi na skoraj 100%), povečanjem pri starejših bolnikih in bolnikih z okvarjenim delovanjem jeter, okvara ledvične funkcije nima učinka. TC_maks - 0,5-3,5 ure.

Ima visoko lipofilnost in zlahka prodre v parietalne celice želodca. Komunikacija z beljakovinami plazme - 90-95% (albumin in kisla alfa₁-glikoproteina).

T_1/2 - 0,5-1 h (pri odpovedi jeter - 3 h), očistek - 500-600 ml / min. Skoraj v celoti se presnavlja v jetrih s sodelovanjem encimskega sistema CYP2C19, pri čemer nastane 6 farmakološko neaktivnih presnovkov (hidroksiomeprazol, derivati ​​sulfida in sulfona itd.). Je zaviralec izoencima CYP2C19. Izločanje preko ledvic (70-80%) in žolča (20-30%) v obliki presnovkov.

Pri kronični odpovedi ledvic se izločanje zmanjša sorazmerno z zmanjšanjem očistka kreatina. Starejši bolniki se izločajo.

Nimetrym navodila za uporabo

(495) 510-86-04 (499) 168-85-86
Moskva, Odprta avtocesta, stavba 5, stavba 6

(495) 972-74-06 (499) 261-70-83
Moskva, st. 28, Nizhnyaya Krasnoselskaya

Naročite se na novice
VETLEK vetapteks!

EPRIMEC (Eprimec)

SESTAVA IN OBLIKA IZDAJE
Erimek je antiparazitsko zdravilo širokega spektra za boj proti ogorčicam in arakno entomozam goveda, jelenjad, kamel, prašičev, goveda, mačk in psov. Zdravilo v 1 ml vsebuje kot učinkovino 10 mg eprinomektina in pomožne sestavine: dimetilacetamid, benzilalkohol in trigliceride. Epimec je bistra, rumenkasta raztopina za injiciranje. Pakirano v steklenicah po 100 ml, pakiranih v kartonske škatle.

FARMAKOLOŠKE LASTNOSTI
Epimek ima širok spekter antiparazitskega delovanja na imaginarnih in larvalnih fazah razvoja ogorčic prebavnega trakta in pljuč, pa tudi na sarkoptoidnih klopih, žuželkah in ličinkih gadfly. Eprinomektin moti glutamat občutljive kanale celičnih membran, kot tudi receptorje gama-aminobutinske kisline v okroglih črvih, klopih in ličinkih gadfly. Sprememba velikosti toka klora skozi membrane živčnih in mišičnih celic moti prevajanje impulzov, kar vodi do paralize in smrti parazitov. Erimek izvira iz telesa predvsem z blatom in urinom. Glede na stopnjo vpliva na telo se Erimec nanaša na snovi z majhno nevarnostjo in v priporočenih odmerkih nima embriotoksičnega, teratogenega in preobčutljivega učinka. Zdravilo je strupeno za ribe, hidrobionte in čebele.

INDIKACIJE
Določite govedo, ovce, koze, jelene in kamele z nematodozami: diktikulozo, trichostrohialiosis, strongyloidosis, ascariasis, bunostomosis, teliasiosis; s hipodermatozo, estrozo, psoroptozo, sarkoptozo, sifunkulatozo, mallofagiozo, kot tudi za boj proti padalom in mesnim mušicam. Konji so predpisani za strongyloses, parascariasis, oxyurosis, sarcoptosis in gastrophilosis, za prašiče z ascariasis, esophagostomiasis, trichocephalosis, strongyloidosis, stefanurosis, metastrongylosis in drugih nematomaspods na letvi. Psi in mačke so predpisani za toksokariazo in toksakaris, ankilostomiozo in nekinarijo, sarkoptozo, otodektozo, demodikozo in poškodbe bolh.

ODMERKI IN METODE UPORABE. T
Erimeku dajemo živalim enkrat v skladu s pravili asepse in antisepse: velika in majhna goveda, konji, srne in kamele subkutano ali intramuskularno s hitrostjo 1 ml zdravila na 50 kg telesne teže (ali 200 μg aktivne sestavine na 1 kg telesne mase), prašiči - intramuskularno v 1 ml Eprimeka na 33 kg telesne mase (ali 300 μg zdravilne učinkovine na 1 kg telesne mase). Če je prostornina vbrizgane raztopine več kot 10 ml, se daje živalim na več mestih. Proti živalskim ogorčicam se pred spuščanjem odstranijo glave in spomladi, preden jih vzamejo na pašo, se takoj proti ličinkam gadfliesa takoj po koncu poletnih gadflies, proti arakno-entomoznim povzročiteljem - po indikacijah. Pri uporabi zdravila na domačih živalih se predhodno testira na majhni skupini (7–10 glav) živali. Če v 3 dneh po injiciranju ni zapletov, začnejo zdraviti celotno populacijo. Epimek se daje psom in mačkam v količini 0,2 ml pripravka na 10 kg telesne mase živali (ali 200 μg zdravilne učinkovine na 1 kg telesne mase). Zdravilo se uporabi enkrat, če pa je potrebno, lahko ponovno vstopite, vendar ne prej kot po 14 dneh.

