TABLETE CALMANERVIN

345 rub. - 1 130 rub.

345 rub. - 1 130 rub.

INDIKACIJE ZA UPORABO

Sedativ v stanju napetosti, živčnosti in nespečnosti.

• Aktivna sestavina: PASSIFLORA
• Proizvajalec: SAM-ON LTD., ISRAEL
• Oblika pakiranja: BLISTER ALUMINIUM
• Datum izteka: 36 mesecev.
• Carina: Neomejeno
• Razred dostave: letalska pošta, do 5 dni
• Informacije o zdravilu iz Ministrstva za zdravje Izraela: http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/PerutTrufa.asp?Reg_Number=046 30 22917 00safa = e
• Recept: Ne

PRIPRAVE Z ENIMI DEJAVNIM AGENTOM

Opis izdelka

Nespečnost (vključno z nevrotičnim); VSD (razdražljivost, razdražljivost).

Calmanervin Calmanervin 10 tabl

Uporaba zdravila je kontraindicirana v primeru preobčutljivosti za eno od njegovih sestavin.

Tega zdravila ne uporabljajte brez predhodnega posvetovanja z zdravnikom: če ste noseči ali če dojite.

Jemanje tega zdravila lahko poslabša koncentracijo pozornosti - bodite previdni pri vožnji vozila, pri delu z nevarno opremo in pri vseh dejavnostih, ki zahtevajo koncentracijo pozornosti.

Med zdravljenjem s tem zdravilom ne uživajte vina in / ali alkohola.

To zdravilo ni namenjeno otrokom, mlajšim od 12 let.

Dostava poteka po vsej Rusiji.

Pozor: za nekatere skupine blaga (prehranska dopolnila, aditivi za živila) dostava ni izvedena, mogoča je samo samopomoč!

Element Pickup

Moskva, blokada Shodnenskega, 4, št. 207.

Pon-pet od 10:00 do 20:00. Sob: od 11.00 do 20.00. Nedelja je prost dan.

Dostava v Moskvi

Običajno izdelujemo na dan naročila / naslednji dan:

• Stroški dostave s kurirjem v Moskvi - 300 rubljev.
• Stroški dostave znotraj Moskovske obvoznice ob naročilu od 5.000 rubljev. - brezplačno.
• Stroški dostave izven obvoznice v Moskvi - 300 rubljev + 30 rubljev / km.

Dostava v regije *

* Pri naročanju blaga v regije, smo prisiljeni zaračunati delno predplačilo v višini 400 rubljev. Naše podjetje je šlo na ta ukrep, da bi zmanjšalo število naročil, za katera niso bili vloženi zahtevki, stroške prevoza, ki jih moramo nadomestiti. To nikakor ne poveča vaših stroškov: plačate le stroške blaga in storitev prevoznega podjetja. Tako, ne glede na skupni znesek naročila, morate narediti 400 rubljev kot predplačilo. Preostali znesek - skupni strošek izdelka in njegova dostava minus 400 rubljev - se plača ob prejemu.

Dostava v regije izvaja ruska pošta. Stroški dostave v regije niso vključeni v ceno naročila in se izračunajo ločeno po standardnih tarifah za opravljanje storitev za pošiljanje notranjih paketov.

Tarife ** za posredovanje domačih paketov za UFPS - podružnice Zveznega državnega enotnega podjetja "Ruska pošta" na ozemlju: Republike Adygea, Republike Dagestan, Republike Ingušetije, Kabardino-Balkarske republike, Republike Mari El, Republike Tatarstan, Republike Mordovia, Republike Severne Osetija-Alanija, Republika Čuvaši, Astrahanska regija, Belgorodska regija, Brjanska regija, Vladimirska regija, Volgogradska regija, Voroneška regija, Regija Ivanovo, Kaliningrajska regija, Kaluga regija, Co. Regija Strom, Krasnodarska regija, Kurska regija, Lipetsk, Moskovska regija, regija Nižni Novgorod, Novgorodska regija, regija Orlov, Penzinska regija, Pskovska regija, Rostovska regija, regija Ryazan, Samarska regija, Saratovska regija, Smolenska regija, Stavropolska regija, Tambovska regija t, Tverska regija, Tulska regija, Uljanovska regija, Yaroslavlska regija, Moskva, Sankt Peterburg in Leningrad, Čečenska republika.

CALMANERWIN

Aktivne sestavine

Vsaka tableta vsebuje:

Suhi ekstrakt passiflora 250 mg

Suhi ekstrakt valerijane 60 mg

Vitamin B1 10 mg

Vitamin B6 10 mg

Namen zdravila

Sedacija v pogojih napetosti, živčnega razburjenja in nespečnosti.

Navodila

Tableto lahko zdrobimo na polovico ali zdrobimo tik pred zaužitjem. Ne shranjujte zlomljenih ali zdrobljenih tablet. Priporočeni odmerki za odrasle brez drugih navodil zdravnika:

Kot pomirjevalo ena tableta 3-4 krat na dan.

Kot tabletka za spanje: 2 tableti pol ure pred spanjem.

Ne prekoračite priporočenih odmerkov.

Opozorila in kontraindikacije

Uporaba zdravila je kontraindicirana v primeru preobčutljivosti za eno od njegovih sestavin.

Tega zdravila ne uporabljajte brez predhodnega posvetovanja z zdravnikom: če ste noseči ali če dojite.

Jemanje tega zdravila lahko poslabša koncentracijo pozornosti - bodite previdni pri vožnji vozila, pri delu z nevarno opremo in pri vseh dejavnostih, ki zahtevajo koncentracijo pozornosti.

Med zdravljenjem s tem zdravilom ne uživajte vina in / ali alkohola.

To zdravilo ni namenjeno otrokom, mlajšim od 12 let.

CALMANERWIN (Calmanervin 30 zavihkov)

Aktivne sestavine

Vsaka tableta vsebuje:

Suhi ekstrakt passiflora 250 mg

Suhi ekstrakt valerijane 60 mg

Vitamin B1 10 mg

Vitamin B6 10 mg

Namen zdravila

Sedacija v pogojih napetosti, živčnega razburjenja in nespečnosti.

Navodila

Tableto lahko zdrobimo na polovico ali zdrobimo tik pred zaužitjem. Ne shranjujte zlomljenih ali zdrobljenih tablet. Priporočeni odmerki za odrasle brez drugih navodil zdravnika:

Kot pomirjevalo ena tableta 3-4 krat na dan.

Kot tabletka za spanje: 2 tableti pol ure pred spanjem.

Ne prekoračite priporočenih odmerkov.

Opozorila in kontraindikacije

Uporaba zdravila je kontraindicirana v primeru preobčutljivosti za eno od njegovih sestavin.

Tega zdravila ne uporabljajte brez predhodnega posvetovanja z zdravnikom: če ste noseči ali če dojite.

Jemanje tega zdravila lahko poslabša koncentracijo pozornosti - bodite previdni pri vožnji vozila, pri delu z nevarno opremo in pri vseh dejavnostih, ki zahtevajo koncentracijo pozornosti.

