Acidin pepsin - pregledi

Acidin-pepsin se uporablja tudi po operaciji za resekcijo dela želodca ali v primeru motenj v prebavnem procesu, ki ga spremljajo bolečine v trebuhu, napenjanje, napetost v trebuhu. Za zunanjo uporabo je zdravilo izdelano v obliki mazil. Njihova učinkovitost je opazna pri odpravljanju keloidnih brazgotin ali dolgotrajnih nekrotičnih razjed.

Mednarodna klasifikacija bolezni (ICD-10)

Neželeni učinki

Med uporabo endopeptidaze jih je večina bolnikov dobro prenašala. Toda zabeleženi so primeri uvedbe povečanega prevelikega odmerka. V tem primeru pride do zapletov, kot so zgaga, bolečine v trebuhu, obstrukcija hrupa v debelem črevesju in slabost pri bruhanju. Nezadosten odziv imunskega sistema v obliki srbenja in koprive ni izključen. Za zaustavitev razvoja negativnih simptomov je priporočljivo prenehati jemati zdravilo. V bistvu, po odpovedi, vsi zgoraj navedeni pojavi preidejo spontano. Ampak včasih je potrebno opraviti potek simptomatskega zdravljenja.

Kontraindikacije

Zdravilo in njegove sopomenke se ne smejo uporabljati z ulcerozno-erozivnimi tvorbami v želodcu, prisotnostjo površinskih razjed na hipofizi prebavnega sistema, povečanim izločanjem in fermentacijo.

Uporaba med nosečnostjo

Če nosite plod iz uporabe kemikalije, je zaželeno zavrniti. Če to ni mogoče, mora bolnik opraviti zdravljenje v bolnišnici pod nadzorom zdravstvenega osebja. Če se ta pravila ne upoštevajo in se zdravilo nepravilno uporabi, se lahko v plodu pojavijo patološke bolezni ploda. V času laktacije je treba zdravilo dajati tudi pod nadzorom zdravnika in v najbolj skrajnem primeru. Priporočljivo je opazovati obnašanje novorojenčka. Pri kršenju apetita bo prebava morala prenesti otroka na umetno hranjenje.

Metoda in značilnosti aplikacije

Zdravilo se predpiše za peroralno uporabo ob obroku ali takoj po njem. Tableta ali prašek Acidin-pepsin, razredčen v vodi. Oblika mazila se nanese najprej na povoj iz gaze, nato pa na telo. Ta postopek se izvaja strogo po navodilih zdravnika ne več kot en dan. Sprejem alkoholnih pijač vodi do uničenja endopeptidaze. Zato je uporaba alkoholnih pijač med zdravljenjem strogo prepovedana. Peroralni globularni protein se daje v odmerku od 0,2 do 0,5 g ob jedi ali po njem. Pogostost uporabe podnevi ne sme presegati 2-3 sprejemov. Trajanje zdravljenja določi zdravnik. Standardna shema zagotavlja zdravljenje od 15 dni do enega meseca. Za zdravljenje gastrointestinalne patologije pri otrocih je odmerek bistveno nižji in znaša od 0,05 do 0,3 g z dvojnim ali trojnim odmerkom na dan. Koncentracija klorovodikove kisline ne sme presegati 2%. Hitrost vhodne hidrolaze je prilagojena starosti mladoletnega bolnika. Zdravilo v obliki tablet se vzame eno ali dve enoti v obdobju od dveh tednov do štiri. Največji enkratni odmerek pri odraslih bolnikih je 0,5 g in trikratni dnevni odmerek. Pri otrocih navodilo za uporabo zmanjša dnevno količino kemičnega izdelka na polovico in celo na četrti del tablete. Danes se endopeptidaza uporablja v živilski industriji za katalizo reakcije prekrivanja mleka ali v sirilu za pridobivanje trdega sira. Še en pomemben encim v začetnem procesu je chymosin. Med pregibanjem se pojavi koagulacija glavne mlečne beljakovine, kazein, z nastankom mlečne, viskozne snovi v obliki gela. Struktura kazeina je taka, da je peptidna vez odgovorna za njeno fermentacijo. Razgradnja beljakovin in povzročanje koagulacije mleka. Kljub velikemu pomenu uporabe globularnih beljakovin pri izdelavi sira je njihova vloga v medicinski praksi še pomembnejša. Včasih bolniki sploh ne zavedajo, da uporabljajo zdravila na osnovi specifičnih hidrolaz. Toda učinkovitost tega zdravila ne postane manj. Včasih lahko najdete pritožbe bolnikov o pojavu bolečine v želodcu med zdravljenjem. Zdravniki verjamejo, da se ti kolateralni simptomi štejejo za reakcijo telesa na dolgotrajno pomanjkanje kislih spojin, ki dražijo površino hipofize prebavil. Nekateri ljudje, ki trpijo zaradi pomanjkanja encima in šibke proizvodnje klorovodikove kisline, jemljejo Acidin-pepsin brez zdravniškega recepta. Toda brez ugotovitve celotne slike stanja prebavnega trakta je nemogoče pravilno zdravljenje. Zdravnik lahko postavi diagnozo šele po podrobnem pregledu bolnikovega zdravja. Podatki o prilagoditvi odmerka pri bolnikih z motnjami delovanja ledvic ali jeter, kot tudi pri osebah starejše starostne skupine, niso predstavljeni.