NEŽELENI UČINKI
Pri povečani individualni občutljivosti za Epimec se lahko pri nekaterih živalih pojavijo agitacija, povečano slinjenje (bruhanje pri psih), povečano črevesno in uriniranje ter ataksija. Ti simptomi praviloma potekajo spontano brez uporabe zdravil. V primeru alergijske reakcije se uporaba zdravila preneha in predpisujejo antihistaminiki, adrenalin, kortikosteroidi ali drugo simptomatsko zdravljenje. Pri prevelikem odmerjanju pri živalih opazimo slinjenje, vzburjenje in povečano črevesno gibanje.

KONTRAINDIKACIJE
Povečana individualna občutljivost živali na avermektine. Zdravilo se ne uporablja pri mladih živalih do 4 mesecev, kot tudi za pse škotskih ovčarjev, školjk, bobtailov in njihovih mestic. Erimeka se ne sme mešati v isti brizgi z drugimi zdravili.

POSEBNA NAVODILA
Zakol za meso goveda se izvaja ne prej kot po 21 dneh, prašiči - ne prej kot 28 dni po zadnji injekciji zdravila. Meso živali, ki so prisiljene umreti pred iztekom določenega obdobja, se lahko uporabi za krmljenje kožuharjev ali za proizvodnjo mesne in kostne moke. Mleko se lahko uporablja za prehranske namene brez omejitev. Pri opravljanju manipulacij z zdravilom ni dovoljeno kaditi, piti in jesti. Po koncu dela si umijte roke s toplo vodo in milom. V primeru nenamernega stika z zdravilom na koži ali sluznicah oči, jih je treba oprati z veliko količino tekoče vode. Ljudje z alergijami se morajo izogibati neposrednemu stiku z zdravilom. V primeru alergijske reakcije ali v primeru nenamernega zaužitja zdravila v človeškem telesu, se morate nemudoma obrniti na zdravstveno ustanovo, ki ima pri vas navodila za uporabo zdravila ali etikete.

POGOJI SKLADIŠČENJA
Na suhem, temnem mestu in izven dosega otrok in živali, ločeno od hrane in krme v zaprti embalaži proizvajalca pri temperaturi od 5 do 25 ° C. Rok uporabnosti - 2 leti. Odprte viale zdravila lahko shranite največ 28 dni.

PROIZVAJALEC
NPO Api-San LLC, Rusija.
Naslov: 143985, Moskovska regija, okrožje Balashikha, vas Novomiletsky, Pos. Nova Milet, avtocesta Poltevskoe, Vlad. 4
Tel./Fax: (495) 580-77-13

Omeprazol

Zato je zdravnik predpisal piti naslednje tablete: omeprazol (1 tableta 20 minut pred obrokom)
Trimedat (10 minut pred obroki)
Praznik (med jedjo)
Fosfolugel po eni uri hranjenja
Vse droge 3-krat na dan

Vprašanje: vse tablete vzamem z enim obrokom (to je: pijem omeprazol 20 minut pred jedjo. Potem trimedat po 10 minutah. Potem po 10 minutah začnem jesti in piti praznik med jedjo in eno uro po zaužitju fosfilugela)
Lahko pijem vsa zdravila takoj, kot jaz?

Zgornje informacije so namenjene medicinskim in farmacevtskim strokovnjakom, ne smejo se uporabljati za zdravljenje in jih ni mogoče obravnavati kot uradne. Najbolj natančne informacije o pripravku so navedene v navodilih proizvajalca, ki so priložena embalaži. Nobena informacija, objavljena na tej ali kateri koli drugi strani naše spletne strani, ne more služiti kot nadomestilo za osebno pritožbo pri specialistu.
Bodite pozorni na določene datume vnosa informacij, informacije so lahko zastarele.

Mesapam

Navodila za uporabo:

Mezapam - zdravilo, ki ima anksiolitične in sedativne učinke.