Med zdravljenjem s tem zdravilom ne uživajte vina in / ali alkohola.

To zdravilo ni namenjeno otrokom, mlajšim od 12 let.

CALMANERWIN (Calmanervin 30 zavihkov)

Aktivne sestavine

Vsaka tableta vsebuje:

Suhi ekstrakt passiflora 250 mg

Suhi ekstrakt valerijane 60 mg

Vitamin B1 10 mg

Vitamin B6 10 mg

Namen zdravila

Sedacija v pogojih napetosti, živčnega razburjenja in nespečnosti.

Navodila

Tableto lahko zdrobimo na polovico ali zdrobimo tik pred zaužitjem. Ne shranjujte zlomljenih ali zdrobljenih tablet. Priporočeni odmerki za odrasle brez drugih navodil zdravnika:

Kot pomirjevalo ena tableta 3-4 krat na dan.

Kot tabletka za spanje: 2 tableti pol ure pred spanjem.

Ne prekoračite priporočenih odmerkov.

Opozorila in kontraindikacije

Uporaba zdravila je kontraindicirana v primeru preobčutljivosti za eno od njegovih sestavin.

Tega zdravila ne uporabljajte brez predhodnega posvetovanja z zdravnikom: če ste noseči ali če dojite.

Jemanje tega zdravila lahko poslabša koncentracijo pozornosti - bodite previdni pri vožnji vozila, pri delu z nevarno opremo in pri vseh dejavnostih, ki zahtevajo koncentracijo pozornosti.

Med zdravljenjem s tem zdravilom ne uživajte vina in / ali alkohola.

To zdravilo ni namenjeno otrokom, mlajšim od 12 let.

Rilmenidin (Albarel)

Obstajajo kontraindikacije. Pred začetkom se posvetujte z zdravnikom.

Trgovska imena v tujini (v tujini) - Hyperdix, Hyperium, Iterium, Tenaxum.

Trenutno so analogi (generiki) zdravila v lekarnah v Moskvi niso za prodajo!

Tukaj so tudi drugi antihipertenzivi, ki delujejo centralno.

Vse droge, ki se uporabljajo v kardiologiji, so tu.

Postavite vprašanje ali pustite komentar o zdravilu (ne pozabite vključiti imena zdravila v besedilo sporočila) tukaj

Pripravki, ki vsebujejo Rilmenidin (Rilmenidin, ATX koda (ATC) C02AC06) t

Albarel (Rilmenidin) - uradna navodila za uporabo. Zdravilo je recept, informacije so namenjene samo zdravstvenim delavcem!

Klinično-farmakološka skupina:

Selektivni agonist imidazolinskega receptorja. Antihipertenzivno zdravilo

Farmakološko delovanje

Antihipertenzivno zdravilo, derivat oksazolina. Selektivno sodeluje z imidazolinskim receptorjem (I1) kortikalnih in perifernih vazomotornih centrov, zlasti z ledvičnimi centri. Vezava rilmenidina na imidazolinske receptorje zavira simpatikomimetično aktivnost tako kortikalnih kot perifernih centrov, kar vodi do znižanja krvnega tlaka.

Albarel® ima od odmerka odvisen hipotenzivni učinek na sistolični in diastolični krvni tlak, medtem ko leži in stoji. Dokazano je, da je predpisovanje zdravila Albarel® v terapevtskih odmerkih (1 ali 2 mg na dan) učinkovito pri zdravljenju blage in zmerne arterijske hipertenzije. Učinek zdravila traja 24 ur, učinkovit med fizičnim naporom. Pri dolgotrajni uporabi se zasvojenost ne razvije.

V terapevtskih odmerkih zdravilo Albarel® ne vpliva na delovanje srca, ne povzroča zadrževanja natrija in vode ter ne moti presnovnega ravnotežja.

Albarel® zmanjša OPSP brez sprememb srčnega izliva. Kontraktibilnost miokarda in elektrofiziološki indeksi ostajajo nespremenjeni.

Albarel® ne povzroča ortostatske hipotenzije (tudi pri starejših); ne krši kompenzacijskega fiziološkega odziva srčnega ritma na telesno aktivnost; ne vpliva na ledvični pretok krvi, glomerularno filtracijo ali filtracijsko frakcijo; ne vpliva na presnovo ogljikovih hidratov in lipidov (tudi pri bolnikih z diabetesom mellitus, neodvisnim od insulina in insulinom).

Farmakokinetika

Po jemanju zdravila znotraj rilmenidina hitro in popolnoma absorbira iz prebavil. Po enkratnem odmerku zdravila Albarel v odmerku 1 mg Cmax v plazmi dosežemo v 1,5-2 urah in je 3,5 ng / ml. Absolutna biološka uporabnost je 100%; ne vpliva na učinek "prvega prehoda" skozi jetra. Absorpcija se pojavi enako pri različnih bolnikih: interindividualne spremembe niso označene. Hkratni vnos hrane ne vpliva na biološko uporabnost.

Vezava na plazemske beljakovine je manjša od 10%. Vd - 5 l / kg.

Po večkratni uporabi se stanje ravnovesja vzpostavi od tretjega dne rednega vnosa zdravila. Pri bolnikih z arterijsko hipertenzijo, ki se zdravijo 2 leti, koncentracija zdravila Albarel® v plazmi ostaja stabilna.

Izloča se v materino mleko.

Albarel® se rahlo biotransformira. Metaboliti se nahajajo v sledovih v urinu in so posledica hidrolize ali oksidacije oksazolinskega obroča. Ti presnovki niso agonisti α2-adrenoreceptorjev.

65% odmerka se izloči nespremenjenega v urinu. Ledvični očistek je 2/3 celotnega očistka.

T1 / 2 je 8 ur; se ob ponovnem imenovanju ne spremeni.

Farmakokinetika v posebnih kliničnih situacijah

T1 / 2 pri osebah starih 70 let in več je 13 ± 1 h.

Pri bolnikih z jetrno insuficienco je T1 / 2 12 ± 1 h.

Ker se izločanje zdravila odvija predvsem preko ledvic, pri bolnikih z okvarjeno ledvično funkcijo pride do upočasnitve izločanja zdravila, kar je povezano s CC vrednostjo. Pri bolnikih s hudo okvaro delovanja ledvic (CC manj kot 15 ml / min) je T1 / 2 približno 35 ur.

Indikacije za uporabo zdravila ALBAREL®

• arterijska hipertenzija.

Način odmerjanja

Priporočeni odmerek zdravila Albarel je 1 mg na dan (1 tableta) zjutraj.

Če se krvni tlak po enem mesecu zdravljenja ne zmanjša dovolj, se odmerek lahko poveča na 2 mg na dan v 2 deljenih odmerkih (1 tableta zjutraj in 1 tableta zvečer med obrokom).

Pri bolnikih z blago do zmerno insuficienco ledvic (CC več kot 15 ml / min) prilagoditev odmerka ni potrebna.