Združljivost z alkoholom

Na podlagi laboratorijskih podatkov je bilo ugotovljeno, da etil alkohol v koncentraciji več kot 20% uniči endopeptidazo. Zato navodilo opozarja na nemožnost hkratnega zdravljenja in uporabe alkoholnih pijač.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili

Kompleksna uporaba zdravil, ki vsebujejo globularne beljakovine, skupaj s kislinsko reaktivnimi snovmi v obliki antacidov, sode bikarbone, žganega magnezijevega oksida ali pripravkov na osnovi težkih kovinskih soli (cinkova mazila, Collargol) vodi do zmanjšanja učinkovitosti zdravil, ki vsebujejo pepsin.

Preveliko odmerjanje

Precedensov, ki bi kazali na sprejem kemičnega izdelka Acid-pepsin v primeru prevelikega odmerka, ni nameščen. Verjetno se v tem primeru razvijejo simptomi slabosti, povečane kislosti, driske, občutljivosti na sestavo sestavine zdravila.

Analogi

Za zdravila, ki imajo podobne lastnosti, so tuji zdravili: Betacid, Atsipepsol, Pepsamin in drugi. Isti mehanizem delovanja ima: Festal, Panolez, Longidase.

Pogoji za prodajo acidin-pepsin

Zdravilo se prodaja v lekarniškem sistemu brez obveznega predpisovanja zdravnika. Vendar to ne pomeni, da bi ga bilo treba nenadzorovano obravnavati.

Pogoji skladiščenja

Zdravilo Acidin-Pepsin se shranjuje na mestih, kjer svetloba ne prodre. Prostor mora biti ne samo temen, temveč tudi suh zaradi visoke higroskopičnosti praška. Visoka vlažnost in temperatura povzročita prezgodnje slabšanje kemičnega izdelka. Rok uporabnosti ne sme presegati enega leta in pol. Po izteku veljavnosti je treba snov odstraniti.

Acidin pepsin analogi cenijo navodila za uporabo

Navodila za uporabo acidin pepsina

Farmakološko delovanje

Farmakodinamika

Pepsin je eden glavnih proteolitičnih encimov prebavnega trakta. Proizvaja se v celicah sluznice želodca v neaktivni obliki - kot proenzim pepsinogen, ki se v želodčno vsebino pretvori v aktivni encim pepsin. Deluje v začetni fazi prebave beljakovin v prebavnem traktu; hidrolizira beljakovine v peptide v kislem okolju želodčne vsebine, med produkti hidrolize so tudi aminokisline. Pri pH 5,0 mešamo mleko.

Acidin (betain hidroklorid) pomaga povečati kislost prebavnega soka, ustvarja optimalni pH za aktivnost pepsina. 0,4 g betain hidroklorida ustreza približno 16 kapljicam razredčene klorovodikove kisline.

Farmakokinetika

Pepsin ima optimalno aktivnost pri pH 1,4-2,5; v primeru povišanja pH se aktivnost zmanjša, pri pH večjem od 6,0 ​​pa se ustavi. Uničen v dvanajstniku pod delovanjem pankreasnih encimov.

Betain hidroklorid se pri vnosu v želodec zlahka hidrolizira, da se sprošča klorovodikova kislina.

Indikacije

Hypo- in anacidni gastritis, Akhiliya, dispepsija.

Kontraindikacije

Preobčutljivost, hiperacidnost želodčnega soka (vključno z peptično razjedo in 12 razjedami dvanajstnika, erozivni gastroduodenitis).

Odmerjanje in uporaba

Acidin-pepsin se jemlje oralno, med ali po obroku, predhodno raztopljenega v 50-100 ml vode. Odrasli zaužijejo 0,5 g 3-4-krat na dan, otroci 62,5–125 mg (1/4 tableta po 0,25 mg) 3-4-krat na dan.

Neželeni učinki

Alergijske reakcije, zgaga, gastralgija.

Interakcija z zdravili

Učinek se zmanjša s hkratno uporabo baz (antacidov), težkih kovin, tanina, kislinsko reaktivnih zdravil. Pepsin uniči alkohol.

Pogoji skladiščenja

V temnem prostoru pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C.

Sestava

1 tableta vsebuje:
aktivne sestavine: acidin (hidroklorid) - 200 mg, - 50 mg.

Kislinski analogi pepsina

Acidin-Pepsin 0,25 g Tab. х50 б / до 01.09г. /

Cena - 128 rubljev.

Farmakološko delovanje

Farmakodinamika

Pepsin je eden glavnih proteolitičnih encimov prebavnega trakta. Proizvaja se v celicah sluznice želodca v neaktivni obliki - kot proenzim pepsinogen, ki se v želodčno vsebino pretvori v aktivni encim pepsin. Deluje v začetni fazi prebave beljakovin v prebavnem traktu; hidrolizira beljakovine v peptide v kislem okolju želodčne vsebine, med produkti hidrolize so tudi aminokisline. Pri pH 5,0 mešamo mleko.

Acidin (betain hidroklorid) pomaga povečati kislost prebavnega soka, ustvarja optimalni pH za aktivnost pepsina. 0,4 g betain hidroklorida ustreza približno 16 kapljicam razredčene klorovodikove kisline.

Farmakokinetika

Pepsin ima optimalno aktivnost pri pH 1,4-2,5; v primeru povišanja pH se aktivnost zmanjša, pri pH večjem od 6,0 ​​pa se ustavi. Uničen v dvanajstniku pod delovanjem pankreasnih encimov.

Betain hidroklorid se pri vnosu v želodec zlahka hidrolizira, da se sprošča klorovodikova kislina.

Indikacije

Hypo- in anacidni gastritis, Akhiliya, dispepsija.

