Pomanjkanje encimov pri dojenčkih - forum žensk

in prehrane za HB. Če ne želite še več za prenos otrok trebušne slinavke.

To ni nekaj groznega, vse se obravnava!

Encimi so specifične beljakovinske snovi, ki so prisotne v vseh živih celicah. Najdemo jih v slini, želodčnem soku, žolču, proizvajajo pa jih tudi trebušna slinavka in vili črevesne stene. Njihova vloga je sodelovanje pri presnovnih procesih, razgradnja hranil in začetek prebave hrane. Aktivnost encimov je odvisna od mnogih dejavnikov, vključno z genetskimi. Njihova odsotnost ali pomanjkanje dejavnosti lahko privede do bolezni.
Pomanjkanje laktoze

Prvi encim, katerega pomanjkanje lahko pri novorojenčku povzroči nerazgradnjo hrane, je laktaza. Njegovo pomanjkanje onemogoča razdelitev glavnih ogljikovih hidratov materinega mleka - laktoze (mlečni sladkor). Ko se laktoza ne razgradi na sestavine (ostanek glukoze in ostanek galaktoze, ki se zaradi majhnosti lahko absorbira v kri), je ni mogoče prebaviti, ostane v otrokovem črevesju, kar posledično povzroča številne negativne posledice. Na splošno je pomanjkanje laktoze precej pogost problem: pri nekaterih etničnih skupinah delež te patologije doseže 80–90%.
Simptomi

Lahko se kaže od prvih dni otrokovega življenja.

Zavrnitev jesti. Dojenček začne jesti z apetitom, vendar po nekaj minutah, občutek bolečine v želodcu, joka, odmori od prsi ali pljune bradavico iz steklenice, potegne noge v želodec, stisne pest.

Prebava. Če v črevesju ostane nespremenjeno, laktoza povzroči hudo prebavo otroka: blato postane tekoče, peneče, zelene barve, ima kisli vonj, pojavi se povečana plinska tvorba, želodec je napihnjen, boleče.

34 teden nosečnosti - do takrat začne delovati laktaza. Zato se pri nedonošenčkih po rojstvu pogosto pojavlja prehodna pomanjkanje laktoze. Bolezen je lahko posledica dysbiosis, alergij na hrano, nalezljivih bolezni in praviloma poteka po zdravljenju.

Zdravljenje

Pri simptomih pomanjkanja laktoze se je nujno treba posvetovati z zdravnikom. Najprej bo pogledal rezultate analize iztrebkov: če je veliko ogljikovih hidratov, gre bolj za intoleranco za laktozo.

Pri dojenju. Odvzemite otrokovo materino mleko ni potrebno. Vsebuje veliko število uporabnih snovi (npr. Imunoglobulini), katerih vir je samo materino mleko. Zdravnik bo mami predpisal strogo prehrano, razen vseh izdelkov, ki vsebujejo beljakovine kravjega mleka: mleko, kuhano kašo in pudinge, mlečne izdelke, sire, sladoled. V nekaterih primerih je goveje meso izključeno iz prehrane. Tudi pediater bo imenoval mamo ali otroka in morda oba hkrati jemala encim laktazo. Na voljo je v kapsulah in se doda neposredno v steklenico izraženega mleka. Odmerek encima izbere pediater posebej in je odvisen od indikatorja ogljikovih hidratov pri analizi otroka: več neprebavljenih ogljikovih hidratov ima večji predpisani odmerek encima.

Pri umetnem hranjenju se predpisuje kakovost dodatka ali glavna hrana za otroka zmesi brez laktoze ali nizko vsebnosti laktoze. Posvetovanje s pediatrom je obvezno pri izbiri hrane, saj lahko prekomerno omejevanje laktoze povzroči hudo zaprtje. Pri prehodu na novo mešanico pozorno opazujte otrokovo reakcijo: postopoma vstopite (običajno traja 2-3 dni). Ribolov brez mlečnih izdelkov omogoča 4-5 mesecev: zelenjava in sadje. Od mlečnih izdelkov s prehodno intoleranco v jedilniku otroka lahko kasneje vnesete jogurte z biokulturami in siri - dobro se absorbirajo in z zmanjšano proizvodnjo laktaze. Po kontrolnih testih lahko začnete s prehrano otroka in drugimi izdelki, ki vsebujejo laktozo.
Celiakija

Najpogosteje se bolezen razvije v starosti 6-12 mesecev. V otrokovem telesu ni encimov, ki bi bili odgovorni za razgradnjo glutena - beljakovine, ki jo vsebujejo pšenica, ječmen, rž in oves. To vodi v poraz vrelcev v tankem črevesu, kar povzroči sindrom zmanjšane absorpcije (malabsorpcije) hranil. Bolezen izzove genska predispozicija in se razvije pod vplivom posebnega mehanizma. Zdravnik ugotovi diagnozo celiakije na podlagi biopsije tankega črevesa (pomanjkanje viljic sluznice) in pozitivne dinamike glede na otrokovo prehrano brez glutena.
Simptomi

Bolezen se začne uveljavljati od 6. meseca otrokovega življenja (po vnosu žit v prehrano) in napreduje brez zdravljenja. Simptomi so podobni zastrupitvi črevesja: driska, bolečine v trebuhu, bruhanje. Poleg tega je pri otroku s celiakijo mogoče opaziti naslednje:

Suha koža, stomatitis, slaba rast, šibkost in bolečine zob in nohtov (posledice pomanjkanja vitaminov in mineralov).

Težave s stolom: veliko je z razkrojenim vonjem, svetel, s svetlečo "mastno" površino.

Slabo povečanje telesne mase, ki ga opazimo kmalu po vnosu moke v prehrano zaradi malabsorpcije in pomanjkanja apetita.

Izjemno naprej in bistveno povečano zaradi močnega kopičenja plinov in zadrževanja tekočine.

Slabo razpoloženje zaradi stalnega nelagodja v želodcu.

Otroku s celiakijo je dodeljena konstantna prehrana brez glutena: uživanje moke lahko pripelje do ponovitve. Vse, kar vsebuje pšenično in rženo moko, ovseno kašo, zdrob, proso in ječmenovo kašo, je izključeno iz prehrane. Ne pozabite, da se gluten lahko uporablja tudi kot zgoščevalec v različnih začimbah, omakah in majonezi, v kvasu, v nekaterih živilskih aditivih v konzervah, sladoledu, jogurtu. Otroška hrana mora vsebovati sveže meso in ribe, zelenjavo, sadje. Dovoljena je poraba krompirja, riža, fižola, namesto pšenične moke, lahko uporabite koruzo. Otroško telo mora imeti vsa hranila: pri celiakiji primanjkuje maščobnih vitaminov A, B, K, E. Dojenčku primanjkuje vitamina C in kalija in fosforja v sledovih. Da ne bi dvomili v izbiro izdelkov za otroka, vas vodijo zbirke receptov jedi brez glutena in se pogosto posvetujte z zdravniki.

Genetska bolezen, povezana z zmanjšanjem aktivnosti encima, ki razgrajuje fenilalanin v telesu - pomembna aminokislina, ki jo najdemo v številnih beljakovinah. Pri PKU jetrne celice izgubijo sposobnost proizvajanja encima, imenovanega tirozin, ki sproži razgradnjo fenilalanina. Posledično se v telesu kopičijo izdelki, ki imajo strupeni, strupeni učinek na otroke v razvoju. Trenutno je v vseh javnih in zasebnih porodniških bolnišnicah za 4-5 dni otrokovega življenja iz pete odvzeta kri za raziskave o fenilketonuriji. Če pri analizi obstajajo odstopanja od norme, se starši nemudoma obvestijo, novorojenca pa pošljejo na sekundarni pregled, v primeru potrditve diagnoze pa je predpisana doživljenjska posebna prehrana brez beljakovin.
Simptomi

Če diagnoza ni postavljena pravočasno, začne dojenček, ki je star približno 6 mesecev, ko pride v svojo prehrano beljakovinske izdelke, začeti kazati razvojno zakasnitev, opaziti duševne motnje. Sprva so odstopanja komaj opazna, ko rastejo v otroka, postanejo bolj opazna.