Zdravljenje se izvaja dolgo časa.

Neželeni učinki

S strani centralnega živčnega sistema: možna astenija, nespečnost, zaspanost, povečana utrujenost med vadbo; v posameznih primerih - tesnoba, depresija, konvulzije.

Ker srčno-žilni sistem: možen srčni utrip; v posameznih primerih - hlajenje okončin, ortostatska hipotenzija.

S strani prebavnega sistema: možne so epigastrična bolečina, suha usta, driska; v redkih primerih - slabost, zaprtje.

Dermatološke reakcije: redko - kožni izpuščaj, srbenje.

Drugo: v redkih primerih - periferni edemi, vroče utripa, motnje spolne funkcije.

Neželeni učinki so redki, običajno blagi in prehodni.

Tablete Kalinor: navodila za uporabo in morebitni analogi

Kalijeve soli so aktivno vključene v delo notranjih organov. Zato lahko hipokalemija povzroči številne posledice. Da bi preprečili zaplete, povezane s pomanjkanjem kalija v krvi in ​​organih, in da bi odpravili njihove vzroke, uporabite nemško zdravilo Kalinor.

Pomanjkanje kalija v telesu nastane zaradi nepravilne prehrane - na primer zaradi toge prehrane, obilice alkohola, kave ali sladkarij. Če se oseba ukvarja s težkim fizičnim delom ali poklicnim športom, kalij izgine skozi znoj, moti pa se tudi njegovo ravnotežje v telesu.

Pogosto ima zdravljenje z diuretiki podoben učinek.

O proizvajalcu

Nemška farmacevtska družba Knoll je bila ustanovljena leta 1886. Leta 1975 je bila združena z BASF DE, največjo farmacevtsko družbo v Nemčiji. Leta 2002 je postala hčerinska družba Abbott Laboratories. Knoll je znan predvsem zaradi sproščanja učinkovitih narkotičnih analgetikov in psihotropnih zdravil. Trenutno se tovarne in laboratoriji podjetja nahajajo po vsem svetu - v ZDA, Kanadi, Nemčiji, Španiji, Južni Koreji, na Japonskem in v Združenem kraljestvu.

Navodila za uporabo

Kalinor se prodaja v obliki šumečih tablet. V eni škatli - 15 ali 30 kosov. Tableta se raztopi v kozarcu vode. Pojavlja se obilno sproščanje ogljikovega dioksida - zunaj je raztopina podobna gazirani pijači, zato se telo aktivno absorbira.

Opis in sestava

Sestava ene nepremazane tablete: kalijev citrat monohidrat (2,17 g), kislinski kalijev karbonat (2,0 g), citronska kislina (2,057 g), kot tudi barvni in aromatski dodatki in saharin. Po raztapljanju tablete v 200 ml vode dobimo 40,0 mmol K + in vsaj 13,3 mmol citratnih ionov.

Farmakološka skupina

Kalinor spada v skupino presnovnih (regulatorjev presnovnih procesov telesa), v podskupino makro- in mikroelementov.

Farmakodinamika

Zdravilo vpliva na živčno-mišični prenos impulzov centralnega živčnega sistema. Sodeluje pri krčenju mišic in vzdržuje znotrajcelično ravnotežje kalija. Kalinor zmanjša razdražljivost in prevodnost miokarda. Pri dovolj velikih odmerkih aplikacija zmanjša zmožnost celic za samostojno ritmično aktivnost.

Farmakokinetika

Kalinor se telo dobro absorbira zaradi oblike sproščanja. Izloča se skozi prebavni trakt, ledvice in sečnico, skozi pore kože z znojem. Aktivne sestavine iz krvi vstopajo v kostne in mišične celice, vključno s kardiomiociti (mišične celice srca). Kalijev ioni so vključeni v celično presnovo (kalijevo-natrijeva črpalka).

Informacije o glavni aktivni snovi

Kalijevi ioni so glavni znotrajcelični ioni človeškega telesa. Združeni z natrijevimi ioni podpirajo osmotsko ravnovesje. Poleg tega igrajo pomembno vlogo pri zmanjševanju srčne mišice in posledično aktivnosti celotnega srčno-žilnega sistema, vzdržujejo nevtralno pH ravnovesje krvi in ​​delovanje notranjih organov. Citratni ioni - anioni citronske kisline pomagajo pri prenosu kovinskih ionov. Kalijev citrat se uporablja za zdravljenje ledvičnih kamnov, krepitev kosti in preprečevanje srčnih aritmij.

Indikacije za uporabo

Kalinor je predpisan za:

• huda hipokalemija (manj kot 3,2 mmol / l);
• presnovna acidoza (premik kislinsko-baznega ravnovesja telesa proti povečanju kislosti);
• mialgija (bolečine v mišicah in krči);
• paroksizmalna mioplegija (skupina bolezni s kliničnim sindromom spontanih napadov šibkosti v mišicah);
• aritmije (motnje v delovanju srčne mišice).

Vsi so podvrženi hipokalemičnim oblikam bolezni.

Kontraindikacije

Kontraindikacije za uporabo Kalinor lahko služijo:

• dehidracija;
• preobčutljivost;
• odpoved ledvic;
• nekatere vrste srčnega bloka;
• okvara nadledvične žleze (Addisonova bolezen);
• hiperkalemična oblika periodične paralize (Gamstorp sindrom);
• drugih bolezni, povezanih s presežkom kalija v krvi.

Odmerjanje in uporaba

Kalinor se uporablja v notranjosti med obroki. Šumeča tableta se raztopi v vodi (po potrebi z dodatkom sadnega soka). Raztopina se počasi pije v procesu prehranjevanja (optimalno - v 10-15 minutah). Strogo ni priporočljivo jemati več kot 1 tableto naenkrat. Trajanje zdravljenja lahko traja od nekaj dni do več tednov in ga določi zdravnik.

Študij o vplivu na otrokov organizem niso izvedli, zato Kalor ni predpisan za otroke.

V skladu z ameriško klasifikacijo vpliva na razvoj ploda spada v kategorijo zdravil "C" (študije na živalih niso bile izvedene, tveganja niso bila ugotovljena). Imenovan je za nosečnice le, če je to nujno potrebno. Med dojenjem je treba izbrati: zavrniti dojenje ali jemati zdravilo, saj lahko aktivne snovi pridejo v otrokovo telo in povzročijo hiperkalemične zaplete.

Delonghi aparat za kavo decal: navodila

Aparati za kavo Delonghi so med najbolj priljubljenimi. So zelo enostavni za uporabo in mnogi uporabniki komaj preberejo navodila. Še posebej tisti odsek, ki zadeva potrebo po odstranjevanju vodnega kamna. Tudi najdražji in moderni stroj, ki je napolnjen z destilirano vodo, še vedno potrebuje čiščenje. Poglejmo, zakaj je potrebno odstraniti odkapanje kavnega avtomata Delonghi, kaj se bo zgodilo, če ne bo storjeno, in kako slediti navodilom.