Kontraindikacije

Preobčutljivost, hiperacidnost želodčnega soka (vključno z peptično razjedo in 12 razjedami dvanajstnika, erozivni gastroduodenitis).

Odmerjanje in uporaba

Acidin-pepsin se jemlje oralno, med ali po obroku, predhodno raztopljenega v 50-100 ml vode. Odrasli zaužijejo 0,5 g 3-4-krat na dan, otroci 62,5–125 mg (1/4 tableta po 0,25 mg) 3-4-krat na dan.

Neželeni učinki

Alergijske reakcije, zgaga, gastralgija.

Interakcija z zdravili

Učinek se zmanjša s hkratno uporabo baz (antacidov), težkih kovin, tanina, kislinsko reaktivnih zdravil. Pepsin uniči alkohol.

Pogoji skladiščenja

V temnem prostoru pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C.

Sestava

1 tableta vsebuje:
aktivne sestavine: acidin (hidroklorid) - 200 mg, - 50 mg.

Acidin-pepsin 0,25 n50 tabela

Cena - 226 rubljev.

Atsidin-pepsin tablete 0,25 g, 50 kosov.

Cena - 244 rubljev.

Acidin-pepsin. 250mg №50

Cena - 209 rubljev.

Acidin-pepsin. x50 b

Cena - 128 rubljev.

Acidin-pepsin 0,25 n50 tabela

Cena - 128 rubljev.

Acidin-pepsin tabela. 0,25 g n50 Belarus

Cena - 128 rubljev.

Atsidin-pepsin tablete 0,25 g, 50 kosov.

Cena - 168 rubljev.

Atsidin-pepsin 250 mg n50

Cena - 128 rubljev.

Osebe imunoglobulina norma / 1,5 ml / odmerek n10 amp rr / m

Cena - 945 rubljev.

Farmakološko delovanje

Aktivna sestavina zdravila so imunoglobulini z aktivnostjo protiteles različne specifičnosti. Zdravilo ima tudi nespecifično aktivnost, ki se kaže v povečanju odpornosti organizma.

Indikacije

Zdravljenje hudih toksičnih oblik bakterijskih in virusnih okužb, pooperativnih zapletov, ki jih spremlja septikemija pri otrocih in odraslih.

Kontraindikacije

Imunoglobulina se ne daje bolnikom z anamnezo alergijskih reakcij na krvne izdelke. V primerih hude sepse je edina kontraindikacija za uporabo anafilaktični šok v anamnezi krvnih proizvodov. Za osebe, ki trpijo za alergijskimi boleznimi (bronhialna astma, atopični dermatitis, ponavljajoča se urtikarija) ali so nagnjene k alergijskim reakcijam, se zdravilo daje v ozadju antihistaminikov. Priporočljivo je, da se zdravljenje nadaljuje v 8 dneh po koncu zdravljenja. V obdobju poslabšanja alergijskega procesa se zdravilo daje po zaključku alergologa iz zdravstvenih razlogov.
Osebe, ki trpijo za boleznimi, pri katerih nastajajo vodilni imunološki mehanizmi (kolagen, imunske krvne bolezni, nefritis), je zdravilo predpisano po posvetovanju z ustreznim specialistom.
Zdravilo se uporablja samo na recept.
Uvod Iimunoglobulinski register v uveljavljenih računovodskih obrazcih s številko serije, datumom izdelave, datumom poteka, proizvajalcem, datumom dajanja, odmerkom in naravo reakcije na vnos zdravila.

Odmerjanje in uporaba

Imunoglobulin se daje intramuskularno v zgornjem zunanjem kvadrantu gluteusa ali na zunanji površini stegna. Prepovedano je dajati zdravilo intravensko. Pred injiciranjem ampulo z zdravilom inkubiramo 2 uri pri sobni temperaturi.

Odprtje ampule in postopek uvajanja potekajo ob doslednem upoštevanju pravil asepse in antiseptikov. Da bi se izognili nastajanju pene, se zdravilo potegne v brizgo z iglo s širokim lumnom.

Priprava v odprti ampuli ni skladiščena. Zdravilo je neprimerno za uporabo v ampulah z okvarjeno integriteto ali označevanjem, kadar se spreminjajo fizikalne lastnosti (razbarvanje, oblačnost raztopine, prisotnost neprekinjenih kosmičev), z iztečenim rokom uporabnosti in neskladnostjo s pogoji shranjevanja.

Odmerek imunoglobulina in pogostnost njegove uvedbe sta odvisna od indikacij za uporabo.

Preprečevanje hepatitisa A.

Zdravilo se daje enkrat v odmerkih: za otroke od 1 do 6 let - 0,75 ml, do 10 let - 1,5 ml, starejši od 10 let in za odrasle - 3 ml. Ponavljajoča uporaba imunoglobulina v primeru potrebe po preprečevanju hepatitisa A ni indicirana prej kot po 2 mesecih.

Zdravilo se daje enkrat od 3 mesecev starosti osebam, ki niso imele ošpic in niso bile cepljene proti okužbi, najkasneje 6 dni po stiku z bolnikom. Odmerek zdravila za otroke (1,5 ali 3 ml) se določi glede na zdravstveno stanje in čas, ki je pretekel od trenutka stika. Odrasli, kot tudi otroci, v stiku z mešanimi okužbami, se zdravilo daje v odmerku 3 ml.