POMEMBNO! Nemogoče je popolnoma odvzeti otroku fenilalanina - to je esencialna aminokislina. Zato je treba za zagotovitev normalnega razvoja otroka izpolniti minimalne potrebe. Prehrana otroka s PKU temelji prav na podlagi te potrebe. In ko je mlajši otrok, potrebuje več fenilalanina.
Zdravljenje

Edina metoda zdravljenja fenilketonurije je stroga prehrana. Njegova osnova je izločanje visoko proteinskih živil (vsebujejo do 8% fenilalanina). Dojenček s PKU prejme kot posebno mešanico hrane brez fenilalanina, ko se starajo, izključuje meso in ribe vseh vrst, morske sadeže, jajca, skuto in sir, orehe, kruh in pekovske izdelke, ajdo, proso in ječmenova žita, sojini izdelki. Mleko in mlečne izdelke je dovoljeno zaužiti previdno in v majhnih količinah. Brez omejitev lahko jeste hrano, ki vsebuje majhno količino fenilalanina: vsako sadje in jagodičje, zelenjavo, riž in koruzo (vključno s slaščicami na osnovi riža in koruzne moke), olja, sladkarije. Pomanjkanje vitaminov in mineralov se kompenzira s posebnimi pripravki, ki vsebujejo vse aminokisline, ki prihajajo z normalno hrano, z živili, ki ne vsebujejo fenilalanina. Posebna pozornost je namenjena vnosu vitamina C, folne kisline, vitaminov B6 in B1, železa, magnezija in kalcija v otrokovo telo.

Dispepsija. Pomanjkanje laktaze. Pomanjkanje encimov pri dojenčkih. Naše izkušnje.

Včasih sem bil šokiran, ko sem slišal, da otrok ne more absorbirati materinega mleka. Kako? Je to najboljša hrana? Kaj naj nahrani otroka? - Bil sem presenečen. Ampak, ko sem rodila otroka, sem se morala soočiti s tem. Izkazalo se je, da je zdaj še zdaleč neobičajna. Mnoge mame mahajo in začenjajo hraniti otroke s hipoalergenskimi zmesmi. Mogoče je bolje, vendar imam kot goreči zagovornik GW-ja svoje mnenje o tem.

Imeli smo naslednje simptome: hude kolike, ki jih trenutno ni bilo zdravilo; močno napenjanje, vsak "kup" so spremljale umazane hlače; pogoste tekoče blato z vlakni, bele grudice.

Naš zdravnik na to ni posvečal pozornosti, le nevrolog, ki je bil pregledan po enem mesecu, je priporočil, da gre k gastroenterologu. Še vedno sem grešil na običajno otroško koliko, še naprej sem dojil, otrok pa jo je nenehno obesil. Toda bližje drugemu mesecu po naporni noči, v kateri nihče v hiši ni utripal spanja, sem se odločil, da grem k specialistu. Bili smo diagnosticirani z dispepsijo. Lactazar in Mezim sta bila odpuščena: 4 hranjenja Laktazarja, 3 - Mezim. Zato smo morali vsakokrat razredčiti zdravilo z mlekom. Toda otrok se je takoj spremenil, postal mirnejši, začel sem se spopadati s hčerko sam. 3 tedne smo popili droge, po odpovedi smo se vse težave vrnile 2. dan. Bil sem obupan. Ona sama odločila, da še naprej daje zdravila, vendar počasi začel preklicati mezim, ostal na enem lactazar, simptomi niso vrnili.

Po 3,5 mesecih smo odšli k drugemu gastroenterologu, rekla je, da mora med dojenjem piti laktazar ali pa jo zamenjati s Creonom. Toda moj materinski instinkt nam je povedal, da ne potrebujemo nič novega, drugače res ne bi mogli preboleti drog. In laktazar sem začel ukinjati sam. Najprej so pili 3-krat, nato 2, nato 1. Vsakič, ko so odmerek hranili en teden. Posledica tega je, da smo v starosti 4 mesecev popolnoma brez zdravil, tudi dojim, jedemo vse dodatke, blato je dobro. Včasih se to zgodi seveda, in grudice, vendar zelo redko, in otrok ne moti.

Vem, da so časi, ko se laktazarji pijejo zelo dolgo časa, vendar na srečo to ni naš primer.

Pomanjkanje encimov: kakšni so simptomi pomanjkanja encimov pri otrocih?

Pomanjkanje encimov pri novorojenčkih in starejših otrocih je odsotnost nekaterih biološko aktivnih snovi (biološko aktivnih snovi ali encimov), ki sodelujejo v prebavnih procesih. Za popolno prebavo izdelkov v slini, želodčnem soku in žolču, ki ga proizvaja trebušna slinavka, je potrebna prisotnost encimov - udeležencev v presnovnih procesih. Obstaja več patologij, povezanih s pomanjkanjem encimov trebušne slinavke, vendar so na splošno opredeljene kot intoleranca za hrano.

Zakaj ni dovolj encimov?

Pomanjkanje encimov se glede na izvor razdeli na prirojeno in pridobljeno. V prvem primeru se razvije zaradi genetskih okvar ali zaradi motenj trebušne slinavke. Zdravljenje poteka na različne načine, odvisno od povzročitelja.

Pride do pomanjkanja encimov pri otrocih, ki so doživeli različne patologije:

1. bolezni trebušne slinavke;
2. nalezljive bolezni;
3. vse hude bolezni;
4. kršitev črevesne flore;
5. zastrupitev z drogami;
6. bivanje v neugodnih okoljskih razmerah;
7. pomanjkanje beljakovin in vitaminov v prehrani.

Pogosti vzroki pomanjkanja encimov pri otrocih so okužbe telesa in slaba prehrana, drugi dejavniki pa lahko povzročijo tudi motnje. Postanejo vse razmere, ki vplivajo na razvoj biološko aktivnih snovi.

Pogosti simptomi pomanjkanja encimov

Kot bolezen pomanjkanje encimov negativno vpliva na prebavne procese. Vsaka manifestacija se odraža v dobrem počutju otrok in naravi stola. Preobčutljivost na hrano se signalizira z naslednjimi simptomi:

• tekoče blato;
• zmanjšan apetit;
• slabost in bruhanje;
• nenadna izguba teže;
• telesna zaostalost;
• napihnjenost in bolečina zaradi procesov gnilobe hrane.

Začetek razvoja bolezni se zlahka prepozna po videzu dojenčkov. Postanejo letargični, jedo slabo in hkrati prazno več kot 8 p. na dan. Ti simptomi so podobni kliniki okuženega črevesa, vendar gastroenterolog prepozna bolezen glede na odzive študij iztrebkov.

Pomanjkanje encimov vpliva na lastnosti blata. Na tej strani so simptomi izraženi s penastim blatom, ki izžareva oster, kisel vonj in se oddaja v obilnem tekočem mediju. Modificirani izdelki iztrebljanja govorijo o presežku ogljikovih hidratov. Tako se pomanjkanje encimov kaže v kakršnih koli težavah s prebavo in čudnimi iztrebki. Nenehno ohlapne blato, flakidno stanje in napihnjenost so značilni simptomi patologije. Zaradi podobnosti s črevesno okužbo je treba intoleranco za hrano razlikovati glede na analizo blata.

Bolezni pomanjkanja encimov trebušne slinavke

Pomanjkanje encimov je diagnosticirano v več različicah. Patologije so določene s specifično snovjo, pomanjkanjem katere izkušnje otroškega telesa.

Pomanjkanje laktoze pri otrocih

Problem pomanjkanja laktaze je pogost pri dojenčkih, mlajših od enega leta. Njegova nevarnost je v tem, da sladkor v materinem mleku (ogljikovi hidrati "laktoza") ne prebavi otrokov želodec. Proces razgradnje laktoze se ne nadaljuje brez laktaze.

Mama lahko sumi na pomanjkanje laktoze v prvih dneh življenja svojih otrok. Lačni otroci se pohlepno spustijo na prsi, vendar hitro odidejo. Stol ima tekočo konsistenco in nenormalno zelenkast odtenek. Pri otrocih se plinska tvorba poveča in želodec nabrekne. Lačni in mučeni z bolečino, so poredni, jokajo, slabo spijo.

Zdravljenje pomanjkanja laktoze vključuje mamo po prehrani, razen prehrane mlečnih izdelkov in govejega mesa. Tako za ženske kot za otroke pediater ali gastroenterolog predpiše encim za laktazo v kapsule.