Kako se v avtomatu za kavo gradi lestvica?

Voda je najboljše topilo na svetu in v stiku z minerali neizogibno privlači njihove ione. Tudi filtri za reverzno osmozo mineralizirajo vodo, kar ji daje prijeten okus. Pri vrenju ti ioni izpadajo kot oborina in ostanejo na stenah sistema, skozi katerega poteka voda, v večjem obsegu, kjer je voda vrela.

V vodi je veliko ionov: to so kloridi, nitrati in sulfati magnezija, železa, kalija in kalcija. Kalcij najbolj, tako da proces čiščenja zobnih oblog imenujemo dekalcifikacija.

Ali je potrebno dekalcifikacijo?

Sčasoma na stenah nastane skorja vodnega kamna, apno pa hitro poje vse: kovinske dele in še bolj krhke plastike. Toda pred tem, za precej dolgo časa, vendar pa bo voda hitro postane neukusen, in poleg tega, škodljivo, saj mikroorganizmi in bakterije aktivno razmnožujejo v porozni strukturi plaka, in vreti jih ne ubije.

Znaki, da je čas za scum:

• Zmanjšan parni tlak;
• Kava se zdi premajhna;
• Pijača ima vonj in okus;
• Sipanje kave je postalo tanjše;
• Zvok delovnega aparata za kavo je postal glasnejši.

Nekateri aparati za kavo so opremljeni z avtomatskim opozorilom, da je čas za odstranitev tehtnice. To je lahko sporočilo ali samo utripajoča rdeča luč.

Sredstva za dekalcifikacijo

Priporočamo uporabo tistega, kar svetuje proizvajalec, še posebej, ker lahko v trgovinah (ali spletnih trgovinah) naročite čistila. Delonghi proizvaja dve vrsti čistilnih sredstev za odstranjevanje vodnega kamna iz lastnih aparatov za kavo.

• Delonghi EcoDecalk je popolnoma ekološko in 100% biorazgradljiv koncentrat, ki ne škoduje okolju. Primerna je za vse Delonghi kavni avtomate in kavni avtomati. Ne škodi zdravju, ne pušča ostankov in okusa.
• Delonghi SER 3018 je univerzalno sredstvo za odstranjevanje vodnega kamna, ki se lahko uporablja v aparatih za kavo, aparatih za kavo in grelnikih vode.

Kaj ne moremo očistiti iz tehtnice za kavo?

Servisni centri, ki prinašajo opremo po čiščenju z domačimi sredstvi, močno priporočajo, da ne pokvarite mehanizmov kislin, ki niso namenjene aparatom za kavo.

• Kis;
• Coca-Cola;
• Citronska kislina;
• Soda;
• Zdrobljene tablete iz pene;
• Sredstva za odstranjevanje tehtnice iz cevi in ​​gospodinjskih aparatov.

Preveč močna kislina lahko jede tanke cevi, vendar gospodinjskih kemikalij sploh ni mogoče uporabiti - pijete to kavo kasneje, ni pa dejstvo, da se bo vse dobro izprlo. Najmanjši delci se lahko absorbirajo v plastiko in ostanejo. Kis in citronska kislina tudi po nekaj izpiranja lahko pustijo neprijeten okus.

Dekalcinacija Delonghi kavnih avtomatov: navodila po korakih za samodejni način in ročni način

Pred uporabo orodja natančno preberite navodila. V Delonghiju je koncentrat, vlijemo v posodo in razredčimo z vodo. Na steklenicah so oznake o količini denarja.

Če pripravek pride na kožo ali oči, jih sperite z veliko vode.

Navodila za stroje z avtoklasiranjem

1. Sredstvo za odkajevanje (običajno 100-125 ml) vlijte v posodo za vodo.
2. Dodajte isto vročo vodo (običajno 800 ml). Vroča ni vrela voda. Kuhamo, pustimo stati 3-4 minute in prelijemo.
3. Pritisnite gumb za kavo in polijte 2 skodelici.
4. Izključite pipo za toplo vodo.
5. Naredite še 4-6 skodelic kave.
6. Vklopite program za samodejno odstranjevanje vodnega kamna.
7. Odstranite odstranljivo napravo in jo sperite pod vodo.

Navodila za stroje brez avtoklasiranja

1. V prvih štirih korakih, kot pri avtomatizaciji, pripravimo le toliko skodelic kave, da vse raztopine zapusti.
2. Nalijte hladno čisto vodo in jo vse zlijte v skodelice.
3. Odstranite odstranljivo napravo in jo sperite pod vodo.

Odstranjevanje vodnega kamna je treba izvajati enkrat na mesec, če je voda trda ali enkrat na mesec in pol, če je voda normalna. Osredotočite se na signale naprave ali znake nastanka plaka.

Video navodila za odstranjevanje vodnega kamna iz kavnega avtomata Delonghi

Sklepi:

1. Aparat za kavo je treba očistiti z usedlinami kalcija.
2. Uporabljajte samo izdelke z blagovno znamko ali vsaj analoge, ki so namenjeni za čiščenje lestvice od aparatov za kavo.
3. Za čiščenje lestvice drugih naprav ne uporabljajte gospodinjskih izdelkov (soda, kis, citronska kislina, Coca-Cola) in gospodinjskih kemikalij.

Akonservin: navodila za uporabo

Sestava

1 g raztopine vsebuje:

Hypericum perforatum D3 0,01 g.

Končni proizvod vsebuje vsaj 33% etanola.

Opis

Rumenkasta raztopina z vonjem in okusom etanola.

Farmakološko delovanje

Podatki o farmakodinamiki homeopatskega zdravila niso navedeni.

Farmakokinetika

Podatki o farmakokinetiki homeopatskega zdravila niso navedeni na podlagi:

A) vse komponente homeopatskega kompleksa več kot 10 let so navedene v Državni farmakopeji;

B) Mehanizem delovanja vseh sestavin homeopatskega zdravila ACOnervin / AKOnervin je znanstveno preučen.

Zato je priporočljiva uporaba homeopatskega zdravila (glej področje uporabe).

Indikacije za uporabo

Za obnovitev živčnega sistema (astenija).

Homeopatsko zdravilo brez odobrenih medicinskih indikacij.

Kontraindikacije

Preobčutljivost na sestavine orodja.

Orodja ne smejo uporabljati bolniki z odvisnostjo od alkohola.

Nosečnost in dojenje

Pri nosečnicah in doječih materah, ki uporabljajo zdravilo, niso ugotovili neželenih učinkov.

Odmerjanje in uporaba

Otroci od 6 do 12 let, 4 kapljice, 3-krat na dan.

Najstniki od 12. do 16. leta starosti 6 kapljic 3-krat na dan.

Odrasli vzamejo 10 kapljic 3-krat na dan.

Za starejše osebe 8 kapljic 3-krat na dan.

Vzemite vsak dan 1-2 meseca. Po potrebi ponovite zdravljenje po 2-3 tednih.