Oblika in sestava sproščanja

Mezapam se proizvaja v obliki tablet (v pretisnih omotih po 10 kosov, 5 pakiranj v kartonski škatli, v temnih steklenih kozarcih 50 kosov, 1 v kartonski škatli).

Sestava 1 tablete vključuje:

• Zdravilna učinkovina: Medazepam - 10 mg;
• Pomožne sestavine: krompirjev škrob - 20 mg, laktoza monohidrat (mlečni sladkor) - 69 mg, kalcijev stearat (kalcijev stearat) - 1 mg.

Indikacije za uporabo

• Psihosomatske in psiho-vegetativne motnje, vključno z vegetovaskularno distonijo, funkcionalnimi motnjami prebavil in srčno-žilnega sistema, motnjami spanja, menopavznega sindroma, migrene (za preprečevanje epileptičnih napadov);
• Psihopatija, nevroze, psihopatske in nevrozo podobne države, ki jih spremlja razdražljivost, povečana razdražljivost, zmanjšano razpoloženje, čustvena labilnost, napetost, tesnoba, strah;
• "Šolska" nevroza, pretirana razdražljivost in duševna labilnost pri otrocih;
• Sindrom odtegnitve alkohola (z nezapletenim potekom);
• Zakasnjene nevrotične motnje, ki se razvijajo v strukturi remisije zasvojenosti z drogami in alkoholizma (hkrati z drugimi zdravili).

Kontraindikacije

• Zasvojenost z drogami in alkoholom;
• Sindrom apneja v spanju;
• Huda miastenija gravis;
• Glavkom z zaprtim kotom;
• Bolezni ledvic in jeter (akutno);
• Ledvična in / ali jetrna odpoved (s hudim potekom);
• Prvo trimesečje nosečnosti in dojenja;
• Preobčutljivost za sestavine zdravila, pa tudi za druge benzodiazepine.

V II. Trimesečju nosečnosti je uporaba Mezapama možna v primerih, ko so koristi zdravljenja višje od zaznane škode za zdravje zarodka (zdravila se je treba izogibati v velikih odmerkih ali dolgo časa).

Doziranje in administracija

Mezapam peroralno, po možnosti - pred jedjo.

Začetni odmerek za odrasle je 5 mg 2-3 krat na dan, postopno povečanje dnevnega odmerka na 30 mg (če je potrebno, do 40 mg). V ambulantnem okolju se običajno predpisuje 5 mg zjutraj in opoldne, zvečer pa 10 mg. Povprečni enkratni odmerek - 10-20 mg, dnevno - 30-40 mg. Največji dnevni odmerek v ambulantnem okolju je 40 mg, v bolnišnici 60-70 mg. Zdravljenje traja do 60 dni. Tečaj je možno ponoviti z vsaj 21-dnevno prekinitvijo.

Starejši bolniki in mladostniki Zdravilo Mepapam, predpisano v dnevnem odmerku 10-20 mg.

Enkratni / dnevni odmerek za otroke je določen glede na starost:

• 1-2 leti: 1 / 2-3 mg;
• 3-6 let: 1-2 / 3-6 mg;
• 7-10 let: 4-8 / 6-24 mg;
• Starejši od 10 let: 6-10 / 20-60 mg.

Ko alkoholizem za 7-14 dni je običajno predpisana 30 mg na dan.

Neželeni učinki

• Kardiovaskularni sistem in kri (hemostaza, hematopoeza): nizek krvni tlak, bradikardija, tahikardija;
• Živčni sistem in senzorni organi: zaspanost, omotica, glavobol (ponavadi se pojavi kot prva reakcija na sprejem, običajno se zmanjša po odmerku), letargija, šibkost, bolečine v prsih, depresivno razpoloženje, zmedenost, utrujenost ( tudi pri bolnikih z anamnezo depresivnih bolezni), dvojno zamegljen vid, stupor, anterogradna amnezija, pareza namestitve, dizartrija, trzanje zrkla, ataksija (pri starejših in oslabelih bolnikih), paradoksne reakcije ( to je povečana agresivnost, motnje spanja, zasegov različnih skupin mišic, močan vzbujanja, anksioznost, samomorilne misli - pogosto pri starejših in otrok);
• Prebavila: epigastrična bolečina, suha usta, bruhanje, slabost, zlatenica, zaprtje, dispeptični simptomi, povečana aktivnost jetrnih transaminaz;
• Dihalni sistem: laringospazem, depresija dihalnega centra (z okvaro možganov ali obstrukcijo dihalnih poti), zasoplost, alveolarna hipoventilacija (pri bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo, če se jemljejo v velikih odmerkih);
• Drugo: bolečina v prsih, miastenija gravis, zadrževanje urina, kožne alergijske reakcije (srbenje, rdečina, izpuščaj, eksantem), dismenoreja, zmanjšanje libida; s podaljšano uporabo - razvoj zasvojenosti (duševno in fizično), odvisnost, sindrom odtegnitve.