Preprečevanje in zdravljenje gripe

Zdravilo se daje enkrat v odmerkih: za otroke do 2. leta starosti - 1,5 ml, od 2. do 7. leta starosti - 3 ml, starejše od 7 let in za odrasle - 4,5-6 ml. Pri zdravljenju hudih oblik gripe je pri istem odmerku indicirano večkratno dajanje imunoglobulina (24 do 48 ur).

Zdravilo se daje dvakrat v presledku 24 ur v enkratnem odmerku 3 ml otrokom, ki niso bolni z oslovskim kašljem in niso cepljeni (niso v celoti cepljeni) proti oslovskemu kašlju čim prej po stiku s pacientom, vendar ne kasneje kot 3 dni.

Preprečevanje meningokokne okužbe.

Zdravilo se daje enkrat otrokom, starim od 6 mesecev do 7 let, najpozneje 7 dni po stiku z bolnikom z generalizirano obliko meningokokne okužbe v odmerkih 1,5 ml (otroci, mlajši od 3 let) in 3 ml (otroci, starejši od 3 let).

Zdravilo se otrokom daje v enkratnem odmerku od 3 do 6 ml necepljenega ali nepopolno cepljenega cepiva proti otroški paralizi po stiku z bolniki, ki imajo otroško paralizo.

Zdravljenje hipo- in agamaglobulinemije

Zdravilo se daje v odmerku 1 ml na 1 kg telesne teže, izračunani odmerek lahko vnesete v 2-3 odmerkih v presledku 24 ur. Naknadno dajanje imunoglobulina se izvaja po indikacijah ne prej kot po enem mesecu.

Povečana odpornost telesa med obnovo akutnih nalezljivih bolezni z dolgotrajnim zdravljenjem in kronično pljučnico.

Zdravilo se daje v enkratnem odmerku 0,15-0,2 ml na 1 kg telesne teže. Pogostost dajanja (do 4 injekcije) določi zdravnik; presledki med injekcijami so 2-3 dni.

Neželeni učinki

Reakcije na uvedbo imunoglobulina so praviloma odsotne. Posamezniki s spremenjeno reaktivnostjo se lahko razvijejo različne alergijske reakcije, v zelo redkih primerih pa anafilaktični šok, zato morajo biti tisti, ki so prejeli zdravilo, pod zdravniškim nadzorom. V prostoru, kjer se zdravilo injicira, mora biti na voljo anti-šok terapija.

Interakcija z zdravili

Transfuzijsko zdravljenje z imunoglobulinom za intravensko dajanje lahko kombiniramo z uporabo drugih zdravil.

Pogoji skladiščenja

Zdravilo se shranjuje in prevaža pri temperaturi od 2 do 8 ° C. Zamrzovanje ni dovoljeno.

Rok trajanja

Sestava

Zdravilo je imunološko aktivna beljakovinska frakcija, izolirana iz človeške krvne plazme zdravih darovalcev, ki je bila individualno testirana na odsotnost protiteles proti virusu humane imunske pomanjkljivosti (HIV-1 in HIV-2) ter virusnemu hepatitisu C in virusu hepatitisa B (HBsAg).
Zdravilo ima nizko antikomplementarno aktivnost kot posledica obdelave majhne količine pepsina v šibko kislem mediju, čemur sledi odstranitev encima aluminijevega hidroksida.

Standardi humanega imunoglobulina za intramuskularno injiciranje 1,5 ml (1 odmerek) n10 amp

Cena - 128 rubljev.

Normalne ampule človeškega imunoglobulina, 1 odmerek, 1,5 ml, 10 kosov.

Cena - 1131 rubljev.

Humana normalna raztopina imunoglobulina za intramuskularno injiciranje amp 1,5 ml št

Cena - 951 rubljev.

Imunoglobulin človek. normalno 1,5 ml amp. x10 b m (r)

Cena - 128 rubljev.

Humani imunoglobulin normalne ampule 1,5 ml / odmerek, 2 odmerka, 10 kosov.

Cena - 128 rubljev.

Farmakološko delovanje

Imunoglobulin deluje s protitelesi različne specifičnosti. Zdravilo ima tudi nespecifično aktivnost, ki se kaže v povečanju odpornosti organizma.

Indikacije

Zdravljenje hudih toksičnih oblik bakterijskih in virusnih okužb, pooperativnih zapletov, ki jih spremlja septikemija pri otrocih in odraslih.

Kontraindikacije

Imunoglobulina se ne daje bolnikom z anamnezo alergijskih reakcij na krvne izdelke. V primerih hude sepse je edina kontraindikacija za uporabo anafilaktični šok v anamnezi krvnih proizvodov. Za osebe, ki trpijo za alergijskimi boleznimi (bronhialna astma, atopični dermatitis, ponavljajoča se urtikarija) ali so nagnjene k alergijskim reakcijam, se zdravilo daje v ozadju antihistaminikov. Priporočljivo je, da se zdravljenje nadaljuje v 8 dneh po koncu zdravljenja. V obdobju poslabšanja alergijskega procesa se zdravilo daje po zaključku alergologa iz zdravstvenih razlogov.

Osebe, ki trpijo za boleznimi, pri katerih nastajajo vodilni imunološki mehanizmi (kolagen, imunske krvne bolezni, nefritis), je zdravilo predpisano po posvetovanju z ustreznim specialistom.

Zdravilo se uporablja samo na recept.

Uvod Iimunoglobulinski register v uveljavljenih računovodskih obrazcih s številko serije, datumom izdelave, datumom poteka, proizvajalcem, datumom dajanja, odmerkom in naravo reakcije na vnos zdravila.