Raztopino vzemite 0,5 do 1 uro pred obroki, kapljice kapljice v žličko vode ali sladkorno kocko za sesanje v ustih.

Neželeni učinki

Preveliko odmerjanje

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili

Morda kombinacija z drugimi zdravili.

Funkcije aplikacije

Med uporabo zdravila ASOpegush / AKOnervin niso odkrili poslabšanja simptomov bolezni.

Če uporaba sredstev ne izboljša bolnikovega stanja, se je potrebno posvetovati z zdravnikom, da se zdravljenje popravi.

Varnostni ukrepi

Sredstva za uporabo v skladu z zahtevami navodil.

Pred začetkom uporabe zdravila AKONVERIN je treba ugotoviti, ali zgoraj navedenih simptomov ne povzroča primarna bolezen, ki jo je treba zdraviti s posebnimi sredstvi.

V prvih dneh jemanja homeopatskega zdravila se lahko simptomi poslabšajo. To nakazuje, da je diagnoza pravilna in telo reagira na sprejem homeopatskega zdravila.

Če uporaba zdravila ne izboljša bolnikovega stanja, se je potrebno posvetovati z zdravnikom, da se zdravljenje popravi.

Obrazec za sprostitev

Kapljice za peroralno dajanje, 20 ml.

Pogoji skladiščenja

Shranjujte pri temperaturi do 25 ° C.

Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!

Shranjujte v embalaži proizvajalca za zaščito pred svetlobo.

Hranite na mestu, zaščitenem pred močnimi elektromagnetnimi polji.

Rok trajanja

Ne vzemite po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.

Emanera ® (Emanera ®)

Aktivna sestavina:

Vsebina

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

3D slike

Sestava

Opis dozirne oblike

Kapsule, 20 mg: št. 3. Primer in pokrovček svetlo rožnate barve.

Kapsule, 40 mg: Št. 1. Zadeva in pokrovček iz rožnate do rožnate barve z rahlo sivkastim odtenkom.

Vsebina kapsule: peleti od bele do skoraj bele barve.

Farmakološko delovanje

Farmakodinamika

Esomeprazol je S-izomer omeprazola in zavira izločanje klorovodikove kisline v želodec zaradi specifičnega in usmerjenega mehanizma delovanja.

Posebej zavira protonsko črpalko parietalnih celic. Oba izomera omeprazola, R- in S- imata podobno farmakodinamično aktivnost.

Esomeprazol je šibka baza, zato se kopiči in postane aktiven v zelo kislem okolju sekrecijskih tubul parietalnih celic želodčne sluznice, kjer zavira aktivnost encima H + / K + -ATPaze. Zavira bazalno in stimulirano izločanje klorovodikove kisline.

Vpliv na izločanje želodčne kisline

Učinek se razvije v 1 uri po zaužitju 20 mg ali 40 mg esomeprazola. S ponovljenim vnosom 20 mg esomeprazola 1-krat na dan 5 dni se povprečna najvišja koncentracija klorovodikove kisline po stimulaciji s pentagastrinom zmanjša za 90% (5. dan zdravljenja po 6-7 urah po jemanju zdravila).

Pri bolnikih z GERD in prisotnostjo kliničnih simptomov po dnevnem vnosu esomeprazola v odmerku 20 ali 40 mg 5 dni se je vrednost vsebnosti želodca nad 4 vzdrževala v povprečju 13 oziroma 17 ur. Delež bolnikov, ki so jemali esomeprazol v odmerku 20 mg / dan, pri katerem je vsebnost želodčne vsebine presegla 4, 8, 12 oziroma 16 ur, je bila 76%, 54% in 24%, za esomeprazol 40 mg / dan pa 97%. %, 92% in 56%.

Stopnja zaviranja izločanja kisline z esomeprazolom je neposredno odvisna od AUC.

Terapevtski učinek, dosežen z zaviranjem izločanja kisline

Zdravljenje refluksnega ezofagitisa, ko jemljete esomeprazol v odmerku 40 mg, se po 4 tednih pojavijo pri približno 78% bolnikov in pri 93% bolnikov po 8 tednih zdravljenja.

Zdravljenje z esomeprazolom v odmerku 20 mg 2-krat na dan 1 teden v kombinaciji z ustreznimi antibiotiki vodi do uspešnega izkoreninjenja Helicobacter pylori pri 90% bolnikov.

V primeru nekompliciranega peptičnega razjeda po eradikacijskem zdravljenju (ki traja od 7 do 10-14 dni) nadaljevanje monoterapije z antisekretornimi zdravili ni potrebno za zdravljenje razjede in odpravo simptomov.

Drugi učinki, povezani z zatiranjem izločanja kisline

Med zdravljenjem z antisekretnimi zdravili se raven gastrina v serumu poveča zaradi zmanjšanja izločanja kisline.

Pri nekaterih bolnikih so po daljšem zdravljenju z esomeprazolom opazili povečanje števila enterokromafin-podobnih (ELC) celic, verjetno zaradi povečanja ravni gastrina v krvni plazmi.

Pri dolgotrajni uporabi antisekretornih zdravil je prišlo do rahlega povečanja pogostnosti nastanka žleznih želodčnih cist. Te spremembe so posledica fizioloških sprememb, ki so posledica dolgotrajne supresije izločanja kisline. Ciste so benigne in reverzibilne.

Zmanjšanje kislosti želodčne vsebine med prejemanjem antisekretnih sredstev spremlja povečanje vsebnosti mikrobne flore v želodcu, ki je prisotna v prebavilih v normalnih pogojih. Zdravljenje z zaviralci protonske črpalke lahko vodi do rahlega povečanja tveganja za okužbe prebavil, kot so tiste, ki jih povzročajo bakterije iz rodu Salmonella in Campylobacter spp.

Esomeprazol je učinkovitejši pri celjenju razjed želodca pri bolnikih, ki uporabljajo nesteroidna protivnetna zdravila (NSAID), vključno z t selektivnih zaviralcev COX-2 v primerjavi z ranitidinom.

Učinkovitost ezomeprazola je bila opažena pri preprečevanju razjed želodca in dvanajstnika pri bolnikih, ki jemljejo nesteroidna protivnetna zdravila (pri bolnikih, starejših od 60 let in / ali z peptično razjedo v zgodovini), vključno z t selektivnih zaviralcev COX-2.

Farmakokinetika

Sesanje in distribucija

Esomeprazol je nestabilen v kislem okolju, zato ga zaužijemo v obliki enteričnih kapsul, ki vsebujejo pelete pripravka, katerih lupina je odporna tudi na delovanje želodčnega soka. In vivo se majhen delež esomeprazola pretvori v R izomer. Esomeprazol se hitro absorbira in doseže C_maks v plazmi 1-2 uri po zaužitju. Absolutna biološka uporabnost je po dajanju 40 mg enkratnega odmerka 64% in se poveča na 89% z dnevnim vnosom esomeprazola 1-krat na dan. Biološka uporabnost esomeprazola v odmerku 20 mg je 50% oziroma 68%. V_ss pri zdravih prostovoljcih znaša približno 0,22 l / kg. Komunikacija s proteini plazme - 97%.