Posebna navodila

Dolgotrajne zaviralce beta, hipotenzivna zdravila s centralnim delovanjem, hipoglikemična zdravila, peroralne kontraceptive, srčne glikozide in antikoagulante je treba predpisati previdno (ni mogoče natančno napovedati narave interakcij teh zdravil z medazepamom).

Zdravljenje je treba prekiniti v primerih povečane agresivnosti, vznemirjenja, občutka strahu, misli o samomoru, halucinacijah, mišičnih krčih.

Če jemljete zdravilo Mezapam vsak dan več tednov, obstaja nevarnost za razvoj duševne in telesne odvisnosti (to motnjo je mogoče opaziti pri jemanju velikih odmerkov zdravila ali pri uporabi v običajnih terapevtskih odmerkih), zato je nadaljevanje zdravljenja možno le iz zdravstvenih razlogov. in šele po skrbni korelaciji koristi zdravila z nevarnostjo odvisnosti od njega. Tveganje odvisnosti od drog se poveča pri bolnikih, ki so prej zlorabljali etanol ali zdravila, pa tudi pri uporabi velikih odmerkov, kar je povečalo trajanje zdravljenja.

Dolgotrajna uporaba zdravila Mezapama pri nosečnicah lahko povzroči razvoj odtegnitvenega sindroma pri novorojenčkih. Jemanje visokih odmerkov zdravila neposredno pred ali med porodom lahko povzroči znižanje krvnega tlaka, depresijo dihanja, težave sesanja ("sindrom počasnega otroka") in hipotermijo pri novorojenčku.

V primeru manjkajočega odmerka zdravila Mesapam ga je treba vzeti takoj, ko ga opazimo, vendar enkratnega odmerka ni mogoče podvojiti.

Uporaba alkoholnih pijač med zdravljenjem je nesprejemljiva.

Med zdravljenjem in preprečevanjem odtegnitvenih simptomov je treba Mezapam postopoma preklicati.

Med posledicami lahko pride do resnih stanj vzbujanja.

Treba je upoštevati, da stres ali tesnoba, povezana z vsakodnevnim stresom, indikacije za imenovanje anksiolitikov običajno niso.

Za voznike vozil in bolnike, katerih poklic je povezan s povečano koncentracijo pozornosti, je treba Mezapam jemati previdno (v prvih dneh zdravljenja je priporočljivo popolnoma opustiti vožnjo in delo, ki zahteva hitre duševne in fizične reakcije).

Interakcija z zdravili

Pri sočasni uporabi Mezapama z nekaterimi zdravili se lahko razvijejo naslednji učinki: t

• Zdravila, ki zavirajo centralni živčni sistem (vključno s hipnotičnimi zdravili, narkotičnimi analgetiki, antipsihotiki, anestetiki, antihistaminiki s sedativno komponento), mišičnimi relaksanti, drogami, ki vsebujejo alkohol in etanol: krepijo njihovo delovanje;
• Alkohol: razvoj paradoksne reakcije;
• Levodopa: zatiranje njegovega delovanja;
• Teofilin (nizki odmerki): zmanjšanje blažilnega učinka medazepama;
• Peroralni kontraceptivi, ki vsebujejo estrogen, cimetidin, disulfiram, omeprazol: povečano in podaljšano delovanje medazepama;
• Nikotin: pospešuje izločanje medazepama iz telesa.

Analogi

Analogi Mezapama so: Rudotel, Nobitrim.

Pogoji za shranjevanje

Hraniti izven dosega otrok pri temperaturi do 30 ° C.

Navodila za uporabo toksoplazmoza pirimetamin

Pirimetamin je sintetično antiprotozojsko in protimikrobno zdravilo. V kombinaciji s sulfonamidi ustavi proizvodnjo snovi, ki so potrebne za sintezo DNK in RNA v protozoah, kar vodi v njihovo smrt. Zdravilo začne delovati po 4-6 urah po vstopu v prebavila.