Odmerjanje in uporaba

Za odrasle je en odmerek zdravila 25-50 ml. Imunoglobulin (brez dodatnega redčenja) dajemo v / v kapalno infuzijo s hitrostjo 30-40 kapljic na minuto. Hitrejša uporaba lahko povzroči kolaptoidno reakcijo. Potek zdravljenja je sestavljen iz 3-10 transfuzij, izvedenih v 24-72 urah (odvisno od resnosti bolezni).

Imunoglobulin za intravensko infundiranje se uporablja samo v bolnišnici z vsemi pravili asepse. Pred vnosom se viale hranijo pri temperaturi 20 ± 2 ° C najmanj 2 uri, ne smejo pa se uporabljati blatne in raztopine, ki vsebujejo usedline.

Pri otrocih je en odmerek zdravila 3-4 ml / kg telesne teže, vendar ne več kot 25 ml. Neposredno pred dajanjem zdravilo razredčimo s sterilno 0,9% raztopino natrijevega klorida ali 5% raztopino glukoze s hitrostjo: 1 dela pripravka in 4 delov topila. Razredčen imunoglobulin se daje intravensko v kapljišču s hitrostjo 8–10 kapljic na minuto. Infuzije se izvajajo vsak dan 3-5 dni.

Neželeni učinki

Reakcije na uvedbo imunoglobulina so praviloma odsotne. Posamezniki s spremenjeno reaktivnostjo se lahko razvijejo različne alergijske reakcije, v zelo redkih primerih pa anafilaktični šok, zato morajo biti tisti, ki so prejeli zdravilo, pod zdravniškim nadzorom. V prostoru, kjer se zdravilo injicira, mora biti na voljo anti-šok terapija.

Interakcija z zdravili

Smerchaet z drugimi drogami.

Pogoji skladiščenja

Shranjujte pri 2 do 8 ° C. Zamrzovanje ni dovoljeno.

Rok trajanja

Sestava

Zdravilo je imunološko aktivna beljakovinska frakcija, izolirana iz človeške krvne plazme zdravih darovalcev, ki je bila individualno testirana na odsotnost protiteles proti virusu humane imunske pomanjkljivosti (HIV-1 in HIV-2) ter virusnemu hepatitisu C in virusu hepatitisa B (HBsAg).

Zdravilo ima nizko antikomplementarno aktivnost kot posledica obdelave majhne količine pepsina v šibko kislem mediju, čemur sledi odstranitev encima aluminijevega hidroksida.

Humani imunoglobulin normalne ampule 1,5 ml / odmerek, 1 odmerek, 2 ml, 10 kosov.

Cena - 128 rubljev.

Farmakološko delovanje

Zdravilo je imunološko aktivna beljakovinska frakcija, izolirana iz človeške krvne plazme zdravih darovalcev, ki je bila individualno testirana na odsotnost protiteles proti virusu humane imunske pomanjkljivosti (HIV-1 in HIV-2) ter virusnemu hepatitisu C in virusu hepatitisa B (HBsAg).
Zdravilo ima nizko antikomplementarno aktivnost kot posledica obdelave majhne količine pepsina v šibko kislem mediju, čemur sledi odstranitev encima aluminijevega hidroksida.

Opis
Zdravilo je bistra ali rahlo opalescentna brezbarvna tekočina s koncentracijo beljakovin od 4,5% do 5,5%. Ne vsebuje konzervansov in antibiotikov.

Biološke in imunološke lastnosti
Aktivna sestavina zdravila so imunoglobulini z aktivnostjo protiteles različne specifičnosti. Zdravilo ima tudi nespecifično aktivnost, ki se kaže v povečanju odpornosti organizma.

Indikacije

Zdravljenje hudih toksičnih oblik bakterijskih in virusnih okužb, pooperativnih zapletov, ki jih spremlja septikemija pri otrocih in odraslih.

Kontraindikacije

Imunoglobulina se ne daje bolnikom z anamnezo alergijskih reakcij na krvne izdelke. V primerih hude sepse je edina kontraindikacija za uporabo anafilaktični šok v anamnezi krvnih proizvodov. Za osebe, ki trpijo za alergijskimi boleznimi (bronhialna astma, atopični dermatitis, ponavljajoča se urtikarija) ali so nagnjene k alergijskim reakcijam, se zdravilo daje v ozadju antihistaminikov. Priporočljivo je, da se zdravljenje nadaljuje v 8 dneh po koncu zdravljenja. V obdobju poslabšanja alergijskega procesa se zdravilo daje po zaključku alergologa iz zdravstvenih razlogov.

Osebe, ki trpijo za boleznimi, pri katerih nastajajo vodilni imunološki mehanizmi (kolagen, imunske krvne bolezni, nefritis), je zdravilo predpisano po posvetovanju z ustreznim specialistom.

Zdravilo se uporablja samo na recept.

Dajanje imunoglobulina je zabeleženo v predpisanih računovodskih obrazcih z navedbo serijske številke, datuma proizvodnje, roka uporabnosti, proizvajalca, datuma uporabe, odmerka in narave reakcije na zdravilo.

vnos, odmerek in naravo reakcije na vnos zdravila.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Previdno med nosečnostjo in dojenjem.

Posebna navodila

Uvedba imunoglobulina in profilaktičnih cepljenj.

Zdravljenje z imunoglobulini zmanjšuje učinkovitost cepljenja, zato se cepljenje izvaja ne prej kot 2-3 mesece po uvedbi imunoglobulina.