Jedo upočasni in zmanjša absorpcijo esomeprazola, ki nima pomembnega kliničnega pomena.

Presnova in izločanje

Esomeprazol se v celoti presnovi s sodelovanjem izoencimov citokroma P450 v jetrih. Večina se presnovi s sodelovanjem s polimorfnim izoencimom CYP2C19, ki je odgovoren za tvorbo hidroksilnih in demetiliranih presnovkov. Preostali del esomeprazola se presnavlja z izoencimom CYP3A4, ki je odgovoren za nastanek esomeprazol sulfona, glavnega presnovka v krvni plazmi.

Skupni očistek plazme po enkratnem odmerku je približno 17 in 9 l / h po večkratni uporabi. T_1/2 1,3 ure pri dolgotrajni uporabi zdravila enkrat na dan. AUC se z večkratno uporabo poveča. Odvisno od odmerka povečanje AUC z večkratno uporabo je nelinearno zaradi zmanjšanja presnove pri prvem prehodu skozi jetra, zmanjšanja očistka, verjetno zaradi zaviranja izoencima CYP2C19 z esomeprazolom in / ali presnovkom, ki vsebuje sulfa. Z enim dnevnim odmerkom se esomeprazol v intervalu med odmerki popolnoma izloči iz krvne plazme.

Esomeprazol se ne kopiči. Glavni presnovki esomeprazola ne vplivajo na izločanje klorovodikove kisline v želodcu. Skoraj 80% peroralno uporabljenega odmerka esomeprazola se izloči skozi ledvice kot presnovke, ostalo pa skozi črevesje. V urinu najdemo manj kot 1% nespremenjenega esomeprazola.

Farmakokinetika pri določenih skupinah bolnikov

Pri približno (2,9 ± 1,5)% populacije se aktivnost izoencima CYP2C19 zmanjša. Pri teh bolnikih se presnova esomeprazola izvaja predvsem z izoencimom CYP3A4. Po večkratnem dajanju esomeprazola v odmerku 40 mg 1-krat na dan je povprečna vrednost AUC približno 2-krat večja kot pri bolnikih z zmanjšano aktivnostjo CYP2C19. Srednja vrednost plazme C_maks to se poveča za približno 60%.

Pri starejših bolnikih (71–80 let) se presnova esomeprazola ne spremeni bistveno.

Po enkratnem odmerku 40 mg esomeprazola je povprečna vrednost AUC pri ženskah približno 30% višja kot pri moških. Kasneje, pri sistematičnem dnevnem vnosu esomeprazola 1-krat na dan, niso opazili razlik v farmakokinetiki pri bolnikih obeh spolov. Te lastnosti ne vplivajo na odmerek in način uporabe zdravila.

Pri osebah z blago ali zmerno jetrno okvaro se lahko presnova presnavljanja esomeprazola poslabša. Stopnja presnove se zmanjša pri hudih motnjah delovanja jeter, kar spremlja dvakratno povečanje AUC. Zato je največji dnevni odmerek esomeprazola pri teh bolnikih 20 mg.

Študija pri bolnikih z zmanjšanim delovanjem ledvic ni bila izvedena. Ker se esomeprazol sam, vendar njegovi presnovki ne izločajo skozi ledvice, se presnova esomeprazola pri teh bolnikih ne spremeni.

Po večkratnem dajanju esomeprazola v odmerku 20 in 40 mg se vrednosti AUC in čas dosežejo C_maks pri otrocih, starih od 12 do 18 let, in odraslih.

Indikacije za zdravilo Emanera ®

Gastroezofagealna refluksna bolezen (GERD): t

- zdravljenje erozivnega refluksnega ezofagitisa;

- dolgoročno vzdrževalno zdravljenje po celjenju erozivnega refluksnega ezofagitisa, da se prepreči ponovitev bolezni;

- simptomatsko zdravljenje GERD;

razjeda na želodcu in razjeda na dvanajstniku;

kot del kombinirane antibiotične terapije za izkoreninjenje Helicobacter pylori: t

- razjeda dvanajstnika, povezana s Helicobacter pylori;

- preprečevanje ponovitve peptičnih razjed, povezanih s Helicobacter pylori;

bolniki, ki jemljejo dolgoročne NSAID:

- celjenje razjed želodca, povezane z jemanjem NSAID;

- preprečevanje razjed želodca in dvanajstnika, povezanih z jemanjem nesteroidnih protivnetnih zdravil pri ogroženih bolnikih;

dolgoročno preprečevanje ponovitve ponavljajočih se krvavitev iz peptičnih razjed (po uporabi drog, ki znižujejo izločanje želodčnih žlez);

Zollinger-Ellisonov sindrom in druga stanja, za katera je značilno povečano izločanje želodca, tudi idiopatska hipersekrecija.

Kontraindikacije

preobčutljivost za esomeprazol, substituirane benzimidazole ali sestavine zdravila;

sočasna uporaba z atazanavirjem in nelfinavirjem (glejte "Interakcije");

dedna intoleranca za fruktozo;

sindrom malabsorpcije glukoze-galaktoze ali pomanjkanje saharoze-izomaltaze;

Otroci do 12. leta starosti (ni podatkov o učinkovitosti in varnosti) in starejši od 12 let - za druge indikacije, razen bolezni gastroezofagealnega refluksa (GERD).

S skrbnostjo: težka ledvična odpoved (izkušnja uporabe je omejena).

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Uporaba zdravila Emaner med nosečnostjo je možna le, če pričakovana korist za mater presega možno tveganje za plod, ker je t nezadostni podatki o uporabi esomeprazola pri nosečnicah.

V epidemioloških študijah med uporabo racemne zmesi omeprazola niso odkrili fetotoksičnih učinkov ali fetalnih razvojnih motenj.

V študijah z esomeprazolom pri živalih niso odkrili nobenega neposrednega ali posrednega negativnega učinka na razvoj zarodka ali ploda; Prav tako ni bilo ugotovljeno nobenega neposrednega ali posrednega negativnega vpliva na potek nosečnosti, porod in poporodno obdobje novorojenčka.

Trenutno ni znano, ali se esomeprazol izloča v materino mleko, zato zdravila Emaner med dojenjem ne smete uporabljati.

Neželeni učinki

Razvrstitev pojavnosti neželenih učinkov WHO: zelo pogosto ≥1 / 10; pogosto od ≥1 / 100 do ®. Pri sočasni uporabi s 30 mg esomeprazola se očistek diazepama (substrat CYP2C19 izoencima) zmanjša za 45%.

Sočasna uporaba esomeprazola v odmerku 40 mg vodi do povečanja koncentracije fenitoina v krvni plazmi pri bolnikih z epilepsijo za 13%.