Problem delitve glutensko-celiakije

Ta vrsta pomanjkanja encimov trebušne slinavke se pojavi v drugi polovici življenja, ko se otroci naučijo jesti žita. Bolezen se razvije zaradi pomanjkanja encima, ki obdeluje gluten (beljakovine, potrebne za rastoče telo, so prisotne v rži, ječmenu, ovesu in pšenici). Pomanjkanje poveča razdražljivost črevesnih resic, zato je absorpcija hranil v želodcu motena.

Simptomi celiakije so različne nenormalnosti:

1. bruhanje;
2. stomatitis;
3. zgostitev;
4. preveč suha koža;
5. mehke blato z gnusnim vonjem;
6. neravnovesja v številu zaradi povečane trebušne napetosti.

Bistvo zdravljenja celiakije se zniža na dieto brez glutena. Iz prehrane otroka se odstranijo zdrob, ovsena kaša, ječmen in prosena kaša. Prepovedano je peči pšenično in rženo moko. Vitamini se dopolnjujejo z mesom, zelenjavo in sadjem. Pomanjkanje glutena kot produkta trebušne slinavke se zazna z rezultati biopsije.

Fenilketonurija - pomanjkanje aminokislin

Pomanjkanje snovi, ki razgrajuje aminokislino, imenovano fenilalanin, povzroča genetski dejavnik. Fenilalanin najdemo v beljakovinah. Pomanjkanje tega encima v trebušni slinavki je nevarno kopičenje toksinov. Zavirajo intelektualni razvoj otroka.

Fenilketonurija je prepoznana zaradi duševne zaostalosti in duševnih motenj, ki se pojavljajo v drobtinah od starosti 6 mesecev. Zdravljenje bolezni temelji na prehrani z izjemo vseh izdelkov, ki vsebujejo fenilalanin.

Pediater Komarovsky spodbuja starše, da se pravočasno posvetujejo z zdravnikom o vseh spremembah v otrokovem počutju in da ne zanemarjajo prehranskih priporočil. V prvem letu življenja je pomembno normalizirati delo majhnega želodca in ga prilagoditi različnim živilom.

Pankreas in črevesno okrevanje

Poleg terapevtske prehrane potrebuje tudi trebušne slinavke posebne priprave:

• aditiv za živila Lactazar;
• sredstva encimske skupine - Festal, Creon, Pancreatin, Mezim Forte.

Linex, Hilak Forte, Bifidumbacterin, Acilact, Probifor, Florin Forte, Gastrofarm, Biobacton bodo pripomogli k izboljšanju stanja črevesja.

Kaj storiti z drisko in "gazikah"? Simptomatsko zdravljenje intolerance za živila je priporočljivo uporabljati z zdravili za zdravljenje raka in zdravil za izboljšano tvorbo plina (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex). No-shpa in drotaverin hidroklorid bosta otroka rešila pred bolečino.

1. Pomanjkanje encimov trebušne slinavke je nevarno za presnovne motnje in upočasnjuje psihološki in telesni razvoj otroka. Zato prilagajanje proizvodnje manjkajočih encimov postane pomembna naloga za starše.
2. Hranite dojenčke z vitaminiziranimi mešanicami in žitaricami. Avitaminoza upočasni delovanje encimov.

Med uvedbo dopolnilnih živil ne zlorabljajte novih jedi in bodite pozorni na otroško blato. Pri prvih vzorcih sokov in sadnih pirejev lahko drobtine kažejo znake alergije (izpuščaj na telesu) ali pomanjkanje saharoze-izomaltoze (rahle blato s hudo dehidracijo). Stanje ni življenjsko nevarno, razreši se, ko se prebavni trakt poveča.

Pomanjkanje encimov za prebavo pri otrokovih simptomih in zdravljenju

Pomanjkanje encimov pri novorojenčkih in starejših otrocih je odsotnost nekaterih biološko aktivnih snovi (biološko aktivnih snovi ali encimov), ki sodelujejo v prebavnih procesih. Za popolno prebavo izdelkov v slini, želodčnem soku in žolču, ki ga proizvaja trebušna slinavka, je potrebna prisotnost encimov - udeležencev v presnovnih procesih. Obstaja več patologij, povezanih s pomanjkanjem encimov trebušne slinavke, vendar so na splošno opredeljene kot intoleranca za hrano.

Zakaj ni dovolj encimov?

Pomanjkanje encimov se glede na izvor razdeli na prirojeno in pridobljeno. V prvem primeru se razvije zaradi genetskih okvar ali zaradi motenj trebušne slinavke. Zdravljenje poteka na različne načine, odvisno od povzročitelja.

Pride do pomanjkanja encimov pri otrocih, ki so doživeli različne patologije:

1. bolezni trebušne slinavke;
2. nalezljive bolezni;
3. vse hude bolezni;
4. kršitev črevesne flore;
5. zastrupitev z drogami;
6. bivanje v neugodnih okoljskih razmerah;
7. pomanjkanje beljakovin in vitaminov v prehrani.

Pogosti vzroki pomanjkanja encimov pri otrocih so okužbe telesa in slaba prehrana, drugi dejavniki pa lahko povzročijo tudi motnje. Postanejo vse razmere, ki vplivajo na razvoj biološko aktivnih snovi.

Pogosti simptomi pomanjkanja encimov

Kot bolezen pomanjkanje encimov negativno vpliva na prebavne procese. Vsaka manifestacija se odraža v dobrem počutju otrok in naravi stola. Preobčutljivost na hrano se signalizira z naslednjimi simptomi:

• tekoče blato;
• zmanjšan apetit;
• slabost in bruhanje;
• nenadna izguba teže;
• telesna zaostalost;
• napihnjenost in bolečina zaradi procesov gnilobe hrane.

Začetek razvoja bolezni se zlahka prepozna po videzu dojenčkov. Postanejo letargični, jedo slabo in hkrati prazno več kot 8 p. na dan. Ti simptomi so podobni kliniki okuženega črevesa, vendar gastroenterolog prepozna bolezen glede na odzive študij iztrebkov.

Pomanjkanje encimov vpliva na lastnosti blata. Na tej strani so simptomi izraženi s penastim blatom, ki izžareva oster, kisel vonj in se oddaja v obilnem tekočem mediju. Modificirani izdelki iztrebljanja govorijo o presežku ogljikovih hidratov. Tako se pomanjkanje encimov kaže v kakršnih koli težavah s prebavo in čudnimi iztrebki. Nenehno ohlapne blato, flakidno stanje in napihnjenost so značilni simptomi patologije. Zaradi podobnosti s črevesno okužbo je treba intoleranco za hrano razlikovati glede na analizo blata.

Bolezni pomanjkanja encimov trebušne slinavke

Pomanjkanje encimov je diagnosticirano v več različicah. Patologije so določene s specifično snovjo, pomanjkanjem katere izkušnje otroškega telesa.

Pomanjkanje laktoze pri otrocih

Problem pomanjkanja laktaze je pogost pri dojenčkih, mlajših od enega leta. Njegova nevarnost je v tem, da sladkor v materinem mleku (ogljikovi hidrati "laktoza") ne prebavi otrokov želodec. Proces razgradnje laktoze se ne nadaljuje brez laktaze.

Mama lahko sumi na pomanjkanje laktoze v prvih dneh življenja svojih otrok. Lačni otroci se pohlepno spustijo na prsi, vendar hitro odidejo. Stol ima tekočo konsistenco in nenormalno zelenkast odtenek. Pri otrocih se plinska tvorba poveča in želodec nabrekne. Lačni in mučeni z bolečino, so poredni, jokajo, slabo spijo.

Zdravljenje pomanjkanja laktoze vključuje mamo po prehrani, razen prehrane mlečnih izdelkov in govejega mesa. Tako za ženske kot za otroke pediater ali gastroenterolog predpiše encim za laktazo v kapsule.

Problem delitve glutensko-celiakije

Ta vrsta pomanjkanja encimov trebušne slinavke se pojavi v drugi polovici življenja, ko se otroci naučijo jesti žita. Bolezen se razvije zaradi pomanjkanja encima, ki obdeluje gluten (beljakovine, potrebne za rastoče telo, so prisotne v rži, ječmenu, ovesu in pšenici). Pomanjkanje poveča razdražljivost črevesnih resic, zato je absorpcija hranil v želodcu motena.

Simptomi celiakije so različne nenormalnosti:

1. bruhanje;
2. stomatitis;
3. zgostitev;
4. preveč suha koža;
5. mehke blato z gnusnim vonjem;
6. neravnovesja v številu zaradi povečane trebušne napetosti.