Pri bolnikih z alergijo (bronhialna astma, atopični dermatitis, ponavljajoča se urtikarija) ali tisti, ki so na dan dajanja imunoglobulina nagnjeni k alergijskim reakcijam, je priporočljivo predpisati antihistaminik. V obdobju poslabšanja alergijskega procesa se zdravilo daje po zaključku alergologa.

Za osebe z avtoimunskimi boleznimi (bolezni krvi, vezivnega tkiva, nefritis itd.) Je treba zdravilo dajati z ustrezno terapijo.

Imunoglobulin prodre v materino mleko in lahko olajša prenos zaščitnih protiteles na novorojenčka.

Začasno povečanje protiteles v krvi po dajanju povzroči lažno pozitivne podatke iz serološkega testa (Coombsova reakcija).

Po uvedbi zdravila je treba bolnika spremljati vsaj 30 minut. V prostoru, kjer se zdravilo daje, mora biti na voljo anti-šok terapija. Z razvojem anafilaktoidnih reakcij se uporabljajo antihistaminiki, glukokortikosteroidi in adrenomimetiki. Če se nosečnost daje samo pod strogimi indikacijami, če nameravane koristi za mater presegajo potencialno tveganje za plod.

Upoštevajte priporočeno hitrost dajanja. Hitrejša uporaba lahko povzroči kolaptoidno reakcijo.

Odmerjanje in uporaba

Imunoglobulin se daje intramuskularno v zgornjem zunanjem kvadrantu gluteusa ali na zunanji površini stegna. Prepovedano je dajati zdravilo intravensko. Pred injiciranjem ampulo z zdravilom inkubiramo 2 uri pri sobni temperaturi.

Odprtje ampule in postopek uvajanja potekajo ob doslednem upoštevanju pravil asepse in antiseptikov. Da bi se izognili nastajanju pene, se zdravilo potegne v brizgo z iglo s širokim lumnom.

Priprava v odprti ampuli ni skladiščena. Zdravilo je neprimerno za uporabo v ampulah z okvarjeno integriteto ali označevanjem, kadar se spreminjajo fizikalne lastnosti (razbarvanje, oblačnost raztopine, prisotnost neprekinjenih kosmičev), z iztečenim rokom uporabnosti in neskladnostjo s pogoji shranjevanja.

Odmerek imunoglobulina in pogostnost njegove uvedbe sta odvisna od indikacij za uporabo.

Preprečevanje hepatitisa A.

Zdravilo se daje enkrat v odmerkih: za otroke od 1 do 6 let - 0,75 ml, do 10 let - 1,5 ml, starejši od 10 let in za odrasle - 3 ml. Ponavljajoča uporaba imunoglobulina v primeru potrebe po preprečevanju hepatitisa A ni indicirana prej kot po 2 mesecih.

Zdravilo se daje enkrat od 3 mesecev starosti osebam, ki niso imele ošpic in niso bile cepljene proti okužbi, najkasneje 6 dni po stiku z bolnikom. Odmerek zdravila za otroke (1,5 ali 3 ml) se določi glede na zdravstveno stanje in čas, ki je pretekel od trenutka stika. Odrasli, kot tudi otroci, v stiku z mešanimi okužbami, se zdravilo daje v odmerku 3 ml.

Preprečevanje in zdravljenje gripe

Zdravilo se daje enkrat v odmerkih: za otroke do 2. leta starosti - 1,5 ml, od 2. do 7. leta starosti - 3 ml, starejše od 7 let in za odrasle - 4,5-6 ml. Pri zdravljenju hudih oblik gripe je pri istem odmerku indicirano večkratno dajanje imunoglobulina (24 do 48 ur).

Zdravilo se daje dvakrat v presledku 24 ur v enkratnem odmerku 3 ml otrokom, ki niso bolni z oslovskim kašljem in niso cepljeni (niso v celoti cepljeni) proti oslovskemu kašlju čim prej po stiku s pacientom, vendar ne kasneje kot 3 dni.

Preprečevanje meningokokne okužbe.

Zdravilo se daje enkrat otrokom, starim od 6 mesecev do 7 let, najpozneje 7 dni po stiku z bolnikom z generalizirano obliko meningokokne okužbe v odmerkih 1,5 ml (otroci, mlajši od 3 let) in 3 ml (otroci, starejši od 3 let).

Zdravilo se otrokom daje v enkratnem odmerku od 3 do 6 ml necepljenega ali nepopolno cepljenega cepiva proti otroški paralizi po stiku z bolniki, ki imajo otroško paralizo.

Zdravljenje hipo- in agamaglobulinemije

Zdravilo se daje v odmerku 1 ml na 1 kg telesne teže, izračunani odmerek lahko vnesete v 2-3 odmerkih v presledku 24 ur. Naknadno dajanje imunoglobulina se izvaja po indikacijah ne prej kot po enem mesecu.

Povečana odpornost telesa med obnovo akutnih nalezljivih bolezni z dolgotrajnim zdravljenjem in kronično pljučnico.

Zdravilo se daje v enkratnem odmerku 0,15-0,2 ml na 1 kg telesne teže. Pogostost dajanja (do 4 injekcije) določi zdravnik; presledki med injekcijami so 2-3 dni.

Neželeni učinki

Reakcije na uvedbo imunoglobulina so praviloma odsotne. Posamezniki s spremenjeno reaktivnostjo se lahko razvijejo različne alergijske reakcije, v zelo redkih primerih pa anafilaktični šok, zato morajo biti tisti, ki so prejeli zdravilo, pod zdravniškim nadzorom. V prostoru, kjer se zdravilo injicira, mora biti na voljo anti-šok terapija.