Priporočeno je, da se koncentracija fenitoina v krvni plazmi nadzoruje na začetku zdravljenja z esomeprazolom in z njegovo odpravo.

Z uporabo omeprazola v odmerku 40 mg se poveča C_maks in vorikonazol AUC (substrat CYP2C19 izoencima) za 15 in 41%.

Koagulacijski čas s sočasnim dolgotrajnim dajanjem varfarina in esomeprazola v odmerku 40 mg ostane v sprejemljivih mejah. Poročali so o več primerih klinično pomembnega povečanja indeksa INR. Priporočljivo je, da se na začetku in na koncu sočasne uporabe esomeprazola in varfarina ali drugih derivatov kumarina nadzoruje INR.

Uporaba omeprazola v odmerku 40 mg je povzročila povečanje C_maks in AUC Cilostazola za 18% oz. 26%; pri enem od aktivnih presnovkov Cilostazola je bilo povečanje 29% oziroma 69%.

Sočasna uporaba esomeprazola v odmerku 40 mg s cisapridom vodi do povečanja vrednosti farmakokinetičnih parametrov cisaprida pri zdravih prostovoljcih: AUC - za 32% in T t_1/2 - 31%, vendar C_maks ne spreminja se bistveno. Rahlo podaljšanje intervala QT na EKG, ki ga opazimo pri monoterapiji s cisapridom, se z dodajanjem esomeprazola ni povečalo.

Pri nekaterih bolnikih so opazili zvišanje koncentracije metotreksata v serumu ob sočasni uporabi z zaviralci protonske črpalke. Pri uporabi velikih odmerkov metotreksata je treba razmisliti o možnosti začasnega odvzema esomeprazola.

Esomeprazol ne povzroča klinično pomembnih sprememb v farmakokinetiki amoksicilina in kinidina.

Sočasna kratkotrajna uporaba esomeprazola in naproksena ali rofekoksiba ni pokazala klinično pomembnih farmakokinetičnih interakcij.

V klinični študiji so proučevali medsebojno delovanje z uporabo klopidogrela (300 mg - polnilni odmerek, potem 75 mg / dan) z omeprazolom (80 mg) hkrati ob istem času 5 dni. Aktivnost tiolnega presnovka (aktivnega presnovka) klopidogrela se je zmanjšala za 46% (1. dan zdravljenja) in 42% (5. dan zdravljenja), ob hkratnem jemanju klopidogrela in omeprazola. Pri sočasnem jemanju klopidogrela in omeprazola je bila povprečna supresija agregacije trombocitov (IPA) zmanjšana za 47% (v 24 urah zdravljenja) in 30% (5. dan zdravljenja).

Glede na rezultate druge študije: omeprazol, kadar se uporablja skupaj s klopidogrelom, ne istočasno, ob različnih časih, nima inhibitornega učinka na izoencim CYP2C19. V študijah so bili zabeleženi nasprotujoči si podatki o kliničnih manifestacijah medsebojnega delovanja klopidogrela z večjimi srčno-žilnimi dogodki.

Pri sočasni uporabi s takrolimusom je možno zvišanje koncentracije takrolimusa v serumu.

Učinek zdravil na farmakokinetiko esomeprazola

CYP2C19 in CYP3A 4 izoenzimi sodelujeta pri presnovi esomeprazola, ob sočasni uporabi esomeprazola s klaritromicinom (500 mg 2-krat dnevno) (zaviralec CYP3A 4 izoencima) pa se AUC vrednost esomeprazola poveča za 2-krat.

Hkratno uporabo esomeprazola in kombiniranega zaviralca CYP2C19 in izoencimov CYP3A4, na primer vorikonazola, lahko spremlja povečanje AUC esomeprazola za več kot 2-krat. Običajno v takšnih primerih ni potrebna sprememba odmerka esomeprazola. Pri bolnikih s hudo okvarjenim delovanjem jeter ali, če je potrebno, dolgoročnim zdravljenjem, je treba odpraviti vprašanje zmanjšanja odmerka esomeprazola.

Zdravila, ki inducirajo izoencime CYP2C19 in CYP3A4, kot so rifampicin in zdravila Hypericum perforatum, lahko pri sočasni uporabi z esomeprazolom zmanjšajo koncentracijo esomeprazola v krvni plazmi zaradi pospeševanja presnove esomeprazola.

Odmerjanje in uporaba

Inside, brez žvečenja, pranje z majhno količino tekočine.

Za bolnike s težavami pri zaužitju prelijte vsebino kapsul v pol kozarca negazirane vode, premešajte in pijte takoj ali v 30 minutah. Nato ponovno napolnite kozarec z vodo za polovico, stene stekla sperite in popijte.

Ne mešajte zdravila z drugimi tekočinami, ker To lahko povzroči raztapljanje ovojnice za zadrževanje pelet. Pelete se ne sme žvečiti ali zdrobiti.

Bolniki, ki sami ne morejo pogoltniti, morajo raztopiti vsebino kapsul v negazirani vodi in injicirati esomeprazol skozi nazogastrično cevko. Potrebno je preveriti skladnost brizge z injekcijo in sondo. Navodila za pripravo in dajanje zdravila skozi nazogastrično cevko so podana v podpoglavju "Doziranje zdravila skozi nazogastrično cevko".

Odrasli in najstniki, starejši od 12 let

- Erozivni refluksni ezofagitis (zdravljenje): 40 mg 1-krat na dan 4 tedne. Če se po prvem zdravljenju ne pojavi celjenje ezofagitisa ali simptomi ne izginejo, je priporočeno dodatno 4-tedensko zdravljenje z esomeprazolom.

- Dolgotrajno vzdrževalno zdravljenje po celjenju erozivnega refluksnega ezofagitisa za preprečevanje ponovitve: 20 mg 1-krat na dan.

- Simptomatsko zdravljenje GERB: 20 ​​mg 1-krat na dan - pri bolnikih brez ezofagitisa. Če po 4 tednih zdravljenja ni bilo mogoče doseči nadzora nad simptomi, je potrebno ponovno pregledati bolnika. Po odpravi simptomov lahko zdravilo Emaner nadaljujete na zahtevo, tj. Če se pojavijo simptomi, vzemite 20 mg zdravila enkrat na dan. Pri bolnikih, ki jemljejo nesteroidna protivnetna zdravila (NSAID), pri katerih obstaja tveganje za nastanek razjed na želodcu ali dvanajstniku, se zdravljenje na zahtevo ne priporoča.

Peptični ulkus in razjeda dvanajstnika

Kot del kombiniranega antibakterijskega zdravljenja za izkoreninjenje Helicobacter pylori:

- Razjeda na dvanajstniku, povezana s Helicobacter pylori, in preprečevanje ponovitve peptičnih razjed, povezanih s Helicobacter pylori (kombinirana eradikacijska terapija Helicobacter pylori vključuje: Emanera 20 mg, amoksicilin 1 g in 500 mg klaritromicina). Vsa zdravila jemljejo 2-krat na dan, 7-14 dni.