Bistvo zdravljenja celiakije se zniža na dieto brez glutena. Iz prehrane otroka se odstranijo zdrob, ovsena kaša, ječmen in prosena kaša. Prepovedano je peči pšenično in rženo moko. Vitamini se dopolnjujejo z mesom, zelenjavo in sadjem. Pomanjkanje glutena kot produkta trebušne slinavke se zazna z rezultati biopsije.

Fenilketonurija - pomanjkanje aminokislin

Pomanjkanje snovi, ki razgrajuje aminokislino, imenovano fenilalanin, povzroča genetski dejavnik. Fenilalanin najdemo v beljakovinah. Pomanjkanje tega encima v trebušni slinavki je nevarno kopičenje toksinov. Zavirajo intelektualni razvoj otroka.

Fenilketonurija je prepoznana zaradi duševne zaostalosti in duševnih motenj, ki se pojavljajo v drobtinah od starosti 6 mesecev. Zdravljenje bolezni temelji na prehrani z izjemo vseh izdelkov, ki vsebujejo fenilalanin.

Pediater Komarovsky spodbuja starše, da se pravočasno posvetujejo z zdravnikom o vseh spremembah v otrokovem počutju in da ne zanemarjajo prehranskih priporočil. V prvem letu življenja je pomembno normalizirati delo majhnega želodca in ga prilagoditi različnim živilom.

Pankreas in črevesno okrevanje

Poleg terapevtske prehrane potrebuje tudi trebušne slinavke posebne priprave:

• aditiv za živila Lactazar;
• sredstva encimske skupine - Festal, Creon, Pancreatin, Mezim Forte.

Linex, Hilak Forte, Bifidumbacterin, Acilact, Probifor, Florin Forte, Gastrofarm, Biobacton bodo pripomogli k izboljšanju stanja črevesja.

Kaj storiti z drisko in "gazikah"? Simptomatsko zdravljenje intolerance za živila je priporočljivo uporabljati z zdravili za zdravljenje raka in zdravil za izboljšano tvorbo plina (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex). No-shpa in drotaverin hidroklorid bosta otroka rešila pred bolečino.

Naše strokovne pripombe

1. Pomanjkanje encimov trebušne slinavke je nevarno za presnovne motnje in upočasnjuje psihološki in telesni razvoj otroka. Zato prilagajanje proizvodnje manjkajočih encimov postane pomembna naloga za starše.
2. Hranite dojenčke z vitaminiziranimi mešanicami in žitaricami. Avitaminoza upočasni delovanje encimov.

Med uvedbo dopolnilnih živil ne zlorabljajte novih jedi in bodite pozorni na otroško blato. Pri prvih vzorcih sokov in sadnih pirejev lahko drobtine kažejo znake alergije (izpuščaj na telesu) ali pomanjkanje saharoze-izomaltoze (rahle blato s hudo dehidracijo). Stanje ni življenjsko nevarno, razreši se, ko se prebavni trakt poveča.

Kaj je pomanjkanje laktaze in kako se z njimi spopasti?

Za prebavo potrebuje oseba posebne encime, ki jih proizvaja trebušna slinavka. Prispevajo k razgradnji hrane in njeni absorpciji, ki neguje telo. Toda s pomanjkanjem teh snovi postane prebava veliko šibkejša. Takšni primeri se imenujejo pomanjkanje encimov.

Pomanjkanje encimov: vzroki

Ni natančnih razlogov za pojav pomanjkanja encimov. Ta bolezen se lahko pojavi pri vseh, vendar se pogosto pojavi pri otrocih in starejših. Po poreklu je lahko dveh vrst: prirojenih in pridobljenih.

Pri otrocih pride do prirojenega pomanjkanja encimov

Pri otrocih je pogostejša pomanjkanje prirojenih encimov. Pojavi se zaradi okvare genov, slabe dednosti ali težav z razvojem trebušne slinavke. Zdravi se na različne načine, odvisno od točnega vzroka bolezni.

Drugi tip pomanjkanja encimov je pogost pri tistih, katerih telo je utrpelo neugodne razmere ali razmere.

Med takšnimi primeri: t

• Pomanjkanje vitaminov in beljakovin v prehrani
• Nalezljive bolezni
• Neugodna ekološka situacija
• Razvoj resnih bolezni
• Bolezni trebušne slinavke

Pri otrocih je ta bolezen najpogosteje povezana z dieto in okužbo, možni pa so tudi drugi vzroki. Razlog je lahko vse, kar kratkoročno ali dolgoročno vpliva na proizvodnjo encimov.

V starejši starosti (od 7 let) lahko različna zdravila in zdravila, ki povzročajo poškodbe celic trebušne slinavke, povzročijo pomanjkanje encimov.

Najpogostejši vzroki so notranje težave. Med njimi so ugotovljene kršitve presnovnih procesov (presnova), napaka trebušne slinavke, težave z aktivacijo encimov s pomanjkanjem žolča in kršitev črevesne flore.

Vzroki za pomanjkanje encimov pri otroku so številni. Med njimi so prirojene, redke in pridobljene bolezni. Slednji so povezani z okoljem in notranjimi procesi v telesu, zato lahko natančen vzrok določimo le s pregledom.

Spoznajte napake pri uvajanju dopolnilnih živil iz predlaganega videoposnetka.

Simptomi pomanjkanja encimov

Ta bolezen ima velik vpliv na prebavne procese pri otroku. Zato se njegova manifestacija odraža v blatu in blaginji ljudi.

Simptomi pomanjkanja encimov imajo svoje značilnosti

Pogosti simptomi pomanjkanja encimov pri otrocih:

• Ohlapno blato
• Napenjanje in bolečine v trebuhu (procesi gnilobe hrane)
• Bruhanje
• Slabost
• Hujšanje
• Slabost
• Zmanjšan apetit
• Zamude pri fizičnem razvoju

Zadnji simptom se kaže v hudih oblikah, ko prebavni sistem telesa ne more oskrbeti z bistvenimi snovmi iz obroka. Na dolgi rok bolezen upočasni razvoj otroka in zmanjša njegovo telesno aktivnost, kar vodi do razvoja drugih bolezni in patologij v telesu na podlagi lakote.

Začetno obdobje bolezni je enostavno videti v videzu otroka. Postaja počasen, izgubi apetit, pogosto gre na stranišče (več kot 8-krat na dan) in ne prebavi hrane.

Vendar so ti simptomi podobni črevesni okužbi, natančna diagnoza pa je indicirana pri jemanju blata in pri zdravniku.

Pri otroku ta bolezen vpliva na lastnosti stola. Postane penjen, ima močan kisli vonj in se izloča z veliko količino tekočine. To kaže na presežek ogljikovih hidratov v debelem črevesu - jasen znak pomanjkanja encimov.

Zato se pomanjkanje encimov pri otroku kaže v težavah s prebavo in defekacijo. Prazne blato, napihnjenost in letargija so jasni znaki te bolezni. Zmešani so s črevesno okužbo, da bi ugotovili, kaj je potrebno za testiranje fekalij.

Celiakija

Ena vrsta pomanjkanja encimov je celiakija. Ta izraz se nanaša na bolezen, pri kateri oseba ne absorbira glutena. Pojavlja se pri 0,5% ljudi in znatno otežuje njihovo življenje.

Celiakija je povezana s hrano, ki ne prenaša glutena

Celiakija je poškodba črevesne sluznice zaradi nestrpnosti do hrane, ki vsebuje gluten.

Sem spadajo različna žita:

Razlog za to so prolaminski proteini, ki jih vsebuje ta hrana. Ljudje s celiakijo jih ne prenašajo, ker je takšna hrana strupena. Razlog za to je pomanjkanje črevesnih encimov, ki razgrajujejo gluten, zato preide v tanko črevo in poškoduje membrano.

Celiakija je pomanjkanje encimov, ki se ne zdravi.

To je doživljenjska intoleranca za gluten, ki je ni mogoče popraviti z zdravili ali aditivi za živila, ker trebušna slinavka ne proizvaja potrebnih encimov.

Učinek bolezni se kaže skozi čas. Pri otrocih je celiakija opazna 4–8 tednov po dodajanju obrokov, ki vsebujejo gluten. Med njimi so žita (zdroba, ovsena kaša in pšenica), pekarski izdelki in rezanci.

Razvija se v obdobju 6-24 mesecev, lahko pa se pojavi v vsaki starosti. Simptomi vključujejo glavne znake pomanjkanja encimov: rahle blato, napenjanje, šibkost in podobno.