Indikacije za uporabo

Pyrimethamine je aktivna proti patogenim toksoplazmozam, okužbi, ki se prenaša na ljudi iz mačk in prizadene oči, osrednji živčni sistem in skeletne mišice. Zdravilo se uporablja tudi pri zdravljenju in preprečevanju malarije, ki ima škodljiv učinek na spore plazmodije in zmanjšuje tveganje za ciklično širjenje bolezni.

Odmerjanje in uporaba

Pred jemanjem zdravila je priporočljivo določiti občutljivost patogene mikroflore na pirimetamin.

Pyrimethamin pri akutni toksoplazmozi je naslednji: t

• otroci, starejši od 6 let, in odrasli 25 mg dvakrat na dan po obroku;
• otroci od 2. do 6. leta starosti - 2 mg zdravila na 1 kg telesne teže (vendar ne več kot 50 mg na dan);
• otroci do 2. leta starosti - 1 mg / kg telesne mase na dan.

Da bi dosegli terapevtski učinek, je treba zdravilo Pyrimethamin kombinirati s sulfadiminom (1 g dvakrat na dan). Potek zdravljenja (7-10 dni) se ponovi 2-3 krat v intervalu 1,5 tedna.

V kronični obliki toksoplazmoze se izvaja 1 celovit tečaj in terapija s cepivom.

Pyrimethamin je treba dopolniti s kompleksom vitamina B12 in folne kisline, kot tudi s povečanim dnevnim vnosom tekočine. Ob koncu vsakega tedna jemanja zdravila je treba opraviti periferni krvni test.

Neželeni učinki

Med zdravljenjem s pirimetaminom se lahko pojavijo naslednji neželeni učinki: t

• Kožni izpuščaji in pigmentacija.
• Krči prebavnih organov.
• Slabost, bruhanje, razburjena blata.
• Zmanjšanje količine hemoglobina, trombocitov in levkocitov v krvi.
• Suhost ustne sluznice.
• Glossitis (vnetje jezika).
• Glavobol, zaspanost, vročina.

Pyrimethamin nima vpliva na vožnjo.

Kontraindikacije

Prepovedano je jemanje pirimetamina bolnikom, ki trpijo:

• kršitev eritropoeze;
• preobčutljivost za pirimetamin;
• anemijo.

Bolnikom z insuficienco ledvic ali jeter je treba zdravilo Pyrimethamin dajati samo v nujnih primerih. Ljudje, ki imajo pomanjkanje folne kisline, morajo zdravilo jemati previdno.

Trajanje zdravljenja

V akutnem poteku toksoplazmoze se zdravilo Pyrimethamin jemlje v 2-3 poteh po 7-10 dni z razmiki 1,5 tednov.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili

Sprejemanja pirimetamina z varfarinom in kinidinom ni priporočljivo kombinirati s povečanjem njihove toksičnosti. Ob sočasnem jemanju zdravila Lorazepam se poveča verjetnost strupene okvare jeter. Pirimetamin v kombinaciji s citostatiki vodi do povečane mielosupresije, z metotreksatom pa lahko povzroči konvulzivne napade pri otrocih z levkemijo in lezijami osrednjega živčevja.

Glede združljivosti z alkoholom je med zdravljenjem prepovedano uporabljati alkohol.

Preveliko odmerjanje

Zvečanje odmerka na 75 mg na dan lahko povzroči motnje srčnega ritma, hematurijo in pri višjih odmerkih možen cirkulatorni zlom, razjede ust in motnje spanja. V primeru bruhanja in driske je potrebno splakniti želodec, ob pojavu epileptičnih napadov pa je treba dati intravenske barbiturate ali seduksen.

Pogoji skladiščenja

Pyrimethamin je treba hraniti na suhem, temnem mestu, ki je nedostopen za otroke pri temperaturi + 15... + 20 ° C.

Rok trajanja

Rok uporabnosti je 3-5 let, odvisno od proizvajalca.

Sestava in oblika sproščanja

Pirimetamin se proizvaja v tabletah po 25 mg za peroralno dajanje v pakiranju po 20 kosov. Analogi na zdravilni učinkovini so zdravila Daraprim, Chloridin in Tindurin.

Nosečnost in dojenje

Pri nosečnicah s toksoplazmozo je uporaba zdravila dovoljena v primeru poslabšanja bolezni in v primerih, ko je poškodba oči tako huda, da obstaja tveganje izgube vida. Sprejem Pyrimethamina se lahko začne šele od drugega trimesečja.

Pri dojenju za zdravljenje z zdravilom Pyrimethamin ne priporočamo, ker lahko prodre v materino mleko.

Uporaba v otroštvu

Dovoljeno zdravilo pri dojenčkih od 2 mesecev.