Bolniki, ki so dolgo jemali NSAID:

- Zdravljenje razjed želodca, povezano z jemanjem NSAID: 20 mg ali 40 mg 1-krat na dan 4–8 tednov.

- Preprečevanje razjed želodca in dvanajstnika, povezanih z jemanjem NSAID pri bolnikih s tveganjem: zdravilo Emanera 20 mg ali 40 mg 1-krat na dan.

Dolgotrajno preprečevanje ponovitve ponavljajočih se krvavitev iz peptičnih razjed (po intravenskem dajanju zdravil, ki zmanjšujejo izločanje želodčnih žlez): Emanera 40 mg enkrat na dan 4 tedne po začetku ponavljajočih se krvavitev.

Zollinger-Ellisonov sindrom in druga stanja, za katera je značilno povečano izločanje želodca, tudi idiopatska hipersekrecija: začetni odmerek zdravila Emaner 40 mg 2-krat na dan. Odmerek zdravila in trajanje zdravljenja se izberejo individualno glede na klinično sliko bolezni. Bolezen je pri večini bolnikov nadzorovana z jemanjem zdravila v odmerku od 80 do 160 mg / dan. Če je potrebno, uporaba zdravila Emaner več kot 80 mg / dan, dnevni odmerek je razdeljen na dva odmerka.

Okvarjeno delovanje ledvic. Pri bolnikih z okvarjeno ledvično funkcijo ni potrebno spreminjati odmerka. Izkušnje z uporabo esomeprazola pri bolnikih s hudo ledvično insuficienco so omejene; V zvezi s tem je treba pri imenovanju zdravila pri takšnih bolnikih paziti.

Motnje delovanja jeter. Bolnikom z blago ali zmerno okvaro jeter ni treba spreminjati odmerka. Pri hudi odpovedi jeter največji dnevni odmerek ne sme preseči 20 mg.

Starejši bolniki. Starejšim bolnikom prilagoditev odmerka ni potrebna.

Dajanje nasogastrične cevke

Pri predpisovanju zdravila skozi nazogastrično cevko je potrebno:

1. Odprite kapsulo in nalijte vsebino kapsule v posebno brizgo. V brizgo dodajte 25 ml pitne vode in približno 5 ml zraka. Nekatere sonde lahko zahtevajo redčenje produkta v 50 ml pitne vode, da se prepreči, da bi se pelete v kapsuli zamašile.

2. Po dodajanju vode brizgo takoj pretresite, dokler ne dobite suspenzije.

3. Prepričajte se, da konica ni zamašena (rahlo pritisnite bat, držite brizgo s konico navzgor).

4. Vstavite konico brizge v sondo in jo držite navzgor.

5. Injekcijsko brizgo pretresite in jo prevrnite na glavo. Takoj injicirajte 5-10 ml raztopljenega zdravila v sondo. Po vnosu raztopine vrnite brizgo v prejšnji položaj in jo pretresite (brizga je treba držati konico navzgor, da se konica ne zamaši).

6. Ponovno spustite konico injekcijske brizge navzdol in v sondo injicirajte še 5–10 ml raztopine. Postopek ponavljajte, dokler brizga ni prazna.

7. V primeru rezidualnega dela pripravka v obliki usedline v brizgi: napolnite injekcijsko brizgo s 25 ml vode in 5 ml zraka in ponovite postopke, opisane v odstavkih 5 in 6. Za nekatere sonde je lahko za to potrebnih 50 ml pitne vode.

Preveliko odmerjanje

Do danes niso bili opisani primeri prevelikega odmerjanja zdravila Emaner. Zaužitje esomeprazola v odmerku 280 mg spremljajo splošna šibkost in simptomi prebavnega trakta. Enkratnega vnosa 80 mg esomeprazola niso spremljali nobeni simptomi. Specifičnega antidota ne obstaja. Esomeprazol je aktivno povezan s plazemskimi beljakovinami, zato hemodializa ni učinkovita.

Zdravljenje: v primeru prevelikega odmerjanja je treba izvesti simptomatsko zdravljenje.

Posebna navodila

Če se pojavijo anksiozni simptomi (kot so pomembna spontana izguba teže, ponavljajoče bruhanje, disfagija, bruhanje s krvjo ali meleno), pa tudi sum na želodčne razjede, je treba izključiti maligno neoplazmo, saj lahko uporaba zdravila Emanera zmanjša resnost simptomov in zamud. postavitev diagnoze.

Bolniki, ki jemljejo zdravilo Emaner dolgo časa (zlasti več kot eno leto), morajo biti pod rednim zdravniškim nadzorom.

Bolnike, ki jemljejo zdravilo na zahtevo, je treba obvestiti o potrebi po posvetovanju z zdravnikom, kadar se simptomi spremenijo.

Glede na nihanja koncentracije esomeprazola v krvni plazmi pri uporabi zdravila v načinu na zahtevo je treba razmisliti o interakcijah z drugimi zdravili (glejte "Interakcije").

Pri uporabi esomeprazola za izkoreninjenje Helicobacter pylori je treba razmisliti o možnih interakcijah med komponentami trojne terapije. Klaritromicin je močan zaviralec CYP3A4, zato je treba pri predpisovanju trojne terapije bolnikom, ki sočasno jemljejo zdravila, ki jih presnavlja CYP3A4, kot je cisaprid, upoštevati kontraindikacije in interakcije zdravil s klaritromicinom.

Zdravilo Emaner vsebuje saharozo, zato je njegova uporaba kontraindicirana pri bolnikih z dedno intoleranco za fruktozo, sindromom glukoze-galaktoze malabsorpcije ali pomanjkanjem saharoze-izomaltaze.

Vpliv na sposobnost vožnje vozil in drugih kompleksnih mehanizmov. Zdravilo Emanera ne vpliva na nadzor vozil in delo z drugimi tehničnimi napravami, kar zahteva povečano koncentracijo pozornosti in hitrost psihomotornih reakcij.

Obrazec za sprostitev

Enteralne kapsule, 20 mg, 40 mg. 7 kap. v blisterju kombiniranega materiala usmerjenega poliamida / aluminija / PE + sušilnega sredstva in aluminijeve folije + PE ali kombiniranega materiala usmerjenega poliamida / aluminija / PVC in aluminijaste folije. Na 1, 2, 4 blisterje so postavljeni v kartonsko škatlo.

Proizvajalec

AO "KRKA, dd, Novo mesto", Smarješka cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenija.

Predstavništvo JSC "KRKA, dd, Novo mesto" v Ruski federaciji / organizaciji, ki sprejema pritožbe potrošnikov: 125212, Moskva, Golovinskoe sh., 5, korp. 1, fl. 22

Tel: (495) 981-10-95; faks (495) 981-10-91.

Prodajni pogoji za farmacijo

Pogoji shranjevanja zdravila Emanera ®

Hraniti izven dosega otrok.

Rok uporabnosti zdravila Emanera ®

Ne uporabljajte po izteku roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.