Edino zdravilo za celiakijo je vseživljenjska prehrana, ki izključuje izdelke iz glutena. Prehrana izključuje živila in jedi, vključno z glutenskimi žitaricami in podobnimi izdelki. Minimalnih odmerkov glutena ne smete dovoliti, ker je toksin, ki postopoma uničuje otrokovo telo.

Celiakija je vrsta pomanjkanja encimov, kadar oseba ne prenaša glutena. Ima vseživljenjski značaj, brez zdravljenja. Oseba, ki je nagnjena k tej bolezni, mora upoštevati strogo prehrano brez večine žit in podobnih proizvodov, ki vsebujejo to snov.

Pomanjkanje laktaze

Laktoza je glavna sestavina mlečnih izdelkov. Ima veliko hranilno vrednost, dodaja okus mleku in ima številne druge lastnosti. Za njegovo absorpcijo pa potrebuje poseben encim - laktazo, ki razgrajuje laktozo in omogoča telesu, da jo obdeluje.

Pomanjkanje laktaze je nevarna poškodba črevesne sluznice

Pomanjkanje laktaze je bolezen, kadar je ta laktoza prenizka za absorpcijo mlečnih izdelkov. Zaradi tega se laktoza ne obdela in se v prvotno obliko spusti v črevo.

Nevarno je za prebavni sistem, ker poškoduje črevesno sluznico, povzroča plin in s tem povezane bolečine. Mleko preneha imeti koristi, ker otrok ne prebavlja večina sestavin. To povzroča podhranjenost, šibkost in razvojne zamude.

Obstajata dve vrsti pomanjkanja laktaze:

• Primarna okvara. Ugotovljeno je, da se aktivnost laktaze zmanjša, vendar stene tankega črevesa niso poškodovane. Obstajajo primeri popolne pomanjkanja laktaze, kadar laktaza v telesu ni prisotna.
• Sekundarna okvara. Pojavi se zaradi poškodbe celic, ki izločajo laktazo. Zdravi se z obnovo celic in začasno omejitvijo vnosa mleka.

To se zgodi in tretji tip, ki ni ločeno ločen. To je preobremenitev laktoze, kadar ima mama preveč mleka, z visoko vsebnostjo laktozne komponente.

Zaradi tega otrok ne more obdelati vse hrane, kar vodi do pomanjkanja laktaze. Zato je ta problem mati, ne telo otroka.
Ta bolezen je lahko prirojena ali pridobljena, zato morate spremljati stanje otroka.

Pomanjkanje laktaze je bolezen, pri kateri otrok ne absorbira laktoze, ki je glavna sestavina mlečnih izdelkov. Za to bolezen je značilno pomanjkanje laktaze - glavnega encima za predelavo laktoze. Bolezen je mogoče pridobiti in prirojeno, od česar so odvisni simptomi in možno zdravljenje.

Pomanjkanje saharoze-izomaltaze

Ta vrsta pomanjkanja encimov temelji na dejstvu, da oseba ne more prenašati saharoze zaradi zmanjšanja proizvodnje ustreznega encima. To stanje ni nevarno za zdravje, saharoza ne nosi veliko škode.

Bolezen pri otroku se kaže v vnosu saharoze v prehrano. To velja za sadne pireje, sokove in podobno. Včasih telo reagira negativno na škrob in dekstrine, ki jih najdemo v pire krompirju in žitaricah. Vidni simptom bolezni so ohlapna blata s hudo dehidracijo.

Pomanjkanje saharoze-izomaltaze prehaja samostojno

Ta pomanjkljivost pogosto preide sama od sebe, kar je posledica povečanja prebavnega trakta.

Poveča se tudi površina absorpcijske sluznice, zato telo potrebuje najmanj encimov saharoza-izomaltaza. Toda na podlagi izkušenj obstaja sovražnost do sladke hrane in sadja. To je metoda uravnavanja saharoze v telesu z zmanjšanjem njegovega dohodka.

Bolezen je prirojena ali je posledica poškodbe črevesnega epitela. V drugem primeru se aktivnost encimov močno zmanjša.

Pri podobni bolezni so otroci dobro asimilirani laktozo, zato morate podaljšati obdobje dojenja ali uporabljati posebne mešanice na osnovi mleka. To bo telesu omogočilo, da postane močnejši in najbolj obvladuje pomanjkanje saharoze-izomaltaze.

Če se pomanjkljivost nadaljuje, oseba ne prenaša sadja, jagodičja, zelenjave in različnih sokov.

Vsa živila s saharozo so zanjo prepovedana, kakor tudi hrana, bogata s škrobom. Običajno bolezen izgine s starostjo in prehrana se širi.

Nezadostnost saharoze-izomaltaze je bolezen, pri kateri ni encimov za absorpcijo saharoze. Z njo otrok ne more jesti sadja, piti sokov ali jesti s temi snovmi. Včasih bolezen spremljajo težave z absorpcijo škroba.

Zdravljenje in preprečevanje pomanjkanja encimov

Pomanjkanje encimov vključuje številne sorte, ki jih zdravimo z različnimi tehnikami. Včasih bolezen preneha samostojno, pogosto pa je potrebna medicinska pomoč.

Zdravljenje pomanjkanja encimov predstavlja več stopenj.

Obravnava okvare poteka v več fazah:

• Diagnoza Prikazuje vrsto in naravo pomanjkanja encimov. To določa nadaljnje zdravljenje in prehrano, s katero lahko oseba dobi potrebne elemente. Diagnostika se izvaja celovito, vključno z blatom, ultrazvokom trebušne regije, zaznavanjem, pregledom krvi in ​​drugimi vidiki.
• Enzimska terapija. Potrebno je odpraviti prebavne motnje in absorpcijo posameznih elementov hrane. Spodbuja dobavo hranil in vitaminov v telesu. Izvaja se na podlagi posebnih priprav.
• Stabilizacija trebušne slinavke. Zdravila, ki se uporabljajo za stimulacijo tega organa in stabilizacijo proizvodnje nekaterih encimov.

Za izdelavo zdravil, ki se uporabljajo pri pomanjkanju encimov, se uporabljajo tkiva trebušne slinavke živali. To oskrbuje telo z naravnimi encimi, ki jih ne oskrbujejo prek organov, ampak neposredno v prebavni sistem.

Pri zdravljenju in preprečevanju pomanjkanja encimov je pomembna prehrana posameznika. Ustvarjena je posebna prehrana, ki upošteva značilnosti prebave in ne obremenjuje trebušne slinavke, preprečuje uživanje celih živil v črevesju. To vam omogoča, da jedo tudi s pomanjkanjem nekaterih encimov, pridobivanje potrebnih snovi.

Mezim Forte se lahko uporablja kot vsakodnevno zdravilo za ljudi, ki doživljajo pomanjkanje encimov. Pomaga pri prebavljanju hrane, aktivira se, ko vstopi v črevesje. Posamezne sestavine zdravila, kadar so zmešane z njim, se aktivirajo in delujejo kot encimi.

Zdravljenje pomanjkanja encimov vključuje natančno diagnozo, potek posebnih zdravil in uporabo stroge diete. To bo omejilo prebavni sistem človeka pred stresom, našlo vzrok neuspeha in ga odpravilo s spodbujanjem trebušne slinavke. To zdravljenje traja nekaj časa in ima možnost ponovitve.

Pomanjkanje encimov pri otrocih je bolezen, kadar v telesu ni dovolj sestavin za predelavo hrane. Obstaja več vrst te bolezni, od katerih vsaka temelji na določeni vrsti hrane. Zdravijo se s strogo dieto in pripravki na osnovi živalskih encimov, nekatere vrste pa lahko ostanejo z osebo vse življenje.

Opazili ste napako? Izberite ga in pritisnite Ctrl + Enter, da nam poveste.

Pomanjkanje encimov je stanje, pri katerem količina encimov (encimov), ki jih proizvajajo prebavila, ne ustreza dejanskim potrebam telesa. Pomanjkanje biološko aktivnih snovi povzroča prebavne motnje - prekomerno nastajanje plina, slabost in bruhanje. Pomanjkanje encimov ni neodvisna bolezen, temveč je ključni pojav resne sočasne patologije. Odsotnost medicinskega ali kirurškega zdravljenja bo povzročila resne zaplete. Prvi znaki kršitve prebavnega sistema morajo biti znak za obisk bolnišnice.