V primeru okvarjenega delovanja ledvic

Previdnost pri odpovedi ledvic.

Uporaba v otroštvu

Možna je uporaba v skladu z navodili glede na način razdeljevanja.

Interakcija z zdravili

Transfuzijsko zdravljenje z IV imunoglobulinom se lahko kombinira z uporabo drugih zdravil.

Pogoji skladiščenja

Zdravilo se shranjuje in prevaža pri temperaturi od 2 do 8 ° C. Zamrzovanje ni dovoljeno.

Rok trajanja

Sestava

Zdravilo je imunološko aktivna beljakovinska frakcija, izolirana iz človeške krvne plazme zdravih darovalcev, ki je bila individualno testirana na odsotnost protiteles proti virusu humane imunske pomanjkljivosti (HIV-1 in HIV-2) ter virusnemu hepatitisu C in virusu hepatitisa B (HBsAg).
Zdravilo ima nizko antikomplementarno aktivnost kot posledica obdelave majhne količine pepsina v šibko kislem mediju, čemur sledi odstranitev encima aluminijevega hidroksida.

Humane normalne imunoglobulinske ampule 1,5 ml / odmerek, 1 odmerek, 10 kosov.

Cena - 1070 rubljev.

Astrum Zym-Complex izboljša prebavo hrane tablete 60 kosov.

Cena - 1384 rubljev.

Farmakološko delovanje

Astrum Winter Complex / Astrum Enzimi + Antioksidanti:

• Vključuje encime rastlinskega in živalskega izvora, ki vplivajo na prebavo hrane in absorpcijo hranil, presnovo in razstrupljanje produktov presnove.
• Izboljšuje nastanek in odtok žolča, zmanjšuje težo želodca in napenjanje ter omogoča, da prebavne žleze počivajo in se opomorejo.
• Ima protivnetne, imunomodulatorne učinke. Proteolitični encimi prispevajo k povečanju koncentracije antibiotikov v središču vnetja. Na primer, tripsin zavira stimulirano izločanje trebušne slinavke, kar povzroča analgetski učinek pankreatina; ima protivnetno, proti edemu, celjenje ran, imunomodulatorni, fibrinolitični učinek procesov.
• Zmanjšuje verjetnost alergijskih in avtoimunskih reakcij, uničuje imunske komplekse v stenah krvnih žil.

Ribonukleinska (RNA) in deoksiribonukleinska kislina (DNA) v jedru katerekoli celice imajo sinergistični učinek. Njihova glavna funkcija v telesu je spodbuditi sintezo beljakovinskih snovi, kar prispeva k aktiviranju obnove celic, tkiv in organov. To je pomembno za ljudi, ki trpijo za kroničnimi, dolgotrajnimi, izčrpavajočimi boleznimi, kot tudi v primeru poškodb in operacij. RNA vpliva na sintezo beljakovin v živčnem tkivu in potek biokemičnih procesov v možganih. DNA in RNA ne le uravnavata delitev celic, temveč imata tudi imunomodulatorni učinek. RNA velja za učinkovito sredstvo proti staranju (uporablja se za zmanjšanje stopnje staranja celic). DNK in RNA se imenujejo splošni zdravilni dejavniki (priporočljivo je, da jih jemljemo dodatno, zlasti po 45 letih), in dejavnike, ki podpirajo spolno funkcijo in telesno aktivnost pri moških (imajo hormonsko podoben učinek, ki vpliva na biosintezo endokrinih žlez).

Spirulina je najbogatejši vir aminokislin, vitaminov, mineralov, gama-linolenske kisline in naravnega pigmenta klorofila. Z uživanjem te morske alge lahko telo obogatite z manjkajočimi hranili, npr. Vitaminom B12. Nič manj pomembna lastnost spiruline je njena sposobnost, da "očisti" telo na celični ravni. Mikroalge so visoko energetski vir prehrane in detoksifikacijskega sredstva, izboljšujejo krvno sestavo, delovanje jeter in ledvic ter spodbujajo obrambo telesa.

Indikacije

• Za izboljšanje prebave hrane. Uporaba tečaja bo pripomogla k vzdrževanju ustrezne prebave hrane s starostnim zmanjšanjem sinteze encimov, s čimer bo kršena funkcija žvečenja (poškodbe zob in dlesni).
• Za ljudi, ki trpijo zaradi kroničnih, dolgotrajnih, izčrpavajočih bolezni (predvsem prebavnega sistema)
• S sindromom "notranje" zastrupitve.

Astrum Zim-Kompleks / Astrum Enzimi + antioksidanti so indicirani kot del kompleksne terapije:

• pri kroničnih boleznih prebavnega trakta, prebavne motnje z okvarjeno prebavo hrane (vnetne in distrofične bolezni želodca in črevesja, jeter in žolčevodov);
• pomanjkanje eksokrine funkcije trebušne slinavke (kronični pankreatitis), napenjanje, prebavne motnje (prehranske motnje, uživanje maščobne, nenavadne ali težko prebavljive hrane);
• osteoartritis, artritis, protin, revmatoidni artritis, ankilozirajoči spondilitis;
• stomatitis, gingivitis;
• vnetje dihalnih poti, sinusitis;
• atopični dermatitis;
• koronarna bolezen srca, revmatizem;
• kapi, multipla skleroza;
• tromboflebitis, obliterirajući endarteritis, limfatični edem, limfadenitis, travma in posttraumatski procesi, motnje, modrice, za boljšo resorpcijo adhezij in pospeševanje celjenja ran;
• avtoimunski tiroiditis, za preprečevanje vaskularnih zapletov sladkorne bolezni;
• V urologiji in ginekologiji se encimi borijo proti okužbam in vnetjem (pielonefritis, adneksitis itd.).