Pomanjkanje endokrinih encimov se pojavi po poškodbi Langerhansovih otočkov

Glavni vzroki za patologijo

Redko diagnosticirane bolezni vključujejo pomanjkanje encimov, za katero je značilno popolno pomanjkanje encimov. Najpogosteje pa trebušna slinavka zmanjša proizvodnjo enega ali več encimov. Gastroenterologi razlikujejo naslednje vzroke patološkega procesa:

• uživanje velikih količin hrane, pri čemer je v razčlenitvi preprosto pomanjkanje proizvedenih encimov;
• akutni in kronični pankreatitis (vnetje trebušne slinavke);
• helmintske invazije;
• žolčnih kamnov, ki jih spremlja kršitev iztoka soka trebušne slinavke;
• benigne in maligne neoplazme;
• enteritis, gastroenteritis, gastritis - vnetni procesi v tankem črevesu in (ali) želodec;
• bolezni jeter, žolčnika, žolčevodov, pri katerih se ne sproži aktivacija encimov trebušne slinavke z žolčem;
• hipokazni gastritis, za katerega je značilna nezadostna proizvodnja klorovodikove kisline in prebavnih encimov;
• Crohnova bolezen, amiloidoza, sistemske avtoimunske bolezni, v katerih umrejo celice črevesne sluznice;
• učinki kirurških posegov - odstranitev dela prebavnega trakta;
• prehranske napake ali stradanje, kar vodi do pomanjkanja vitaminov in mikroelementov.

Vzroki za insuficienco trebušne slinavke so lahko njene prirojene nepravilnosti. Simptomi pomanjkanja encimov in prebavil se pojavljajo pri otrocih skoraj takoj po rojstvu. Ta patologija ni zdravljiva, vendar je povsem mogoče popraviti stanje. Vseživljenjsko nadomestno zdravljenje in stroga prehrana sta namenjeni otroku in odrasli s prirojenim pomanjkanjem encimov.

Če je patološki proces izzval katerokoli bolezen, je napoved za popolno okrevanje ugodna. Treba je upoštevati medicinska priporočila in pregled prehrane. Ampak včasih je poškodba nepopravljiva, na primer z poškodbami črevesnih sten. V teh primerih mora bolnik spremljati prehrano in jemati zdravila z encimi.

Vzrok za pomanjkanje encimov je poškodba celic trebušne slinavke

V fazi diagnoze sta določena vrsta pomanjkanja encimov in stopnja njegovega poteka. Vsaka oblika patologije ima svoje posebne simptome in vzroke. Nadaljnje zdravljenje bo odvisno od vrste bolezni.

Exocrine

Zunanja insuficienca trebušne slinavke se razvije kot posledica zmanjšanja mase eksokrinskega parenhima ali odtoka prebavnega izločka v votlino dvanajstnika. Izkušeni diagnostiki lahko to vrsto patologije določijo le s specifičnimi simptomi:

Naši bralci priporočajo!

Za preprečevanje in zdravljenje bolezni prebavil svetujejo naši bralci

. To edinstveno orodje, ki je sestavljeno iz 9 zdravilnih zelišč, uporabnih za prebavo, ki ne le dopolnjujejo, temveč tudi krepijo delovanje drug drugega. Monaški čaj ne bo samo odpravil vseh simptomov bolezni prebavil in prebavil, ampak tudi trajno razbremenil vzrok njegovega pojava.

• prebavne motnje po zaužitju maščobne ali začinjene hrane;
• občutek napihnjenosti in teže v želodcu;
• mehke blato z veliko količino maščobe, ki ga telo ne absorbira;
• boleče krče v spodnjem delu trebuha, ki se raztezajo ob straneh.

Motnje v prebavnem traktu vodijo v kronično zastrupitev telesa. Zaradi nezadostne absorpcije vitaminov in mikroelementov postane koža osebe suha in siva, pojavi se kratka sapa, srčni utrip se pospeši.

Exocrine

Eksokrina insuficienca trebušne slinavke se pojavi po nepopravljivih motnjah v tkivih. Vzroki za patološki proces je pomanjkanje zdravljenja dvanajstnika, žolčnika, bolezni prebavil. Eksokrina insuficienca je na voljo pri ljudeh, katerih prehrana ni uravnotežena in monotona. Zloraba močnih alkoholnih pijač povzroča tudi zmanjšanje funkcionalne aktivnosti žleze in razvoj vnetnega procesa. Kakšne so značilnosti te vrste:

• nezadostna prebava beljakovin, maščob in ogljikovih hidratov;
• slabost, napadi bruhanja;
• povečano tvorbo plina;
• nepravilnega gibanja črevesja;
• mehke blato.

Dolgotrajna motnja prebave povzroči zmanjšanje motorične aktivnosti, nevroloških motenj, letargije, apatije in zaspanosti.

Encim

Ta vrsta neuspeha se najpogosteje razvija pod vplivom zunanjih dejavnikov. Vzrok za patologijo postane potek zdravljenja s farmakološkimi zdravili, ki poškodujejo celice trebušne slinavke. Poškodbe tkiva se lahko pojavijo po vdoru patogenih patogenov v prebavni organ. Simptomi pomanjkanja encimov trebušne slinavke:

• vretje in tresenje v želodcu;
• driska;
• izguba apetita in izguba teže;
• hitra utrujenost, zaspanost;
• bolečine v popku.

Glavni simptom patologije je pogosto praznjenje črevesja, v katerem se izloča tekoča blata s specifičnim vonjem po plodu.

Endokrina

Bolezen se razvija na ozadju Langerhansovih otočkov. Ta področja trebušne slinavke so odgovorna za proizvodnjo insulina, glukagona, lipokaina. Pri nezadostni proizvodnji biološko aktivnih snovi se pojavijo ne le prebavne motnje, temveč tudi endokrine patologije, na primer diabetes mellitus. Kaj povzroča simptome pomanjkanja encimov:

• kronična driska;
• napadi bruhanja;
• pomanjkanje apetita, nizka telesna teža;
• napihnjenost, podrigovanje;
• zaspanost, čustvena nestabilnost.

Ta vrsta pomanjkanja encimov je nevarna zaradi razvoja dehidracije zaradi izgube tekočine med bruhanjem in drisko.

Prehrana - osnova zdravljenja pomanjkanja encimov

Terapija pomanjkanja encimov je sestavljena iz dolgotrajne ali vseživljenjske uporabe zdravil, ki pomagajo pri razgradnji in asimilaciji hrane. Te vključujejo:

• Pancreatin;
• Festal;
• Enzistal;
• Panzinorm Forte;
• Mezim forte.

Pomemben del terapije je uravnotežena in varčna prehrana. Živila z visoko vsebnostjo maščob so popolnoma izključena iz dnevne prehrane. Bolnik mora opustiti uporabo polnomastnega mleka, krompirja, belega zelja, fižola in graha.

Pomanjkanje encimov uvaja omejitve običajnega načina življenja. Ne bo mogel piti alkohola, kaditi, jesti čips in prekajenega mesa. Vse to bo seveda koristilo ne le trebušni slinavki, temveč tudi vsi sistemi vitalne dejavnosti.

Morda pa je pravilneje obravnavati ne učinka, ampak vzrok?

Priporočamo, da si preberete zgodbo o Olgi Kirovtsevi, kako je ozdravila želodec… Preberi članek >>

Pomanjkanje folije za zdravljenje amilaze. Pomanjkanje encimov pri otrocih

Izraz "pomanjkanje encimov" se nanaša na omejeno izločanje ali nizko aktivnost prebavnih encimov. V tem stanju je kršen mehanizem razgradnje ali absorpcije nekaterih hranil. Otroci, mlajši od enega leta, imajo pomanjkanje laktoze, celiakijo, fenilketonurijo ali pomanjkanje saharoze-izomaltaze.

Razlogi

Encimi so beljakovine ali molekule RNA, ki pospešujejo kemične reakcije v živih sistemih, z drugimi besedami, služijo kot katalizatorji za presnovo. Prebavni encimi so vključeni v razgradnjo hrane v lumnu prebavnega trakta.

Ko je encim neaktiven ali sintetiziran v nezadostnih količinah, se proces razgradnje in absorpcije hrane razbije. To vodi do pomanjkanja različnih snovi v telesu, motenih presnovnih procesov, pojava sekundarnih bolezni. In v primeru, ko gre za otroke, za upočasnitev fizičnega in nevropsihičnega razvoja.

Pri otrocih, mlajših od enega leta, so opazili pomanjkanje primarnih encimov, pogosto zaradi dedne predispozicije. Po enem letu je možen pojav sekundarne odpovedi, ki jo povzročajo bolezni, kot so giardiasis, črevesna disbioza, kronične bolezni kolona, ​​helmintijaza in akutne črevesne okužbe. Poleg tega je vzrok bolezni v starejši starosti lahko pomanjkanje vitaminov, mikroelementov in beljakovin, kar je neugodno ekološko stanje.

Simptomi

Pomanjkanje encimov spremljajo različne spremembe v prebavnem traktu in sistemske motnje. Glavni znaki pomanjkanja encimov pri otrocih so driska ali zaprtje, napihnjenost, bolečina, težava in neugodje v želodcu, bruhanje in slabost, izguba apetita, šibkost. Z dolgim ​​potekom bolezni je primanjkljaj telesne teže do norme, zaostanek pri fizičnem razvoju.

Kršitve nastanejo po uživanju neprebavljivega izdelka. Narava simptomov bo odvisna od vrste pomanjkanja encimov.

Glavne vrste pomanjkanja encimov pri otrocih so pomanjkanje laktoze, celiakija, fenilketonurija in pomanjkanje saharoze-izomaltaze.

Pomanjkanje laktoze je nezmožnost delitve mlečnega sladkorja. Otrok ima težave z asimilacijo mleka, vključno z dojkami. Pri tej vrsti pomanjkanja encimov otrok noče jesti, tudi če je lačen in med obrokom doživlja bolečine v trebuhu. Obstaja penasta zelenkasta stolica s kislim vonjem, povečana tvorba plina, možno je bruhanje. Klinična slika se lahko spreminja, vendar je vse primere povezano z dejstvom, da motnjo opazimo po zaužitju mlečnih izdelkov otroka ali njegove matere.

Celiakijo povzroča pomanjkanje encima, ki razgrajuje gluten. Ta beljakovina je v žitu: oves, pšenica, rž, ječmen. Je del mnogih polizdelkov in izdelkov industrijske proizvodnje. Razpadni produkti glutena uničujejo sluznico tankega črevesa. Simptomi celiakije se običajno pojavijo 4–8 mesecev po vnosu celiakije v prehrano. Glavni simptomi so rahlo blato, izrazito napihnjenost, zmanjšana imunost in telesni razvoj. Pomanjkanje vitaminov, ki jih opazimo pri celiakiji, povzroča suho kožo, stomatitis, nezdrave lase in nohte.

Fenilketonurija je redka genetska bolezen, pri kateri ni encima, odgovornega za cepitev fenilalanina (ta aminokislina je del beljakovin). Posledica tega je, da telo nabira produkte razgradnje beljakovin, ki delujejo kot strup. Ta vrsta pomanjkanja encimov se kaže v uvedbi dopolnilne hrane v prehrano. Otrok zaostaja v razvoju, kasneje pa ima duševno in govorno motnjo. Za izključitev bolezni, peti ali šesti dan življenja, vsak otrok prejme kri iz pete, in če obstaja sum bolezni, se opravijo dodatni testi za potrditev ali izključitev diagnoze.

Pomanjkanje saharoze-izomaltaze je posledica pomanjkanja ali nizke aktivnosti izomaltaze v sluznici tankega črevesa. Glavni znaki tega stanja so driska, dehidracija, hujšanje. Bolezen je diagnosticirana z ogljikovimi hidrati v blatu. Ti simptomi se pojavijo po zaužitju saharoze, škroba in dekstrina. Sčasoma otroci s tako boleznijo zaostajajo v rasti. Pogosto pa je to stanje začasno - s starostjo se pogosto pojavlja zmožnost asimilacije vedno večjih količin sladkorja in škroba. Vendar pa obstajajo primeri, ko se razvija nenehna nenaklonjenost sladkim jedem in tako vzpostavlja naravno samoregulacijo vnosa sladkorja v telo.

Zdravljenje

Zdravljenje pomanjkanja encimov pri otrocih nujno vključuje prehrano. Če govorimo o dojenčkih do enega leta, se omejitve nanašajo na prehrano doječe matere.

Pri zdravljenju pomanjkanja laktoze otroka ni mogoče odstaviti - prehrana je predpisana materi. Izključuje mleko in mlečne izdelke. Encim laktozo se lahko dodeli materi in otroku, od česar je odmerek odvisen od indeksa ogljikovih hidratov. Pri umetnem hranjenju se otroku priporoča, da se prenese v mešanico brez laktoze, ki se postopoma vnaša v prehrano z nadzorom morebitnih alergijskih reakcij. Po normalizaciji analiz je vnos encimov preklican, zato je priporočljivo, da se v prehrano vnesejo mlečni izdelki, začenši s trdimi siri, nato pa preidemo na skuto, kefir itd.

Zdravljenje za celiakijo vključuje prehrano brez glutena, ki jo bo treba vzdrževati vse življenje. Tudi po daljši remisiji se lahko uporaba žit poslabša, zato morate izdelke skrbno izbrati. Gluten lahko vsebuje žitarice, klobase, konzervirane hrane, sladoled, jogurt, pecivo in številne druge izdelke, kot je opisano na embalaži. Za varno hrano, ki jo lahko vključite v prehrano, vključite riž, koruzo in moko iz teh žit, sadje, meso, krompir, fižol. Z pomanjkanjem vitaminov in elementov v sledovih so predpisani v obliki aditivov za živila.

Zdravljenje fenilketonurije vključuje strogo nizko proteinsko prehrano. Ni priporočljivo meso, ribe, oreški, jajca in drugi proizvodi. Dovoljeno je sadje, zelenjava, riž, koruza, kruh in pecivo na osnovi riža in koruzne moke ter vitamini in aminokisline v pripravkih.

Kadar encimski pomanjkanje saharoze-izomaltaze izključuje proizvode z vsebnostjo saharoze, je včasih priporočljivo zmanjšati količino škroba in dekstrina v prehrani. V primeru prirojene oblike pomanjkanja encimov je treba dojenje vzdrževati čim dlje, če je otrok umetni organizem, priporočamo mešanico z laktozno komponento. Uvajanje dopolnilne hrane se začne z zelenjavnimi pireji, ki ne vključujejo škroba in saharoze (cvetača in brstični ohrovt, brokoli, špinača). Glukozo in fruktozo lahko uporabite kot sladilo za hrano. Do leta se upošteva stroga prehrana, nato pa lahko postopoma uvajamo škrobno hrano (žita, krompir, testenine).

Diagnozo o pomanjkanju encimov lahko postavimo pri dojenčkih in starejših otrocih. Drugače pa se ta bolezen imenuje "nestrpnost hrane". Zaradi pomanjkanja potrebnih encimov otrokov želodec ne more prebaviti hrane. Encim je beljakovina, ki razgrajuje hrano in je sprožilec procesa prebave. Če ni encima, potem želodec ne deluje.

Pomanjkanje encimov (encimov) vpliva na proces prebave. Njeni simptomi se kažejo v spremembi stanja otroka in njegovega stola.

Glavni simptomi intolerance za hrano:

• slabost;
• tekoči iztrebki;
• šibkost;
• izguba teže;
• bolečine v trebuhu;
• izguba apetita.

Pri hudih vrstah bolezni lahko otrok doživlja zakasnitev pri fizičnem razvoju, saj telo s potrebnimi vitamini ne absorbira. Če bolezen ni pravočasno ozdravljena, se lahko pojavijo druge patologije ob njenem ozadju.

Kako se bolezen manifestira na začetku? Otrok postane neaktiven, noče jesti, odhaja v stranišče več kot osemkrat na dan.

Da ne bi zamenjali pomanjkanja encimov, morate prenesti iztrebke otroka na analizo. Pri tej bolezni postane penečast in ima oster kisli vonj.

Razlogi

Zakaj se lahko pri otroku razvije pomanjkanje encimov:

• Zaradi dednosti. Najpogosteje je ta bolezen prirojena.
• Pomanjkanje vitaminov. Zaradi tega postanejo encimi manj aktivni.
• Prenesene nalezljive bolezni. To vpliva na proizvodnjo encimov.
• Pomanjkanje beljakovin.
• Slaba okoljska situacija.

Imej otroka

Prirojene

Je dedna, lahko dobi otroka od staršev ali starih staršev. Zelo pogosto sporočilo o tej bolezni pri otrocih vodi starše v stupor.