Kontraindikacije

Individualna intoleranca na sestavine zdravila, hemofilija, trombocitopenična purpura. Akutni pankreatitis, poslabšanje kroničnega pankreatitisa. Zaželeno je predhodno posvetovanje z zdravnikom glede holelitiaze ali hepatitisa.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Ne uporabljajte za otroke, nosečnice in doječe ženske.

Odmerjanje in uporaba

Vzemite od 1 do 4 tablete na dan 30 minut pred obroki ali na priporočilo zdravnika.

Sestava

2 tableti vsebujejo: kompleks prebavnih encimov 1630 mg (pankreatin (500 mg), bromelain, papin, tripsin (160 mg), kimotripsin (4 mg), proteazo, lipazo, amilazo, laktazo, maltazo, sucrase, pepsin (5 mg), DNA (21 mg), RNA (305 mg), žolčne soli (40 mg)); aktivni rastlinski in mineralni kompleks 300 mg (Echinacea purpurea (korenina) (Echinacea purpurea) (95 mg), cinkov citrat (20,6 mg), katalaza (164 mg), SOD (0,5 mg), ječmenove sadike (Hordeum vulgare) ) in pšenico (Triticum spp.leaf) (10 mg), spirulino (Spirulina platentis) (5 mg), klorelo (Chlorella vulgaris (5 mg)); dikalcijev fosfat, stearinska kislina, magnezijev stearat, celuloza, silicijev dioksid.

Standardi humanega imunoglobulina za intramuskularno injiciranje 1,5 ml (1 odmerek) n10 amp

Cena - 128 rubljev.

Kompleks močnih encimov evalar 0,4 n30 kapice

Cena - 128 rubljev.

Farmakološko delovanje

Kompleks močnih encimov je biološko aktivni prehranski dodatek. ni droga.

Pankreatin - kompenzira pomanjkanje eksokrinih funkcij trebušne slinavke.

Pepsin, tripsin in kimotripsin so specifični encimi, ki razgrajujejo peptidne vezi in ne vplivajo le na proces prebave, temveč tudi nadzorujejo številne presnovne reakcije v telesu.

Bromelain in papain-proteolitični encimi rastlinskega izvora imajo sposobnost aktivnega razgradnje beljakovin.

Encimi so učinkoviti pri bakterijskih in virusnih okužbah, zlasti kadar jih spremlja tvorba sluzi, na primer za bronhitis, pljučnico in pljučnico. Encimi zmanjšujejo viskoznost izpljunka in gnoja, kar prispeva k njihovi boljši odstranitvi in ​​hkrati zmanjšanju količine.

Mehanizem proteolitičnih encimov temelji tudi na imunski modulaciji in učinku tvorbe citokinov.

Citokini so polipeptidi, ki jih tvorijo celice obrambnega sistema (T-limfociti in makrofagi), ki uravnavajo imunski odziv normalne obrambe pri okužbah in vnetjih. Protivirusni učinek proteolitičnih encimov temelji tudi na aktivaciji makrofagov in NK celic, ki odstranjujejo virusno okužene celice.

Proteolitična čistilna sredstva razgrajujejo vnetne mediatorje in odstranjujejo patogene imunske komplekse (vnetne delce, ki povzročajo vnetne reakcije. Hkrati pa tudi odstranijo metabolite.

Žolčne soli prispevajo k zmanjšanju nasičenosti holesterola žolča, zmanjšanju litogenega potenciala žolča in hepatoprotektivnemu učinku.

Izvleček repinca, melisa imajo izrazit protivnetni učinek, povečujejo aktivnost encimov, uravnavajo presnovne motnje.

Rutin zmanjša prepustnost in krhkost krvnih žil, poveča njihov tonus, izboljša mikrocirkulacijo, deluje kot antioksidant.

Cink - eden od elementov v sledovih, ki so bistveni za človeško telo - je sestavni del hormona trebušne slinavke, je vključen v procese presnove beljakovin in nukleinskih kislin ter tvorbe imunosti.

Indikacije

- Priporoča se kot biološko aktivni prehranski dodatek - dodaten vir proteolitičnih encimov.

- Dokazana je bila učinkovitost uporabe encimov v kombinaciji z antibiotiki, ki jih je predpisal zdravnik v kompleksni antibakterijski terapiji:
- Nalezljive bolezni.
- Urogenitalne okužbe.
- bolezni dihal.
- Cistitis, pielonefritis.
- Kronične okužbe.

Kontraindikacije

- individualna nestrpnost do komponent.
- Nosečnost.
Dojenje.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Kontraindicirana uporaba med nosečnostjo in dojenjem.

Odmerjanje in uporaba

Odrasli zaužijejo 1 kapsulo 2-krat na dan z obroki.

Trajanje zdravljenja je 1 - 1,5 meseca, s ponavljanjem 2 - 3 krat na leto.

Pogoji skladiščenja

Shranjujte pri temperaturi do + 25 ° C.

Rok trajanja

Sestava

1 kapsula vsebuje: pankreatin - 150 mg, bromelain - 50 mg, papin - 30 mg, tripsin - 30 mg, rutin - 20 mg, izvleček repinca - 20 mg, zeliščne melise - 15 mg, žolčne soli - 10 mg, cinkov oksid - 2,5 mg, Pepsin - 2 mg, himotripsin - 1 mg