Rekli so zdravniku, da to preprosto ne more biti, in v njihovi družini nihče ni bil bolan. Na primer, sorodniki morda ne marajo mlečnih izdelkov, v resnici pa ni encimov, potrebnih za predelavo mlečnih izdelkov v želodce.

Primarni

Prvi encim, katerega pomanjkanje lahko povzroči težave pri prebavi, je laktoza. Njegova pomanjkljivost se kaže v nezmožnosti otrokovega želodca, da razgradi materino mleko. Ko se laktoza ne prebavi, ostane v črevesju novorojenčka, kar povzroča številne negativne manifestacije.

Primanjkljaj primarnega encima je velik problem sodobnega sveta. V nekaterih državah stopnja pojavnosti doseže devetdeset odstotkov.

Prehodni

To se kaže v dojenčkih v prvih tednih življenja, ko so na voljo. V tem primeru je encim, vendar je neaktiven.

Telo otroka proizvaja laktozo v nezadostnih količinah, kar vodi v težavnost prebavnega procesa. Običajno bolezen izgine v dveh do treh mesecih, pod pogojem, da se zagotovi ustrezno zdravljenje.

Zdravljenje

Kako zdraviti pomanjkanje encimov pri dojenčkih? Za začetek ga ne prikrajšajte za materino mleko. Dovolj bo, da bo mati sedela na ustrezni prehrani, ki jo predpiše zdravniku. Ne sme jesti mlečnih izdelkov. Včasih zdravniki priporočajo matere, da jemljejo pripravke za encime za laktozo.

Če je otrok hranjen na steklenički, vam bo zdravnik svetoval, da preklopite na mešanico brez laktoze. Poleg tega ga je treba vnesti v prehrano novorojenčka postopoma po reakciji njegovega telesa.

Pri otrocih po enem letu

Otrok, starejši od enega leta, ima lahko sekundarno okvaro. Simptomi bolezni so običajno začasni.

Vzroki za to vrsto pomanjkanja encimov:

• kronične bolezni kolona ();
• akutne črevesne okužbe.

Po treh do petih letih se lahko pri dojenčku razvije "odrasli tip" primarne intolerance za laktozo. Simptatologija te bolezni je prikazana v poenostavljeni stopnji.

Otrok, ki je zaužil mlečne izdelke, se bo začutil slabotno, v želodcu se bo pojavilo tresenje, napihnjenost, napenjanje, kolike, voden blato s kislim vonjem. Otroci se pritožujejo zaradi slabega zdravja in ne želijo jesti mleka. Zaradi tega se lahko pojavi pomanjkanje kalcija.

Zdravljenje

Za zdravljenje pomanjkanja encimov pri otroku je treba iz prehrane izključiti vse mlečne izdelke. Nadomestiti jih je treba z mešanicami brez laktoze. Z njimi lahko kuhate kašo ali jih pijete posebej.

Tri do štiri tedne po zdravljenju se mlečni izdelki otroku postopoma dajejo. Najprej skuto, nato siri, kefir. Hkrati pa morajo starši nadzorovati zdravje otroka.

Diet

Ko se pri otroku pojavi pomanjkanje encimov, je predpisana prehrana. Živila, ki vsebujejo gluten, so izključena iz prehrane. Priporočljivo je, da uporabite: pire krompir, rižo kašo, sadje in zelenjavo.

Ko je nestrpnost s hrano, ki jo je otrok »podedoval«, mu je prehrana predpisana za vse življenje. Prav tako boste morali uporabiti encimske pripravke.

Če ima vaš otrok, lahko pomeni prisotnost drugih različnih bolezni. Preberite naš material.

Tudi otroci, ki se soočajo s težavami prebavnih organov, bodo koristni nasveti, če obstajajo takšni problemi.

1. Po hranjenju se ne odvaja. Maščobe se vlijejo ali zamrznejo, dojenček pa postane malo koncentriran v maščobah in laktozi. To lahko sproži pojav pomanjkanja encimov.
2. Nahranite otroka ponoči, ker se v tem času proizvaja velika količina "nazaj" mleka.

Zaključek

Pomanjkanje encimov je zelo resna in neprijetna bolezen. Še posebej njena dedna oblika, ker je potem bolezen skoraj nemogoče popolnoma ozdraviti.

Starši! Bodite pozorni na skladnost otroka s prehrano, ki jo je predpisal zdravnik. Živila, ki so izključena iz hrane, morajo dopolniti drugi, tako da hranilna vrednost ustreza starostni skupini otroka.

Z upoštevanjem predpisanih pravil se bo otrok hitro znebil neprijetnih simptomov, se izognili negativnim posledicam in želodec bo pripravljen na postopno širjenje prehrane.

Priporočamo branje:.

Zelo pogosto otroci, mlajši od enega leta, dobijo diagnozo zastrašujočih staršev: pomanjkanje encimov, ki je v medicini opredeljeno kot intoleranca za hrano. Otroški želodec zaradi pomanjkanja določenih encimov ne more prebaviti hrane.

To so beljakovinske snovi, ki razgrajujejo hrano in začnejo proces prebave. Noben encim - želodec ne more delovati. Glede na to, kateri encim primanjkuje otrokovega telesa, obstaja več vrst encimske pomanjkljivosti.

Pomanjkanje laktaze

Pomanjkanje encima, imenovanega laktaza, je zelo pogosta pri novorojenčkih. Zaradi pomanjkanja je dojenčkov želodec ne more prebaviti materinega mleka, ker vsebuje laktozo (mlečni sladkor). Razgradnja laktoze je nemogoča brez laktaze.

Simptomi se lahko pojavijo v prvih rojstnih dneh otroka. On bo zavrnil dojke, hkrati pa se bo z njo željno držal, ker bo lačen. Pojavilo se bo prebavne motnje v obliki tekočega blata z zelenkastim odtenkom, močnim nastankom plina, napihnjenosti. Zaradi lakote in bolečine bo otrok slabo spal, neprestano jokal.

Zavrniti dojenje v tem primeru ni vredno. Mamica mora nekaj časa sedeti na strogi prehrani, odstranjevati mlečne izdelke in goveje meso iz svoje prehrane. Zdravnik bo imenoval tudi encim za laktazo v kapsulah za otroka in mater.

Diagnoza pomanjkanja laktaze se ugotovi na podlagi rezultatov analize iztrebkov pri otroku.

Celiakija kot vrsta pomanjkanja encimov

Celiakija se kaže samo v starosti od 6 mesecev do enega leta, ko je v prehrani otroka. Bistvo bolezni - v odsotnosti encima, ki razgrajuje gluten.

Gluten je zelo pomemben protein za telo, ki ga najdemo v ječmenu, pšenici, ovsu in rži. To povzroča razdražljivost vrelcev na črevesnih stenah, zaradi česar je absorbcija hranil v želodcu motena.

Simptomi celiakije se lahko pojavijo tudi navzven: koža otroka postane preveč suha, obstaja stomatitis, povečanje telesne mase ni, vendar je želodec zaradi otekanja pretiran. Otrok bo imel, blato ne bo samo tekoče, temveč tudi z gnusnim vonjem, bruhanje napade je mogoče opaziti.

Zdravljenje celiakije je stroga prehrana na tešče. Otrok ne bo mogel jesti rženo in pšenično moko, zdrob, ovseno kašo, proso, ječmenovo kašo. Boste morali dopolniti vitamine s pomočjo sadja, mesa, zelenjave.

Celiakijo kot vrsto pomanjkanja encima pri otroku lahko določimo samo z rezultati biopsije.

Fenilketonurija

Redko bolezen z lepim imenom, fenilketonurijo, narekuje genska predispozicija. V telesu je pomanjkanje encima, ki razgrajuje fenilalanin - aminokislino, ki je del beljakovin. Zato se v telesu kopičijo strupene snovi, ki vplivajo na duševni razvoj otroka.

Otrok bo od 6 mesecev začel kazati znake duševne zaostalosti in različnih duševnih motenj.

Zdravljenje se predvideva z upoštevanjem najstrožje prehrane, brez večine skupnih zdravil, ki vključujejo fenilalanin.

Glavna stvar je pravočasno prepoznati simptome pomanjkanja encimov pri otrocih, da otroku pomaga pravočasno zdravljenje. Uživanje otroka v prvem letu življenja je za otroka zelo pomembno, zato je glavna naloga staršev normalizacija dela majhnega želodca.